À propos de Indigotine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Indigotine 8 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 24/06/2024 - Révision : 24/06/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CH - TESTS POUR LA FONCTION RENALE ET DES LESIONS URETERALES V04CH02 - CARMIN INDIGO |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONINDIGOTINE 8 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Détection per-opératoire de lésion urétérale au cours de la chirurgie abdomino-pelvienne
PosologieUnité de priseml- indigotine : 8 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Traitement à renouveler 20 à 30 minutes plus tard si besoin
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Détection per-opératoire de lésion urétérale au cours de la chirurgie abdomino-pelvienne
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Détection per-opératoire de lésion urétérale au cours de la chirurgie abdomino-pelvienne
PosologieUnité de priseml- indigotine : 8 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Traitement à renouveler 20 à 30 minutes plus tard si besoin
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Détection per-opératoire de lésion urétérale au cours de la chirurgie abdomino-pelvienne
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Unité de priseml- indigotine : 8 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Traitement à renouveler 20 à 30 minutes plus tard si besoin
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Détection per-opératoire de lésion urétérale au cours de la chirurgie abdomino-pelvienne
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Traitement à renouveler 20 à 30 minutes plus tard si besoin
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Détection per-opératoire de lésion urétérale au cours de la chirurgie abdomino-pelvienne
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Détection per-opératoire de lésion urétérale au cours de la chirurgie abdomino-pelvienne
- Posologie standard
- 5 ml 1 fois ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse lente
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTINDIGOTINE 8 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie générale
- Arythmie
- Bradycardie
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat hémodynamique instable
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Idiosyncrasie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Rachianesthésie
- Sujet allergique
- Trouble de la conduction cardiaque
- Utilisation d'un oxymètre de pouls
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la pression artérielle
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de bradycardie
- Risque de coloration de l'urine
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant et après l'administration du produit
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en milieu hospitalier
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'hypertension artérielle non contrôlée
- Traitement à arrêter en cas d'hypotension artérielle
- Traitement à arrêter en cas de bradycardie sévère
- Traitement à arrêter en cas de tachycardie
- Traitement à arrêter en cas de trouble respiratoire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Coloration des téguments (Très rare)
Eruption cutanée (Très rare)
Erythème cutané (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde (Très rare)
Hypersensibilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bradycardie (Très fréquent)
Hypertension artérielle (Très fréquent)
Tachycardie (Très rare)
Bloc auriculoventriculaire (Très rare)
Hypotension artérielle (Très rare)
Arythmie
Instabilité tensionnelle
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Très rare)
Hyperréactivité bronchique (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie générale
- Arythmie
- Bradycardie
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat hémodynamique instable
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Idiosyncrasie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Rachianesthésie
- Sujet allergique
- Trouble de la conduction cardiaque
- Utilisation d'un oxymètre de pouls
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anesthésie générale
- Arythmie
- Bradycardie
- Enfant de moins de 15 ans
- Etat hémodynamique instable
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Idiosyncrasie
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Rachianesthésie
- Sujet allergique
- Trouble de la conduction cardiaque
- Utilisation d'un oxymètre de pouls
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la pression artérielle
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de bradycardie
- Risque de coloration de l'urine
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant et après l'administration du produit
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en milieu hospitalier
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'hypertension artérielle non contrôlée
- Traitement à arrêter en cas d'hypotension artérielle
- Traitement à arrêter en cas de bradycardie sévère
- Traitement à arrêter en cas de tachycardie
- Traitement à arrêter en cas de trouble respiratoire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
