La loratadine est un antihistaminique tricyclique agissant sélectivement sur les récepteurs H1 périphériques.
La loratadine n'exerce pas d'effet sédatif ou anticholinergique significatif, dans la majeure partie de la population, lorsqu'elle est utilisée à la dose recommandée.
Lors de traitement au long cours, il n'a pas été observé de modifications cliniquement significatives des fonctions vitales, des paramètres biologiques, de l'examen clinique ou des tracés électrocardiographiques.
La loratadine n'a pas d'action significative au niveau des récepteurs H2. Elle n'inhibe pas la capture de la noradrénaline et n'a pratiquement aucune influence sur les fonctions cardiovasculaires ou sur l'activité pacemaker intrinsèque.
- CLARITYNE
- HUMEX ALLERGIE
- LORATADINE ALMUS
- LORATADINE ARROW
- LORATADINE ARROW CONSEIL
- LORATADINE BIOGARAN
- LORATADINE BIOGARAN CONSEIL
- LORATADINE CRISTERS
- LORATADINE EG
- LORATADINE NEPENTHES
- LORATADINE RANBAXY
- LORATADINE SANDOZ
- LORATADINE SANDOZ CONSEIL
- LORATADINE TEVA
- LORATADINE TEVA CONSEIL
- LORATADINE VIATRIS
- LORATADINE VIATRIS CONSEIL
- LORATADINE ZENTIVA
- LORATADINE ZF
- LORATADINE ZYDUS
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Loratadine 10 mg comprimé
Dernière modification : 16/06/2022 - Révision : 16/01/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AX - AUTRES ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AX13 - LORATADINE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLORATADINE 10 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinite allergique
- Urticaire chronique idiopathique
PosologieUnité de prisecomprimé- loratadine : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Poids >= 30 kg
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à arrêter 48 h avant test allergologique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 3 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinite allergique
- Urticaire chronique idiopathique
PosologieUnité de prisecomprimé- loratadine : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Poids >= 30 kg
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- loratadine : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Poids >= 30 kg
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Poids >= 30 kg
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Poids >= 30 kg
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Traitement à arrêter 48 h avant test allergologique
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 3 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLORATADINE 10 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 30 kg
- Enfant de moins de 6 ans
- Insuffisance hépatique sévère
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec l'alcool
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Très rare)
Alopécie (Très rare)
DIVERS Fatigue (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Angioedème
Réaction anaphylactique
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation)
Appétit augmenté
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Très rare)
Vertige (Très rare)
PSYCHIATRIE Insomnie
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Très rare)
Palpitation (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Gastrite (Très rare)
Fonction hépatique anormale (Très rare)
Nausée (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Très rare)
Céphalée
Somnolence
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité à la loratadine ou à la desloratadine
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 30 kg
- Enfant de moins de 6 ans
- Insuffisance hépatique sévère
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 30 kg
- Enfant de moins de 6 ans
- Insuffisance hépatique sévère
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : pas d'interaction avec l'alcool
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Loratadine
Chimie
| IUPAC | 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo-[5,6]cycloheptal[1,2-b]pyridin-11-ylidène)-1-pipéridine carboxylate d'éthyle |
|---|---|
| Synonymes | loratadine |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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