Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
IMMUNOGLOBULINE EQUINE ANTIVENIN DE VIPERA : FRAGMENTS F(ab')[2] 2 500 U sol diluer p perf
Dernière modification : 25/01/2024 - Révision : 20/08/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J06 - IMMUNSERUMS ET IMMUNOGLOBULINES J06A - IMMUNSERUMS J06AA - IMMUNSERUMS J06AA03 - SERUM ANTIVENIMEUX |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONIMMUNOGLOBULINE EQUINE ANTIVENIN DE VIPERA : FRAGMENTS F(ab')[2] 2?500 U sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Envenimation par vipère européenne
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Dose à renouveler 5 heures plus tard si besoin
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Envenimation par vipère européenne
- Posologie standard
- 4 ml 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Envenimation par vipère européenne
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Dose à renouveler 5 heures plus tard si besoin
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Envenimation par vipère européenne
- Posologie standard
- 4 ml 1 fois ce jour
Unité de priseml
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Dose à renouveler 5 heures plus tard si besoin
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Envenimation par vipère européenne
- Posologie standard
- 4 ml 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Dose à renouveler 5 heures plus tard si besoin
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Envenimation par vipère européenne
- Posologie standard
- 4 ml 1 fois ce jour
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Envenimation par vipère européenne
- Posologie standard
- 4 ml 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTIMMUNOGLOBULINE EQUINE ANTIVENIN DE VIPERA : FRAGMENTS F(ab')[2] 2?500 U sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines équines
- Hypersensibilité aux sérums hétérologues équins
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Terrain allergique
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'état de choc
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Réservé au patient en situation d'urgence
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Hypersudation
Erythème cutané
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Fièvre
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Maladie des complexes immuns
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Oedème de Quincke
Hypersensibilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines équines
- Hypersensibilité aux sérums hétérologues équins
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines équines
- Hypersensibilité aux sérums hétérologues équins
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Terrain allergique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Terrain allergique
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque d'état de choc
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Réservé au patient en situation d'urgence
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
