À propos de Lymécycline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Lymécycline : Mécanisme d'action
La lymécycline est un antibactériens à usage systémique, appartenant à la famille des tétracyclines.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : bacillus, entérocoques, staphylococcus méti-S, staphylococcus méti-R, streptococcus A, streptococcus B, streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, brucella, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : Propionibacterium acnes ;
- autres : Borrelia burgdorferi, chlamydia, Coxiella burnetti, leptospira, Mycoplasma pneumoniae, rickettsia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Lymécycline 408 mg gélule
Dernière modification : 11/10/2023 - Révision : 11/10/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01A - TETRACYCLINES J01AA - TETRACYCLINES J01AA04 - LYMECYCLINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONLYMECYCLINE 408 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance inflammatoire
- Actinomycose*
- Bartonellose*
- Bronchite à Haemophilus influenzae
- Brucellose
- Choléra
- Fièvre Q
- Infection biliaire*
- Infection gonococcique
- Infection oculaire à chlamydiae
- Infection ORL à Haemophilus influenzae
- Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
- Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
- Leptospirose
- Listériose*
- Maladie de Lyme
- Mélioïdose*
- Pasteurellose
- Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
- Pneumopathie infectieuse
- Rickettsiose
- Surinfection de bronchite chronique
- Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
- Tularémie*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisegélule- lymécycline : 408 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie - Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acné à prédominance inflammatoire
- Actinomycose*
- Bartonellose*
- Bronchite à Haemophilus influenzae
- Brucellose
- Choléra
- Fièvre Q
- Infection biliaire*
- Infection gonococcique
- Infection oculaire à chlamydiae
- Infection ORL à Haemophilus influenzae
- Infection respiratoire à Haemophilus influenzae
- Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme
- Leptospirose
- Listériose*
- Maladie de Lyme
- Mélioïdose*
- Pasteurellose
- Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme
- Pneumopathie infectieuse
- Rickettsiose
- Surinfection de bronchite chronique
- Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la)
- Tularémie*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisegélule- lymécycline : 408 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie - Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Unité de prisegélule- lymécycline : 408 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie - Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie - Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire - Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Actinomycose - Bartonellose - Bronchite à Haemophilus influenzae - Brucellose - Choléra - Fièvre Q - Infection ORL à Haemophilus influenzae - Infection biliaire - Infection gonococcique - Infection oculaire à chlamydiae - Infection respiratoire à Haemophilus influenzae - Infection urogénitale à chlamydiae ou mycoplasme - Leptospirose - Listériose - Maladie de Lyme - Mélioïdose - Pasteurellose - Pneumopathie infectieuse - Pneumopathie à chlamydiae ou mycoplasme - Rickettsiose - Surinfection de bronchite chronique - Syphilis, traitement alternatif aux bêtalactamines (de la) - Tularémie
- Posologie standard
- 1 gélule 2 fois par jour
Acné à prédominance inflammatoire
- Posologie standard
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
- 1 gélule 1 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 3 mois.
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence à distance des repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTLYMECYCLINE 408 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Insuffisance rénale sévère
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 8 et 12 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lupus érythémateux disséminé
- Myasthénie sévère
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Risques liés au traitement- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'irritation oesophagienne
- Risque d'ulcération oesophagienne
- Risque de photosensibilisation
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de syndrome de Fanconi
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de photosensibilisation
- Traitement à arrêter en cas d'hypertension intracrânienne
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Bilirubinémie (augmentation)
Transaminases (augmentation)
Neutropénie
Urémie (augmentation)
Hyperbilirubinémie
DERMATOLOGIE Photosensibilisation
Syndrome de Stevens-Johnson
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Anémie hémolytique
Thrombopénie
Atteinte hématologique
HÉPATOLOGIE Hépatopathie
Ictère
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Lupus érythémateux disséminé
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Oedème de Quincke
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Hypoplasie de l'émail dentaire
Altération de la couleur dentaire
Glossite
PSYCHIATRIE Dépression
Cauchemar
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement
Douleur épigastrique
Pancréatite
Entérocolite
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hypertension intracrânienne
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Insuffisance rénale sévère
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement
- Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Insuffisance rénale sévère
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 8 et 12 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lupus érythémateux disséminé
- Myasthénie sévère
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant entre 8 et 12 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Lupus érythémateux disséminé
- Myasthénie sévère
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'hypertension intracrânienne. |
| Conduite à tenir | |
Cyclines (voie systémique) + Vitamine A | |
| Risques et mécanismes | En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie systémique) + Phenformine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'acidose lactique due à la phenformine. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
| Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). |
Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'hypertension intracrânienne
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque d'irritation oesophagienne
- Risque d'ulcération oesophagienne
- Risque de photosensibilisation
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de syndrome de Fanconi
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de photosensibilisation
- Traitement à arrêter en cas d'hypertension intracrânienne
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Lymécycline
Chimie
| IUPAC | (+)-N-(5-amino-5-carboxypentylaminométhyl)-4-diméthylamino-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-méthyl-1,11-dioxonaphtacène-2-carboxamide |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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