À propos de Lénalidomide
Mise à jour : 13 mai 2014
Lénalidomide : Mécanisme d'action
Le lénalidomide possède des propriétés antinéoplasiques, antiangiogènes, proérythropoïétiques et immunomodulatrices. En particulier, il inhibe la prolifération de certaines cellules malignes hématopoïétiques (y compris les plasmocytes malins de myélome multiple et celles présentant des délétions sur le chromosome 5). Le lénalidomide renforce l'immunité impliquant les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles (Natural Killer) et accroît le nombre des cellules NKT (T Natural Killer), inhibe l'angiogenèse en bloquant la migration et l'adhésion des cellules endothéliales, ainsi que la formation des microvaisseaux, amplifie la production foetale d'hémoglobine par les cellules souches hématopoïétiques CD34+. Enfin, le lénalidomide inhibe la production des cytokines pro-inflammatoires (TNF-alpha et IL-6, par exemple) par les monocytes.
Dans les syndromes myélodysplasiques del 5q, le lénalidomide a inhibé sélectivement le clone anormal en augmentant l'apoptose des cellules présentant la délétion 5q.
 
Fiche DCI Vidal

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Lénalidomide 10 mg gélule

Dernière modification : 21/11/2023 - Révision : 11/12/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS
L04A - IMMUNOSUPPRESSEURS
L04AX - AUTRES IMMUNOSUPPRESSEURS
L04AX04 - LENALIDOMIDE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

LENALIDOMIDE 10 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Lymphome du manteau, traitement de 2e intention (du)
  • Lymphome folliculaire, traitement de 2e intention (du)
  • Myélome multiple
  • Syndrome myélodysplasique

Posologie

Unité de prise
gélule
  • lénalidomide : 10 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer chaque jour à la même heure
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : ne pas prendre la dose si oubli > 12 heures
  • En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures
  • Info patient : appuyer sur une des extrémités de la gélule pour la sortir de la plaquette
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Myélome multiple
Traitement phase 1
Dans le cas de : Patient non traité au préalable ayant reçu une autogreffe
  • Durée du traitement limitée à 3 cycles
  • 10 mg 1 fois par jour
  • Ne pas dépasser 84 jours de traitement.
Dans le cas de : Patient non traité au préalable, non éligible à la greffe de cellules souches - Association à la dexaméthasone
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 25 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Dans le cas de : Patient non traité au préalable, non éligible à la greffe de cellules souches - Association au melphalan et à la prednisone
  • Durée du traitement limitée à 9 cycles
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 10 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Dans le cas de : Patient non traité au préalable, non éligible à la greffe de cellules souches - Association au bortézomib et à la dexaméthasone
  • Durée du traitement limitée à 8 cycles
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 14 jours
  • 25 mg 1 fois par jour
  • Pendant 14 jours
Dans le cas de : Patient ayant reçu au moins un traitement antérieur - Association à la dexaméthasone
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 25 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Traitement phase 2
Dans le cas de : Patient non traité au préalable ayant reçu une autogreffe
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 10 à 15 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Patient non traité au préalable, non éligible à la greffe de cellules souches - Association à la dexaméthasone
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 25 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Patient non traité au préalable ayant reçu une autogreffe
  • Posologie à adapter au taux de plaquettes
  • Posologie à adapter en fonction de la toxicité
  • Posologie à adapter en fonction du taux de neutrophiles
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 5 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Dans le cas de : Patient non traité au préalable, non éligible à la greffe de cellules souches - Association à la dexaméthasone
  • Posologie à adapter au taux de plaquettes
  • Posologie à adapter en fonction du taux de neutrophiles
  • Posologie à diminuer par palier maximum de 5 mg/cycle en cas de toxicité
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 2,5 à 20 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Dans le cas de : Patient non traité au préalable, non éligible à la greffe de cellules souches - Association au melphalan et à la prednisone
  • Durée du traitement limitée à 9 cycles
  • Posologie à adapter au taux de plaquettes
  • Posologie à adapter en fonction du taux de neutrophiles
  • Posologie à diminuer par palier en cas de toxicité
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 2,5 à 7,5 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Dans le cas de : Patient non traité au préalable, non éligible à la greffe de cellules souches - Association au bortézomib et à la dexaméthasone
  • Posologie à adapter au taux de plaquettes
  • Posologie à adapter en fonction du taux de neutrophiles
  • Posologie à diminuer par palier maximum de 5 mg/cycle en cas de toxicité
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 2,5 à 20 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Dans le cas de : Patient ayant reçu au moins un traitement antérieur - Association à la dexaméthasone
  • Posologie à adapter au taux de plaquettes
  • Posologie à adapter en fonction du taux de neutrophiles
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 5 à 15 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Syndrome myélodysplasique
Traitement phase 1
Dans le cas de : Monothérapie
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 10 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Monothérapie
  • Posologie à adapter au taux de plaquettes
  • Posologie à adapter en fonction du taux de neutrophiles
  • Posologie à diminuer par palier maximum de 5 mg/cycle en cas de toxicité
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 2,5 à 5 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Lymphome du manteau, traitement de 2e intention (du)
Traitement phase 1
Dans le cas de : Monothérapie
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 25 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Monothérapie
  • Posologie à adapter au taux de plaquettes
  • Posologie à adapter en fonction du taux de neutrophiles
  • Posologie à diminuer par palier maximum de 5 mg/cycle en cas de toxicité
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie ou la survenue de toxicité intolérable
  • 2,5 à 20 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Lymphome folliculaire, traitement de 2e intention (du)
Traitement phase 1
Dans le cas de : Association avec le rituximab
  • Durée du traitement limitée à 12 cycles
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • 20 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Association avec le rituximab
  • Durée du traitement limitée à 12 cycles
  • Posologie à adapter au taux de plaquettes
  • Posologie à adapter en fonction du taux de neutrophiles
  • Posologie à diminuer par palier maximum de 5 mg/cycle en cas de toxicité
  • Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
  • 5 à 15 mg 1 fois par jour
  • Pendant 21 jours
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer chaque jour à la même heure
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : prendre la dose si oubli <= 12 heures

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

LENALIDOMIDE 10 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Femme susceptible d'être enceinte ne respectant pas le programme de prévention de la grossesse
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité au thalidomide et à ses dérivés

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Anomalie cytogénétique de type délétion 5q
  • Antécédent d'accident thromboembolique
  • Charge tumorale importante
  • Contraception orale
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Hépatite B, antécédent
  • Hépatopathie
  • Homme en âge de procréer
  • Hyperlipidémie
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale modérée à sévère
  • Lymphome du manteau
  • Lymphome folliculaire
  • Myélome multiple
  • Partenaire enceinte ou susceptible de l'être
  • Patient en hémodialyse
  • Présence d'anticorps anti-HBc
  • Sujet allergique
  • Sujet à risque d'accident thromboembolique
  • Sujet à risque d'infection
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Sujet porteur d'implant contraceptif
  • Sujet porteur de dispositif intra-utérin
  • Syndrome myélodysplasique
  • Tabagisme
  • Traitement hépatotoxique en cours
  • Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Lénalidomide + Atorvastatine

Lénalidomide + Fluvastatine

Lénalidomide + Lovastatine

Lénalidomide + Pitavastatine

Lénalidomide + Pravastatine

Lénalidomide + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)

Lénalidomide + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)

Lénalidomide + Simvastatine

Risques et mécanismesRisque majoré de survenue de rhabdomyolyses.
Conduite à tenirRenforcer le contrôle clinique et biologique, notamment durant les premières semaines de traitement.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires + Médicaments à l'origine d'atteintes musculaires

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables musculaires.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
  • Information du patient : consulter son médecin en cas de suspicion de grossesse
  • Information du professionnel de santé : expliquer le programme de prévention de la grossesse
  • Médicament tératogène
  • Ne pas effectuer de don de sperme pdt le trt et pdt au moins 7 j après l'arrêt du trt
  • Risque de malformation congénitale
  • Surveillance par un test de grossesse au moins 4 semaines après l'arrêt du trt
  • Surveillance par un test de grossesse au moins toutes les 4 semaines pendant le traitement
  • Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
  • Traitement à arrêter en cas de grossesse
  • Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt et au moins 7 jours après arrêt du trt
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace au moins 4 semaines avt la mise en route du trt
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 4 mois après l'arrêt du trt

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'anomalie du bilan hépatique
  • Risque d'hépatopathie sévère
  • Risque d'hypertension pulmonaire
  • Risque d'infarctus du myocarde
  • Risque d'infection
  • Risque de cancer secondaire
  • Risque de cataracte
  • Risque de dysthyroïdie
  • Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive
  • Risque de neuropathie périphérique
  • Risque de neutropénie
  • Risque de poussée tumorale
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de réactivation de l'hépatite B
  • Risque de réactivation du zona
  • Risque de syndrome de lyse tumorale
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de thrombopénie

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction respiratoire avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction thyroïdienne avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine 1/sem pdt 8 sem puis 1/mois pdt le trt
  • Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
  • Surveillance ophtalmologique pendant le traitement
  • Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le trt

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement
  • Ne pas effectuer de don de sang pdt le traitement et au moins 7 jours après l'arrêt du traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive
  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info patient : appuyer sur une des extrémités de la gélule pour la sortir de la plaquette
  • Info patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'une réaction cutanée
  • Info patient : signaler toute apparition de saignement anormal
  • Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
  • Info prof de santé : informer le patient et ses proches sur les signes précoces évocateurs de LEMP
  • Info prof de santé : porter des gants lors de chaque manipulation
  • Information du patient : ce traitement comporte des contraintes et des risques
  • Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
  • Information du patient : ne jamais donner ce médicament à d'autres personnes
  • Information du patient : rapporter les doses non utilisées au pharmacien en fin de traitement
  • Information du patient : signaler toute apparition de symptômes thromboemboliques
  • Information du professionnel de santé : expliquer le bon usage du médicament

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • ALAT (augmentation) (Très fréquent)
  • Hyperuricémie (Fréquent)
  • Surcharge en fer (Fréquent)
  • ASAT (augmentation) (Très fréquent)
  • Hypokaliémie (Très fréquent)
  • Leucopénie (Très fréquent)
  • Hyponatrémie (Fréquent)
  • Hypomagnésémie (Fréquent)
  • Protéine C-réactive (augmentation) (Fréquent)
  • Hypophosphatémie (Fréquent)
  • Hyperbilirubinémie (Fréquent)
  • Hyperglycémie (Fréquent)
  • Lymphopénie (Très fréquent)
  • Hypocalcémie (Fréquent)
  • Hypoglycémie (Très fréquent)
  • Neutropénie (Très fréquent)
  • Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
  • Hypercalcémie (Fréquent)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Très fréquent)
  • Anticorps antifacteur VIII
  • CANCEROLOGIE
  • Epithélioma spinocellulaire (Fréquent)
  • Epithélioma basocellulaire (Fréquent)
  • Poussée tumorale (Fréquent)
  • Syndrome de lyse tumorale (Peu fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Sécheresse cutanée (Fréquent)
  • Hyperpigmentation cutanée (Fréquent)
  • Prurit (Très fréquent)
  • Eczéma (Fréquent)
  • Urticaire (Fréquent)
  • Hyperhidrose (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • Cellulite (Fréquent)
  • Hypersudation nocturne (Fréquent)
  • Photosensibilisation (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Fréquent)
  • Syndrome de Lyell (Rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
  • Altération de la couleur cutanée
  • Eruption maculopapuleuse
  • Dermatite allergique
  • DIVERS
  • Asthénie (Très fréquent)
  • Fatigue (Très fréquent)
  • Oedème périphérique (Très fréquent)
  • Douleur thoracique (Fréquent)
  • Frisson (Fréquent)
  • Syndrome pseudogrippal (Très fréquent)
  • Oedème (Très fréquent)
  • Douleur des extrémités (Fréquent)
  • Chute (Fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • Neutropénie fébrile (Fréquent)
  • Douleur des membres
  • Décès
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hyperthyroïdie (Fréquent)
  • Hypothyroïdie (Très fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Syndrome myélodysplasique (Fréquent)
  • Leucémie aiguë à cellules T (Peu fréquent)
  • Anémie (Très fréquent)
  • Pancytopénie (Fréquent)
  • Hémorragie (Très fréquent)
  • Hématome (Fréquent)
  • Coagulopathie (Peu fréquent)
  • Leucémie aiguë myéloblastique (Fréquent)
  • Thrombopénie (Très fréquent)
  • Ecchymose (Fréquent)
  • Contusion (Fréquent)
  • Hypercoagulabilité (Peu fréquent)
  • Anémie hémolytique auto-immune (Peu fréquent)
  • Anémie hémolytique (Fréquent)
  • Hémolyse (Peu fréquent)
  • Trouble de la coagulation
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatotoxicité (Fréquent)
  • Cholestase (Fréquent)
  • Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
  • Hépatite B (réactivation)
  • Hépatite mixte
  • Hépatopathie
  • Hépatite cholestatique
  • Hépatite cytolytique
  • Hépatite toxique
  • Insuffisance hépatique aiguë
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Syndrome DRESS (Peu fréquent)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • Oedème de Quincke
  • Rejet de greffe
  • Hypersensibilité croisée
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Infection bactérienne (Très fréquent)
  • Bactériémie (Fréquent)
  • Pneumonie à Streptococcus
  • Sepsis bactérien
  • Sepsis staphylococcique
  • Pneumonie à légionelles
  • Cellulite infectieuse
  • Pneumonie à pneumocoque
  • Pneumonie à Klebsiella
  • Sepsis à pneumocoque
  • Pneumonie à mycoplasme
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose (Très fréquent)
  • Pneumonie à Pneumocystis jirovecii
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Zona (Fréquent)
  • Infection virale (Très fréquent)
  • Grippe (Fréquent)
  • Zona (réactivation)
  • Pneumonie virale
  • Réactivation du virus varicelle-zona
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection (Fréquent)
  • Infection neutropénique (Très fréquent)
  • Sepsis (Fréquent)
  • Infection opportuniste
  • Septicémie
  • NÉONATOLOGIE
  • Tératogénicité
  • Malformation congénitale
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit diminué (Très fréquent)
  • Poids (diminution) (Fréquent)
  • Dysphagie (Fréquent)
  • Diabète (Fréquent)
  • Déshydratation (Fréquent)
  • Goutte (Fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Très fréquent)
  • Cécité (Peu fréquent)
  • Acuité visuelle (diminution) (Fréquent)
  • Cataracte (Très fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sinusite (Fréquent)
  • Stomatite (Fréquent)
  • Dysphonie (Fréquent)
  • Acouphène (Fréquent)
  • Dysgueusie (Très fréquent)
  • Surdité (Fréquent)
  • Pharyngite (Très fréquent)
  • Rhinorrhée (Fréquent)
  • Rhinite (Très fréquent)
  • Epistaxis (Très fréquent)
  • Vertige (Très fréquent)
  • Rhinopharyngite (Très fréquent)
  • Douleur oropharyngée (Fréquent)
  • Sécheresse buccale (Fréquent)
  • Douleur dentaire (Fréquent)
  • Sensation de vertige (Très fréquent)
  • Gingivorragie
  • Hypoacousie
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Fréquent)
  • Trouble de l'humeur (Fréquent)
  • Léthargie (Fréquent)
  • Dépression (Fréquent)
  • Perte de la libido
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Flutter auriculaire (Peu fréquent)
  • Tachycardie (Fréquent)
  • Hypertension artérielle (Fréquent)
  • Syncope (Fréquent)
  • Fibrillation auriculaire (Fréquent)
  • Bradycardie (Fréquent)
  • Insuffisance cardiaque (Fréquent)
  • Insuffisance cardiaque congestive (Fréquent)
  • Vascularite (Fréquent)
  • Extrasystole ventriculaire (Peu fréquent)
  • Accident vasculaire ischémique (Peu fréquent)
  • Embolie pulmonaire (Fréquent)
  • Accident thromboembolique veineux (Très fréquent)
  • Thrombose du sinus veineux intracranien (Peu fréquent)
  • Hypotension artérielle (Fréquent)
  • Arythmie (Peu fréquent)
  • Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
  • Ischémie des extrémités (Peu fréquent)
  • Malaise (Fréquent)
  • Infarctus du myocarde (Fréquent)
  • Ischémie myocardique (Fréquent)
  • Insuffisance circulatoire
  • Thrombophlébite
  • Thrombose
  • Thrombophlébite profonde
  • Choc septique
  • Vascularite leucocytoclasique
  • Détresse cardiorespiratoire
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Très fréquent)
  • Lésion hépatocellulaire (Fréquent)
  • Entérocolite infectieuse (Fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Dyspepsie (Très fréquent)
  • Inflammation du caecum (Peu fréquent)
  • Constipation (Très fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale (Fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Douleur abdominale (Très fréquent)
  • Occlusion de l'intestin grêle (Fréquent)
  • Colite (Peu fréquent)
  • Gastroentérite (Fréquent)
  • Rectorragie
  • Hémorragie hémorroïdaire
  • Perforation diverticulaire
  • Perforation colique
  • Ulcère gastroduodénal
  • Ulcère gastrique hémorragique
  • Pancréatite
  • Ulcère digestif hémorragique
  • Perforation gastro-intestinale
  • Perforation intestinale
  • Entérocolite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
  • Tuméfaction articulaire (Fréquent)
  • Spasme musculaire (Très fréquent)
  • Douleur musculaire (Très fréquent)
  • Douleur osseuse (Très fréquent)
  • Affection du tissu conjonctif (Très fréquent)
  • Douleur articulaire (Très fréquent)
  • Faiblesse musculaire (Fréquent)
  • Gêne musculo-squelettique (Très fréquent)
  • Cervicalgie (Fréquent)
  • Rhabdomyolyse (Rare)
  • Oedème articulaire
  • Raideur musculo-squelettique
  • Dorsalgie
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Tremblement (Très fréquent)
  • Accident vasculaire cérébral (Fréquent)
  • Ataxie (Fréquent)
  • Paresthésie (Très fréquent)
  • Neuropathie périphérique (Très fréquent)
  • Accident ischémique transitoire (Peu fréquent)
  • Hémorragie intracrânienne (Peu fréquent)
  • Insuffisance circulatoire cérébrale (Peu fréquent)
  • Trouble de l'équilibre (Fréquent)
  • Neuropathie périphérique sensitive (Fréquent)
  • Névralgie (Fréquent)
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Dysesthésie (Fréquent)
  • Polyneuropathie
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Infection respiratoire (Fréquent)
  • Hypoxie (Fréquent)
  • Douleur pleurale (Fréquent)
  • Infection des voies respiratoires inférieures (Fréquent)
  • Insuffisance respiratoire aiguë (Fréquent)
  • Infection des voies respiratoires supérieures (Très fréquent)
  • Hypertension pulmonaire (Peu fréquent)
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Toux (Très fréquent)
  • Pneumonie (Fréquent)
  • Bronchite (Fréquent)
  • Trouble pulmonaire
  • Bronchopneumonie
  • Pneumopathie interstitielle
  • Pneumopathie
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Nécrose tubulaire aiguë (Peu fréquent)
  • Infection des voies urinaires (Fréquent)
  • Rétention urinaire (Fréquent)
  • Incontinence urinaire (Fréquent)
  • Insuffisance rénale (Fréquent)
  • Néphropathie aiguë (Fréquent)
  • Hématurie (Fréquent)
  • Trouble de l'érection (Fréquent)
  • Syndrome de Fanconi
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Lénalidomide

    Chimie
    IUPAC(3RS)-3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)pipéridine-2,6-dione
    Synonymeslenalidomide
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:10 mg
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