À propos de Immunoglobulines de cheval
Mise à jour : 21 décembre 2022
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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IMMUNOGLOBULINE EQUINE ANTIVENIN DE VIPERA : FRAGMENTS F(ab')[2] 2 500 U sol diluer p perf

Dernière modification : 25/01/2024 - Révision : 20/08/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J06 - IMMUNSERUMS ET IMMUNOGLOBULINES
J06A - IMMUNSERUMS
J06AA - IMMUNSERUMS
J06AA03 - SERUM ANTIVENIMEUX
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

IMMUNOGLOBULINE EQUINE ANTIVENIN DE VIPERA : FRAGMENTS F(ab')[2] 2?500 U sol diluer p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Envenimation par vipère européenne

Posologie

Unité de prise
ml
    Modalités d'administration
    • Voie intraveineuse (en perfusion)
    • A diluer avant administration
    • Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
    • Dose à renouveler 5 heures plus tard si besoin
    Posologie
    Patient quel que soit l'âge
    • Patient quel que soit le poids
    • Envenimation par vipère européenne
    • Posologie standard
    • 4 ml 1 fois ce jour

    Modalités d'administration du traitement

    • Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
    • Traitement à instaurer aussi rapidement que possible

    Incompatibilités physico-chimiques

    • Incompatibilité avec certains solvants
    • Incompatibilité avec tous les médicaments

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    IMMUNOGLOBULINE EQUINE ANTIVENIN DE VIPERA : FRAGMENTS F(ab')[2] 2?500 U sol diluer p perf
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux protéines équines
    • Hypersensibilité aux sérums hétérologues équins

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Terrain allergique

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Risques liés au traitement

    • Risque d'état de choc
    • Risque de réaction anaphylactique
    • Risque de réaction d'hypersensibilité

    Mesures à associer au traitement

    • A diluer avant administration

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Réservé au patient en situation d'urgence

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Hypersudation
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • Eruption cutanée
  • DIVERS
  • Fièvre
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde
  • Maladie des complexes immuns
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Oedème de Quincke
  • Hypersensibilité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire
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