À propos de Ioversol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ioversol : Mécanisme d'action
L’ioversol est un produit de contraste radiologique non ionique.
L'injection intravasculaire de l’ioversol opacifie les vaisseaux dans lesquels il transite et permet une visualisation radiographique des structures internes jusqu'à ce qu'une hémodilution significative se produise.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
IOVERSOL 636 mg/ml sol inj
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES V08AB - PRODUITS DE CONTRASTE DE BASSE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL V08AB07 - IOVERSOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
IOVERSOL 636 mg/ml sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiographie numérisée par voie artérielle
- Angiographie numérisée par voie veineuse
- Artériographie cérébrale
- Artériographie périphérique
- Artériographie viscérale
- Phlébographie
- Tomodensitométrie crânienne
- Tomodensitométrie du corps entier
- Urographie intraveineuse
Posologie
Unité de prise
ml- ioversol : 636 mg/1 ml
Modalités d'administration
- Voie intra-artérielle, voie intraveineuse
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie
Patient jusqu'à 1 an
Patient quel que soit le poids
Urographie intraveineuse
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 ml ce jour
Patient de 1 an à 30 mois
Patient quel que soit le poids
Urographie intraveineuse
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 ml ce jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Urographie intraveineuse
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 2 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 ml ce jour
Artériographie cérébrale
Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 1 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 ml ce jour
Artériographie périphérique
Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 1 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 ml ce jour
Artériographie viscérale
Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 1 à 3 ml/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 100 ml ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Urographie intraveineuse
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 50 à 75 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 150 ml ce jour
Artériographie cérébrale
Posologie standard
Dans le cas de : Injection dans la carotide ou dans l'artère vertébrale
- Voie intra-artérielle
- 2 à 12 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 200 ml ce jour
Dans le cas de : Injection dans la crosse aortique
- Voie intra-artérielle
- 20 à 50 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 200 ml ce jour
Artériographie périphérique
Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 10 à 90 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 ml ce jour
Phlébographie
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 50 à 100 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 ml ce jour
Artériographie viscérale
Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 12 à 60 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 ml ce jour
Tomodensitométrie crânienne
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 50 à 150 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 150 ml ce jour
Tomodensitométrie du corps entier
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 25 à 150 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 150 ml ce jour
Angiographie numérisée par voie artérielle
Posologie standard
- Voie intra-artérielle
- 5 à 80 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 ml ce jour
Angiographie numérisée par voie veineuse
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- 30 à 50 ml 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 250 ml ce jour
Incompatibilités physico-chimiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
IOVERSOL 636 mg/ml sol inj
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
|
Interactions médicamenteuses
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication
Produits de contraste iodés + Metformine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
Produits de contraste iodés + Phenformine | |
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Produits de contraste iodés + Diurétiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. |
| Conduite à tenir | Réhydratation avant administration du produit iodé. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Produits de contraste iodés + Aldesleukine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'extravasation
- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble neurologique
Surveillances du patient
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
Information des professionnels de santé et des patients
- Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
- Information du patient : signaler toute apparition de réaction allergique après traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Ioversol
Chimie
| IUPAC | N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[N-(2-hydroxyéthyl)glycolamido]-2,4,6-triiodoisophthalamide |
|---|
