La substitution du groupe hydroxyéthyl au groupement éthyl sur la chaîne latérale de la 4-amino-quinoléine confère à l'hydroxychloroquine une action anti-inflammatoire et antalgique.
L'effet antalgique peut apparaître rapidement. L'action sur les signes articulaires est en général retardée.
Un ralentissement de la vitesse de sédimentation peut être observé.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Hydroxychloroquine sulfate 200 mg comprimé
Dernière modification : 18/07/2024 - Révision : 18/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES M - MUSCLE ET SQUELETTE P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01B - ANTIPALUDEENS P01BA - AMINOQUINOLEINES P01BA02 - HYDROXYCHLOROQUINE  |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONHYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 200 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un)*
- Lupus érythémateux discoïde
- Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du)
- Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
- Lupus érythémateux subaigu
- Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)*
- Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Polyarthrite chronique juvénile, traitement de fond associé (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- hydroxychloroquine sulfate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Poids >= 31 kg Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) - Lupus érythémateux subaigu - Polyarthrite chronique juvénile, traitement de fond associé (de la) Posologie standard - 6,5 mg/kg 1 fois par jour
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 6,5 mg/kg 1 fois par semaine
Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un) Traitement phase 1 - 13 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 mg ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Traitement phase 3 - Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Traitement phase 4 - Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 400 à 600 mg 1 fois par jour
Traitement d'entretien - 200 à 400 mg 1 fois par jour
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Traitement initial - Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 1 à 2 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur après 1 à 2 mois de traitement - Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 3 fois par jour
Traitement d'entretien Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 100 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Traitement à poursuivre pendant plusieurs années
- 200 à 300 mg 1 fois par semaine
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 400 à 600 mg 1 fois par jour
- Pendant 22 jours
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 6,5 mg/kg 1 fois par jour
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 400 mg 1 fois par semaine
Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un) Traitement phase 1 - 800 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un)*
- Lupus érythémateux discoïde
- Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du)
- Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du)
- Lupus érythémateux subaigu
- Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du)*
- Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Polyarthrite chronique juvénile, traitement de fond associé (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- hydroxychloroquine sulfate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Poids >= 31 kg Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) - Lupus érythémateux subaigu - Polyarthrite chronique juvénile, traitement de fond associé (de la) Posologie standard - 6,5 mg/kg 1 fois par jour
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 6,5 mg/kg 1 fois par semaine
Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un) Traitement phase 1 - 13 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 mg ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Traitement phase 3 - Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Traitement phase 4 - Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 400 à 600 mg 1 fois par jour
Traitement d'entretien - 200 à 400 mg 1 fois par jour
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Traitement initial - Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 1 à 2 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur après 1 à 2 mois de traitement - Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 3 fois par jour
Traitement d'entretien Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 100 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Traitement à poursuivre pendant plusieurs années
- 200 à 300 mg 1 fois par semaine
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 400 à 600 mg 1 fois par jour
- Pendant 22 jours
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 6,5 mg/kg 1 fois par jour
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 400 mg 1 fois par semaine
Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un) Traitement phase 1 - 800 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- hydroxychloroquine sulfate : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après le repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Poids >= 31 kg Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) - Lupus érythémateux subaigu - Polyarthrite chronique juvénile, traitement de fond associé (de la) Posologie standard - 6,5 mg/kg 1 fois par jour
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 6,5 mg/kg 1 fois par semaine
Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un) Traitement phase 1 - 13 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 mg ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Traitement phase 3 - Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Traitement phase 4 - Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 400 à 600 mg 1 fois par jour
Traitement d'entretien - 200 à 400 mg 1 fois par jour
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Traitement initial - Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 1 à 2 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur après 1 à 2 mois de traitement - Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 3 fois par jour
Traitement d'entretien Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 100 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Traitement à poursuivre pendant plusieurs années
- 200 à 300 mg 1 fois par semaine
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 400 à 600 mg 1 fois par jour
- Pendant 22 jours
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 6,5 mg/kg 1 fois par jour
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 400 mg 1 fois par semaine
Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un) Traitement phase 1 - 800 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer après le repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Poids >= 31 kg Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) - Lupus érythémateux subaigu - Polyarthrite chronique juvénile, traitement de fond associé (de la) Posologie standard - 6,5 mg/kg 1 fois par jour
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 6,5 mg/kg 1 fois par semaine
Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un) Traitement phase 1 - 13 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 mg ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Traitement phase 3 - Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Traitement phase 4 - Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) Traitement d'attaque - 400 à 600 mg 1 fois par jour
Traitement d'entretien - 200 à 400 mg 1 fois par jour
Lupus érythémateux discoïde - Lupus érythémateux subaigu Traitement initial - Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 1 à 2 fois par jour
Dans le cas de : Patient faiblement répondeur après 1 à 2 mois de traitement - Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 3 fois par jour
Traitement d'entretien Dans le cas de : Schéma posologique 1 - Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 100 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Schéma posologique 2 - Traitement à poursuivre pendant plusieurs années
- 200 à 300 mg 1 fois par semaine
Photodermatose solaire, traitement préventif (de la) Posologie standard - Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 400 à 600 mg 1 fois par jour
- Pendant 22 jours
Lupus érythémateux disséminé, traitement d'appoint (du) - Lupus érythémateux disséminé, traitement préventif des rechutes (du) Posologie standard - 6,5 mg/kg 1 fois par jour
Paludisme, traitement préventif de 2e intention (du) Posologie standard - Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 400 mg 1 fois par semaine
Accès palustre, traitement de 2e intention (d'un) Traitement phase 1 - 800 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2 - Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 3 - Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 4 - Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- 6,5 mg/kg 1 fois par jour
- Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 6,5 mg/kg 1 fois par semaine
- 13 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 mg ce jour
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
- Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 6,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 400 mg ce jour
- 400 à 600 mg 1 fois par jour
- 200 à 400 mg 1 fois par jour
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 1 à 2 fois par jour
- Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
- 200 mg 3 fois par jour
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs mois
- 100 mg 1 fois par jour
- Traitement à poursuivre pendant plusieurs années
- 200 à 300 mg 1 fois par semaine
- Débuter le traitement 7 jours avant l'exposition solaire
- 400 à 600 mg 1 fois par jour
- Pendant 22 jours
- 6,5 mg/kg 1 fois par jour
- Administrer le même jour, chaque semaine
- Débuter le traitement 15 jours avant l'arrivée dans la zone endémique
- Traitement à poursuivre 4 semaines après le départ de la zone endémique
- 400 mg 1 fois par semaine
- 800 mg 1 fois ce jour
- Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
- Respecter un intervalle de 18 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 400 mg 1 fois ce jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTHYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 200 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
- Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
- Myasthénie
- Rétinopathie
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 31 kg
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale chronique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Porphyrie aiguë intermittente
- Psoriasis
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Trouble oculaire
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Hydroxychloroquine + Citalopram
Hydroxychloroquine + Dompéridone
Hydroxychloroquine + Escitalopram
Hydroxychloroquine + Hydroxyzine
Hydroxychloroquine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Hydroxychloroquine + Amiodarone
Hydroxychloroquine + Amisulpride
Hydroxychloroquine + Arsenieux
Hydroxychloroquine + Chloral hydrate
Hydroxychloroquine + Chloroquine (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Chlorpromazine
Hydroxychloroquine + Chlorprothixène
Hydroxychloroquine + Cisapride
Hydroxychloroquine + Cyamémazine
Hydroxychloroquine + Disopyramide
Hydroxychloroquine + Dofétilide
Hydroxychloroquine + Dolasétron (voie IV)
Hydroxychloroquine + Dronédarone
Hydroxychloroquine + Dropéridol
Hydroxychloroquine + Erythromycine (voie IV)
Hydroxychloroquine + Flupentixol
Hydroxychloroquine + Fluphénazine
Hydroxychloroquine + Halofantrine
Hydroxychloroquine + Halopéridol
Hydroxychloroquine + Hydroquinidine
Hydroxychloroquine + Ibutilide
Hydroxychloroquine + Lévomépromazine
Hydroxychloroquine + Luméfantrine
Hydroxychloroquine + Melpérone
Hydroxychloroquine + Méquitazine
Hydroxychloroquine + Méthadone
Hydroxychloroquine + Moxifloxacine
Hydroxychloroquine + Pentamidine
Hydroxychloroquine + Pimozide
Hydroxychloroquine + Pipampérone
Hydroxychloroquine + Pipotiazine
Hydroxychloroquine + Procaïnamide
Hydroxychloroquine + Quinidine
Hydroxychloroquine + Sertindole
Hydroxychloroquine + Sotalol (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Spiramycine (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Sulpiride (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Sultopride
Hydroxychloroquine + Tédisamil
Hydroxychloroquine + Tiapride
Hydroxychloroquine + Torémifène
Hydroxychloroquine + Vandétanib
Hydroxychloroquine + Vasopressine
Hydroxychloroquine + Véralipride
Hydroxychloroquine + Vincamine (voie IV)
Hydroxychloroquine + Ziprasidone
Hydroxychloroquine + Zotépine
Hydroxychloroquine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Hydroxychloroquine + Crizotinib
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Hydroxychloroquine + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Hydroxychloroquine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Hydroxychloroquine + Terfénadine
Hydroxychloroquine + Tizanidine
Hydroxychloroquine + Trazodone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Utiliser une contraception efficace pdt le trt puis pdt 8 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'hypoglycémie
- Risque de cardiomyopathie
- Risque de neuromyopathie
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de thrombopénie
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique sévère
- Traitement à arrêter en cas de cardiopathie
- Traitement à arrêter en cas de neuromyopathie
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : arrêter le trt et consulter son médecin en cas d'apparition de trouble oculaire
- Info patient : signaler toute apparition de trouble psychiatrique
- Info prof de santé : expliquer les recommandations relatives à l'exposition à la lumière
- Information du patient : risque d'hypoglycémie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Peu fréquent)
Hypoglycémie
Neutropénie
Leucocytose
Leucopénie
DERMATOLOGIE Coloration muqueuse (Peu fréquent)
Prurit (Fréquent)
Coloration de la peau (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Alopécie (Peu fréquent)
Dépigmentation des cheveux (Peu fréquent)
Couleur des cheveux (modification) (Peu fréquent)
Altération de la couleur cutanée (Peu fréquent)
Photosensibilisation
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Réaction cutanée sévère
Psoriasis
Psoriasis (aggravation)
Urticaire
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Dermatite exfoliative
Syndrome de Sweet
Erythème polymorphe
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Agranulocytose
Thrombopénie
Aplasie médullaire
Hémolyse aiguë
Anémie
HÉPATOLOGIE Hépatite fulminante
Hépatite mixte
Lésion hépatique induite par un médicament
Phospholipidose
Atteinte du foie cholestatique
Hépatite aiguë
Hépatite cholestatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Syndrome DRESS
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Fréquent)
Porphyrie aiguë intermittente (aggravation)
OPHTALMOLOGIE Rétinopathie (Peu fréquent)
Affection cornéenne (Peu fréquent)
Vision floue (Fréquent)
Dépôt cornéen
Oedème cornéen
Halo visuel
Déformation des couleurs visuelles
Photophobie
Trouble de l'accommodation
Maculopathie
Dégénérescence maculaire
Scotome
Dépigmentation de la rétine
Champ visuel (retrécissement)
Champ visuel (modification)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Acouphène (Peu fréquent)
Surdité
PSYCHIATRIE Nervosité (Peu fréquent)
Labilité affective (Fréquent)
Comportement suicidaire
Hallucination
Dépression
Agitation
Confusion mentale
Réaction maniaque
Trouble du sommeil
Psychose
Délire
Anxiété
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bloc de branche
Hypertrophie ventriculaire
Arythmie
Bloc auriculoventriculaire
Insuffisance cardiaque
Allongement de l'espace QT
Tachycardie ventriculaire
Torsades de pointes
Trouble de la conduction cardiaque
Cardiomyopathie
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Lésion hépatocellulaire
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Myopathie
Atrophie musculaire
Faiblesse musculaire localisée
Trouble musculaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Trouble de la conduction nerveuse
Convulsions
Dystonie
Hyporéflexie ostéotendineuse
Dyskinésie
Tremblement
Neuropathie périphérique
Trouble extrapyramidal
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
- Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
- Myasthénie
- Rétinopathie
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la chloroquine et à ses dérivés
- Hypersensibilité aux amino-4-quinoléines
- Myasthénie
- Rétinopathie
|
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 31 kg
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale chronique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Porphyrie aiguë intermittente
- Psoriasis
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Trouble oculaire
Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT
- Cardiopathie
- Enfant de moins de 31 kg
- Epilepsie
- Femme susceptible d'être enceinte
- Homme en âge de procréer
- Hypokaliémie
- Hypomagnésémie
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance rénale chronique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Porphyrie aiguë intermittente
- Psoriasis
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'arythmie cardiaque
- Syndrome du QT long congénital
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Trouble oculaire
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Hydroxychloroquine + Citalopram
Hydroxychloroquine + Dompéridone
Hydroxychloroquine + Escitalopram
Hydroxychloroquine + Hydroxyzine
Hydroxychloroquine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Hydroxychloroquine + Amiodarone
Hydroxychloroquine + Amisulpride
Hydroxychloroquine + Arsenieux
Hydroxychloroquine + Chloral hydrate
Hydroxychloroquine + Chloroquine (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Chlorpromazine
Hydroxychloroquine + Chlorprothixène
Hydroxychloroquine + Cisapride
Hydroxychloroquine + Cyamémazine
Hydroxychloroquine + Disopyramide
Hydroxychloroquine + Dofétilide
Hydroxychloroquine + Dolasétron (voie IV)
Hydroxychloroquine + Dronédarone
Hydroxychloroquine + Dropéridol
Hydroxychloroquine + Erythromycine (voie IV)
Hydroxychloroquine + Flupentixol
Hydroxychloroquine + Fluphénazine
Hydroxychloroquine + Halofantrine
Hydroxychloroquine + Halopéridol
Hydroxychloroquine + Hydroquinidine
Hydroxychloroquine + Ibutilide
Hydroxychloroquine + Lévomépromazine
Hydroxychloroquine + Luméfantrine
Hydroxychloroquine + Melpérone
Hydroxychloroquine + Méquitazine
Hydroxychloroquine + Méthadone
Hydroxychloroquine + Moxifloxacine
Hydroxychloroquine + Pentamidine
Hydroxychloroquine + Pimozide
Hydroxychloroquine + Pipampérone
Hydroxychloroquine + Pipotiazine
Hydroxychloroquine + Procaïnamide
Hydroxychloroquine + Quinidine
Hydroxychloroquine + Sertindole
Hydroxychloroquine + Sotalol (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Spiramycine (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Sulpiride (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Sultopride
Hydroxychloroquine + Tédisamil
Hydroxychloroquine + Tiapride
Hydroxychloroquine + Torémifène
Hydroxychloroquine + Vandétanib
Hydroxychloroquine + Vasopressine
Hydroxychloroquine + Véralipride
Hydroxychloroquine + Vincamine (voie IV)
Hydroxychloroquine + Ziprasidone
Hydroxychloroquine + Zotépine
Hydroxychloroquine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Hydroxychloroquine + Crizotinib
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Hydroxychloroquine + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Hydroxychloroquine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Hydroxychloroquine + Terfénadine
Hydroxychloroquine + Tizanidine
Hydroxychloroquine + Trazodone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Contre-indication Hydroxychloroquine + Citalopram
Hydroxychloroquine + Dompéridone
Hydroxychloroquine + Escitalopram
Hydroxychloroquine + Hydroxyzine
Hydroxychloroquine + Pipéraquine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir
Hydroxychloroquine + Citalopram Hydroxychloroquine + Dompéridone Hydroxychloroquine + Escitalopram Hydroxychloroquine + Hydroxyzine Hydroxychloroquine + Pipéraquine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Hydroxychloroquine + Amiodarone
Hydroxychloroquine + Amisulpride
Hydroxychloroquine + Arsenieux
Hydroxychloroquine + Chloral hydrate
Hydroxychloroquine + Chloroquine (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Chlorpromazine
Hydroxychloroquine + Chlorprothixène
Hydroxychloroquine + Cisapride
Hydroxychloroquine + Cyamémazine
Hydroxychloroquine + Disopyramide
Hydroxychloroquine + Dofétilide
Hydroxychloroquine + Dolasétron (voie IV)
Hydroxychloroquine + Dronédarone
Hydroxychloroquine + Dropéridol
Hydroxychloroquine + Erythromycine (voie IV)
Hydroxychloroquine + Flupentixol
Hydroxychloroquine + Fluphénazine
Hydroxychloroquine + Halofantrine
Hydroxychloroquine + Halopéridol
Hydroxychloroquine + Hydroquinidine
Hydroxychloroquine + Ibutilide
Hydroxychloroquine + Lévomépromazine
Hydroxychloroquine + Luméfantrine
Hydroxychloroquine + Melpérone
Hydroxychloroquine + Méquitazine
Hydroxychloroquine + Méthadone
Hydroxychloroquine + Moxifloxacine
Hydroxychloroquine + Pentamidine
Hydroxychloroquine + Pimozide
Hydroxychloroquine + Pipampérone
Hydroxychloroquine + Pipotiazine
Hydroxychloroquine + Procaïnamide
Hydroxychloroquine + Quinidine
Hydroxychloroquine + Sertindole
Hydroxychloroquine + Sotalol (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Spiramycine (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Sulpiride (voie systémique)
Hydroxychloroquine + Sultopride
Hydroxychloroquine + Tédisamil
Hydroxychloroquine + Tiapride
Hydroxychloroquine + Torémifène
Hydroxychloroquine + Vandétanib
Hydroxychloroquine + Vasopressine
Hydroxychloroquine + Véralipride
Hydroxychloroquine + Vincamine (voie IV)
Hydroxychloroquine + Ziprasidone
Hydroxychloroquine + Zotépine
Hydroxychloroquine + Zuclopenthixol
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. Hydroxychloroquine + Crizotinib
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Hydroxychloroquine + Délamanid
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. Hydroxychloroquine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime
Risques et mécanismes Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. Hydroxychloroquine + Terfénadine
Hydroxychloroquine + Tizanidine
Hydroxychloroquine + Trazodone
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Hydroxychloroquine + Amiodarone Hydroxychloroquine + Amisulpride Hydroxychloroquine + Arsenieux Hydroxychloroquine + Chloral hydrate Hydroxychloroquine + Chloroquine (voie systémique) Hydroxychloroquine + Chlorpromazine Hydroxychloroquine + Chlorprothixène Hydroxychloroquine + Cisapride Hydroxychloroquine + Cyamémazine Hydroxychloroquine + Disopyramide Hydroxychloroquine + Dofétilide Hydroxychloroquine + Dolasétron (voie IV) Hydroxychloroquine + Dronédarone Hydroxychloroquine + Dropéridol Hydroxychloroquine + Erythromycine (voie IV) Hydroxychloroquine + Flupentixol Hydroxychloroquine + Fluphénazine Hydroxychloroquine + Halofantrine Hydroxychloroquine + Halopéridol Hydroxychloroquine + Hydroquinidine Hydroxychloroquine + Ibutilide Hydroxychloroquine + Lévomépromazine Hydroxychloroquine + Luméfantrine Hydroxychloroquine + Melpérone Hydroxychloroquine + Méquitazine Hydroxychloroquine + Méthadone Hydroxychloroquine + Moxifloxacine Hydroxychloroquine + Pentamidine Hydroxychloroquine + Pimozide Hydroxychloroquine + Pipampérone Hydroxychloroquine + Pipotiazine Hydroxychloroquine + Procaïnamide Hydroxychloroquine + Quinidine Hydroxychloroquine + Sertindole Hydroxychloroquine + Sotalol (voie systémique) Hydroxychloroquine + Spiramycine (voie systémique) Hydroxychloroquine + Sulpiride (voie systémique) Hydroxychloroquine + Sultopride Hydroxychloroquine + Tédisamil Hydroxychloroquine + Tiapride Hydroxychloroquine + Torémifène Hydroxychloroquine + Vandétanib Hydroxychloroquine + Vasopressine Hydroxychloroquine + Véralipride Hydroxychloroquine + Vincamine (voie IV) Hydroxychloroquine + Ziprasidone Hydroxychloroquine + Zotépine Hydroxychloroquine + Zuclopenthixol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier. |
Hydroxychloroquine + Crizotinib | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Hydroxychloroquine + Délamanid | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier. |
Hydroxychloroquine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime | |
| Risques et mécanismes | Risque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers. |
Hydroxychloroquine + Terfénadine Hydroxychloroquine + Tizanidine Hydroxychloroquine + Trazodone | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron
Risques et mécanismes Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique) Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron | |
| Risques et mécanismes | Avec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Utiliser une contraception efficace pdt le trt puis pdt 8 mois après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'aplasie médullaire
- Risque d'hépatotoxicité
- Risque d'hypoglycémie
- Risque de cardiomyopathie
- Risque de neuromyopathie
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de thrombopénie
- Risque de trouble ophtalmique
- Risque de trouble psychiatrique
- Risque suicidaire
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance ophtalmologique avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique sévère
- Traitement à arrêter en cas de cardiopathie
- Traitement à arrêter en cas de neuromyopathie
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info patient : arrêter le trt et consulter son médecin en cas d'apparition de trouble oculaire
- Info patient : signaler toute apparition de trouble psychiatrique
- Info prof de santé : expliquer les recommandations relatives à l'exposition à la lumière
- Information du patient : risque d'hypoglycémie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Hydroxychloroquine sulfate
Chimie
| IUPAC | sulfate de 7-chloro-4-[4-[éthyl-(2-hydroxyéthyl)amino]-1-méthylbutylamino]quinoléine |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
