À propos de Granisétron
Mise à jour : 16 janvier 2013
Granisétron : Mécanisme d'action
Le granisétron est un antagoniste des récepteurs 5HT3 à la sérotonine, impliqués dans les phénomènes de réflexe émétique consécutifs aux traitements cytotoxiques.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Granisétron (chlorhydrate) 1 mg comprimé
Dernière modification : 08/09/2023 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A04 - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX A04A - ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX A04AA - ANTAGONISTES DE LA SEROTONINE (5HT3) A04AA02 - GRANISETRON |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGRANISETRON (chlorhydrate) 1 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
PosologieUnité de prisecomprimé- granisétron (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Débuter le traitement dans l'heure précédent la radiothérapie ou la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des)
- Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
PosologieUnité de prisecomprimé- granisétron (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Débuter le traitement dans l'heure précédent la radiothérapie ou la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Unité de prisecomprimé- granisétron (chlorhydrate) : 1 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Débuter le traitement dans l'heure précédent la radiothérapie ou la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Débuter le traitement dans l'heure précédent la radiothérapie ou la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements aigus induits par la radiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la chimiothérapie, traitement préventif (des) - Nausées et vomissements retardés induits par la radiothérapie, traitement préventif (des)
- Posologie standard
- 2 mg en 1 à 2 prises par 24 heures
- Pendant 1 à 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGRANISETRON (chlorhydrate) 1 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Arythmie
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Occlusion intestinale
- Traitement cardiotoxique en cours
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sétrons + Apomorphine
Risques et mécanismes Des hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l'association d'un sétron avec l'apomorphine. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anomalie de l'électrocardiogramme
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome sérotoninergique
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Dermatose (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
PSYCHIATRIE Insomnie (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
Hypotension artérielle
Anomalie de l'électrocardiogramme
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Syndrome extrapyramidal (Peu fréquent)
Céphalée (Très fréquent)
TOXICOLOGIE Syndrome sérotoninergique (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Arythmie
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Occlusion intestinale
- Traitement cardiotoxique en cours
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Arythmie
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Occlusion intestinale
- Traitement cardiotoxique en cours
- Trouble de la conduction cardiaque
- Trouble hydroélectrolytique
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sétrons + Apomorphine
Risques et mécanismes Des hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l'association d'un sétron avec l'apomorphine. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Sétrons + Apomorphine
Risques et mécanismes Des hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l'association d'un sétron avec l'apomorphine. Conduite à tenir
Sétrons + Apomorphine | |
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| Risques et mécanismes | Des hypotensions sévères et des pertes de connaissance ont été rapportées lors de l'association d'un sétron avec l'apomorphine. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'allongement de l'espace QT
- Risque d'anomalie de l'électrocardiogramme
- Risque de ralentissement du transit intestinal
- Risque de syndrome sérotoninergique
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE |
Voir aussi les substances
Granisétron chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de endo-1-méthyl-N-(9-méthyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl)-1 H-indazole-3-carboxamide |
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| Synonymes | granisetron hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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