À propos de Mébrofénine
Mise à jour : 01 novembre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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MEBROFENINE 40 mg trousse p prép radiopharma

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09D - FONCTION HEPATIQUE ET SYSTEME RETICULO ENDOTHELIAL
V09DA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM
V09DA04 - 99mTc-TECHNETIUM MEBROFENINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MEBROFENINE 40 mg trousse p prép radiopharma

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Examen dynamique du transit hépatobiliaire
  • Scintigraphie réticulo-endothéliale du foie et de la rate

Posologie

Unité de prise
flacon
  • mébrofénine : 40 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie
Patient quel que soit l'âge
  • Patient quel que soit le poids
  • Examen dynamique du transit hépatobiliaire - Scintigraphie réticulo-endothéliale du foie et de la rate
  • Posologie standard
  • POSOLOGIE : Chez l'adulte, les activités suivantes sont recommandées : Activités de 150 à 300 MBq par voie intraveineuse. D'autres activités peuvent être justifiées. La solution doit être administrée par voie intraveineuse à des patients à jeun depuis au moins 6 heures avant l'examen. Des cholécystokinines ou un repas gras peuvent être utilisés pour provoquer la contraction de la vésicule biliaire. L'acquisition des images peut débuter immédiatement après l'administration du produit. - Chez l'enfant Chez l'enfant, l'activité à injecter est une fraction de celle utilisée chez l'adulte ; cette activité est obtenue par application des coefficients ci-dessous en fonction de la masse corporelle : Masse corporelle/coefficient 3 kg = 0.10 22 kg = 0.50 42 kg = 0.78 4 kg = 0.14 24 kg = 0.53 44 kg = 0.80 6 kg = 0.19 26 kg = 0.56 46 kg = 0.82 8 kg = 0.23 28 kg = 0.58 48 kg = 0.85 10 kg = 0.27 30 kg = 0.62 50 kg = 0.88 12 kg = 0.32 32 kg = 0.65 52-54 kg = 0.90 14 kg = 0.36 34 kg = 0.68 56-58 kg = 0.92 16 kg = 0.40 36 kg = 0.71 60-62 kg = 0.96 18 kg = 0.44 38 kg = 0.73 64-66 kg = 0.98 20 kg = 0.46 40 kg = 0.76 68 kg = 0.99 (Groupe de travail Pédiatrique de l'EANM : European Association of Nuclear Medecine) Chez le très jeune enfant (moins de 1 an), une activité minimale de 20 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité satisfaisante.

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par voie intraveineuse stricte

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MEBROFENINE 40 mg trousse p prép radiopharma
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Hépatite
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Jeûne
  • Patient en nutrition parentérale

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection

Risques liés au traitement

  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : être à jeun depuis 6 heures

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
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