Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

MENOTROPINE 75 UI/1 ml pdre/solv p sol inj

Dernière modification : 18/09/2023 - Révision : 19/06/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE
G03G - GONADOTROPHINES ET AUTRES STIMULANTS DE L'OVULATION
G03GA - GONADOTROPHINES
G03GA02 - GONADOTROPHINE MENOPAUSIQUE HUMAINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

picto

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MENOTROPINE 75 UI/1 ml pdre/solv p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hyperstimulation ovarienne dans le cadre de la procréation médicale assistée
  • Hypofertilité due à des ovaires polykystiques, traitement de 2e intention (de l')
  • Hypofertilité par anovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l')
  • Hypofertilité par dysovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l')
  • Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
  • Stimulation folliculaire en cas de déficit sévère en LH et FSH

Posologie

Unité de prise
ml
  • ménotropine : 75 UI
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Débuter le traitement en milieu spécialisé
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Hypofertilité par insuffisance de la spermatogénèse, traitement associé (de l')
Posologie standard
Dans le cas de : Association à la hCG
Voie sous-cutanée
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • 75 à 150 UI 2 à 3 fois par semaine
  • Pendant 90 jours
Voie intramusculaire
  • 75 à 150 UI 2 à 3 fois par semaine
  • Pendant 90 jours
Patient de sexe féminin
Hypofertilité due à des ovaires polykystiques, traitement de 2e intention (de l') - Hypofertilité par anovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l') - Hypofertilité par dysovulation d'origine haute, traitement de 2e intention (de l') - Stimulation folliculaire en cas de déficit sévère en LH et FSH
Traitement initial
Voie sous-cutanée
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Débuter le traitement dans les 7 premiers jours du cycle
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • 75 à 150 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 7 jours.
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Débuter le traitement dans les 7 premiers jours du cycle
  • 75 à 150 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 7 jours.
Traitement ultérieur
Voie sous-cutanée
  • Administrer de l'hCG 24 à 48 heures après l'obtention d'une réponse optimale au traitement
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • Posologie à augmenter par palier de 37,5 UI tous les 7 jours selon réponse clinique
  • Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 4 semaines de traitement
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • 75 à 225 UI 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 225 UI par 24 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer de l'hCG 24 à 48 heures après l'obtention d'une réponse optimale au traitement
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Posologie à augmenter par palier de 37,5 UI tous les 7 jours selon réponse clinique
  • Traitement à arrêter en cas d'absence de réponse après 4 semaines de traitement
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • 75 à 225 UI 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 225 UI par 24 heures
Hyperstimulation ovarienne dans le cadre de la procréation médicale assistée
Traitement initial
Dans le cas de : Désensibilisation avec un agoniste de la GnRH
Voie sous-cutanée
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Débuter le traitement 2 semaines après le début du traitement par agoniste de la GnRH
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • 150 à 225 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 5 jours.
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Débuter le traitement 2 semaines après le début du traitement par agoniste de la GnRH
  • 150 à 225 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 5 jours.
Dans le cas de : Désensibilisation avec un antagoniste de la GnRH
Voie sous-cutanée
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Débuter le traitement le 2e ou 3e jour du cycle
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • 150 à 225 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 5 jours.
Voie intramusculaire
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Débuter le traitement le 2e ou 3e jour du cycle
  • 150 à 225 UI 1 fois par jour
  • Ne pas administrer moins de 5 jours.
Traitement ultérieur
Voie sous-cutanée
  • Administrer de l'hCG 24 à 48 heures après l'obtention d'une réponse optimale au traitement
  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • 150 à 450 UI 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 450 UI par 24 heures
Voie intramusculaire
  • Administrer de l'hCG 24 à 48 heures après l'obtention d'une réponse optimale au traitement
  • Administrer par voie intramusculaire lente
  • Traitement à poursuivre jusqu'à l'obtention d'une croissance folliculaire adéquate
  • 150 à 450 UI 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 450 UI par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer en variant le site d'injection
  • Administrer par voie sous-cutanée lente
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
  • Respecter le schéma posologique
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MENOTROPINE 75 UI/1 ml pdre/solv p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Cancer de l'endomètre
  • Cancer de l'ovaire
  • Cancer de la prostate
  • Cancer du sein
  • Cancer du testicule
  • Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Insuffisance testiculaire primaire
  • Kyste organique de l'ovaire
  • Ovaire hypertrophié
  • Stérilité d'origine mécanique
  • Tumeur hypophysaire
  • Tumeur hypothalamique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
  • Anomalie des organes génitaux incompatible avec une grossesse
  • Insuffisance ovarienne primitive
  • Myome utérin incompatible avec une grossesse

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Injection par voie sous-cutanée
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Pathologie tubaire
  • Pathologie tubaire, antécédent
  • Sportif
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Syndrome des ovaires polykystiques

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Risque d'avortement spontané
  • Risque de malformation congénitale

Risques liés au traitement

  • Produit dérivé de l'urine humaine
  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque de grossesse extra-utérine
  • Risque de grossesse multiple
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de syndrome d'hyperstimulation ovarienne
  • Risque de transmission d'agent infectieux
  • Risque présumé de tumeur de l'appareil génital

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'estradiolémie avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction corticosurrénale avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction hypothalamique avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la prolactinémie avant la mise en route du traitement
  • Surveillance échographique des ovaires avant et pendant le traitement
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Débuter le traitement en milieu spécialisé
  • Traçabilité recommandée
  • Traitement à utiliser en association suivant le protocole en vigueur

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : former le patient à l'auto-injection en respectant les critères d'éligibilité
  • Information du patient : se laver les mains avant administration

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Acné (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • Prurit
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Sensation de lourdeur (Fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • Fièvre
  • Douleur des extrémités
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Mastodynie (Peu fréquent)
  • Sensibilité mammaire (Fréquent)
  • Douleur pelvienne (Fréquent)
  • Syndrome d'hyperstimulation ovarienne (Fréquent)
  • Kyste ovarien (Peu fréquent)
  • Volume mammaire (augmentation)
  • Hypertrophie ovarienne
  • Torsion ovarienne
  • Collection liquidienne pelvienne
  • Affection mammaire
  • Rupture de kyste ovarien
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction allergique locale
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Réaction au point d'injection (Fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Fréquent)
  • Hématome au site d'injection
  • Irritation au point d'injection
  • Gonflement au site d'injection
  • Erythème au point d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Poids (augmentation)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Mydriase
  • Scotome
  • Acuité visuelle (diminution)
  • Corps flottant du vitré
  • Photopsie
  • Amaurose
  • Diplopie
  • Trouble de la vision
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Malaise (Fréquent)
  • Accident thromboembolique (Rare)
  • Hypovolémie
  • Choc
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Soif (Fréquent)
  • Gêne abdominale (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Distension abdominale (Très fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Ascite
  • Hémopéritoine
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Dorsalgie (Fréquent)
  • Douleur de la nuque
  • Douleur articulaire
  • Douleur musculo-squelettique
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Epanchement pleural
  • Dyspnée
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Oligurie
  • Voir aussi les substances

    Ménotropine

    Chimie
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:75 U
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales