À propos de Haemophilus influenzae type b polyoside
Mise à jour : 01 août 2018
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Fiche DCI Vidal
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HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYOSIDE (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) 10 µg/dose pdre/solv p sol inj ser préremplie
Dernière modification : 19/01/2023 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J07 - VACCINS J07A - VACCINS BACTERIENS J07AG - VACCINS ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B J07AG01 - HAEMOPHILUS INFLUENZAE B, ANTIGENE CONJUGUE PURIFIE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYOSIDE (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) 10 µg/dose pdre/solv p sol inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l')
PosologieUnité de prisedose- haemophilus influenzae type b polyoside (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) : 10 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée profonde
Posologie Patient de 2 mois à 6 mois Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Primo-vaccination - Administrer à l'âge de 2 mois
- Traitement à renouveler après 2 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer à l'âge de 11 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 12 mois Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Primo-vaccination - Traitement à renouveler après 1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer à l'âge de 18 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 12 mois à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Posologie standard - 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intramusculaire
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée profonde
- Réservé à l'enfant de 2 mois à 5 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l')
PosologieUnité de prisedose- haemophilus influenzae type b polyoside (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) : 10 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée profonde
Posologie Patient de 2 mois à 6 mois Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Primo-vaccination - Administrer à l'âge de 2 mois
- Traitement à renouveler après 2 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer à l'âge de 11 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 12 mois Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Primo-vaccination - Traitement à renouveler après 1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer à l'âge de 18 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 12 mois à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Posologie standard - 1 dose 1 fois ce jour
Unité de prisedose- haemophilus influenzae type b polyoside (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) : 10 µg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée profonde
Posologie Patient de 2 mois à 6 mois Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Primo-vaccination - Administrer à l'âge de 2 mois
- Traitement à renouveler après 2 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer à l'âge de 11 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 12 mois Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Primo-vaccination - Traitement à renouveler après 1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer à l'âge de 18 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 12 mois à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Posologie standard - 1 dose 1 fois ce jour
- Voie intramusculaire, voie sous-cutanée
- A reconstituer immédiatement avant administration
- Administrer dans le deltoïde ou dans la face antérieure de la cuisse
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée profonde
Posologie Patient de 2 mois à 6 mois Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Primo-vaccination - Administrer à l'âge de 2 mois
- Traitement à renouveler après 2 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer à l'âge de 11 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 12 mois Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Primo-vaccination - Traitement à renouveler après 1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s) - Administrer à l'âge de 18 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 12 mois à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l') Posologie standard - 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 2 mois à 6 mois
Patient quel que soit le poids
Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l')
Primo-vaccination
- Administrer à l'âge de 2 mois
- Traitement à renouveler après 2 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
- Administrer à l'âge de 11 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 6 mois à 12 mois
Patient quel que soit le poids
Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l')
Primo-vaccination
- Traitement à renouveler après 1 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Rappel(s)
- Administrer à l'âge de 18 mois
- 1 dose 1 fois ce jour
Patient de 12 mois à 6 an(s)
Patient quel que soit le poids
Haemophilus influenzae de type b, vaccin (contre l')
Posologie standard
- 1 dose 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intramusculaire
- Ne pas administrer par voie intravasculaire
- Possibilité d'administrer par voie sous-cutanée profonde
- Réservé à l'enfant de 2 mois à 5 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYOSIDE (conjugué à l'anatoxine tétanique comme protéine de transport) 10 µg/dose pdre/solv p sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fièvre
- Hypersensibilité à l'anatoxine tétanique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Maladie aiguë
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Grand prématuré
- Nourrisson de moins de 2 mois
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
- Vaccination concomitante
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Ce traitement ne protège pas du tétanos
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Eruption cutanée généralisée
Purpura
DIVERS Oedème des membres inférieurs (Très rare)
Oedème de la face
Fièvre
Cri persistant
Oedème étendu du membre vacciné
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Oedème du membre traité
Oedème au point d'injection
Inflammation au site d'injection
Erythème au point d'injection
Douleur au point d'injection
Induration au site d'injection
Réaction au point d'injection
ORL, STOMATOLOGIE Oedème laryngé
PSYCHIATRIE Irritabilité (Très fréquent)
Pleurs
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Convulsions
SYSTÈME RESPIRATOIRE Cyanose (Très rare)
Apnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fièvre
- Hypersensibilité à l'anatoxine tétanique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Maladie aiguë
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fièvre
- Hypersensibilité à l'anatoxine tétanique
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Maladie aiguë
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Grand prématuré
- Nourrisson de moins de 2 mois
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
- Vaccination concomitante
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Déficit immunitaire
- Grand prématuré
- Nourrisson de moins de 2 mois
- Thrombopénie
- Traitement concomitant par immunosuppresseur
- Trouble de la coagulation
- Vaccination concomitante
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Ce traitement ne protège pas du tétanos
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
