À propos de Mométasone
Mise à jour : 18 août 2015
Mométasone : Mécanisme d'action
Le furoate de mométasone est un glucocorticoïde. Il exerce une activité anti-inflammatoire locale.
Le mécanisme d'action du furoate de mométasone est probablement lié à sa capacité à inhiber la libération des médiateurs de l'inflammation. In vitro, le furoate de mométasone inhibe la libération des leucotriènes (LT) issus des leucocytes de patients allergiques. Sur les cultures cellulaires, le furoate de mométasone exerce une puissante inhibition de la synthèse et de la libération d'IL-1, IL-5, IL-6, et TNF-alpha ; il exerce également une puissante inhibition sur la production des LT et des cytokines Th2, IL-4 et IL-5, issues des cellules humaines T CD4+.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Mométasone furoate 50 µg/dose suspension pour pulvérisation nasale
Dernière modification : 10/11/2023 - Révision : 15/03/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE R01AD - CORTICOIDES R01AD09 - MOMETASONE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMOMETASONE FUROATE 50 µg/dose susp p pulv nasalIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Polypose nasosinusienne
- Rhinite allergique
PosologieUnité de prisepulvérisation- mométasone furoate : 50 µg
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient de 3 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 1 à 4 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Polypose nasosinusienne Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de survenue d'une infection fongique locale
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Polypose nasosinusienne
- Rhinite allergique
PosologieUnité de prisepulvérisation- mométasone furoate : 50 µg
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient de 3 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 1 à 4 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Polypose nasosinusienne Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Unité de prisepulvérisation- mométasone furoate : 50 µg
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient de 3 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 1 à 4 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Polypose nasosinusienne Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Posologie Patient de 3 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Posologie standard - 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Rhinite allergique Traitement initial - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 1 à 4 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Polypose nasosinusienne Traitement initial - 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel - Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient de 3 an(s) à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Posologie standard
- 1 pulvérisation 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Rhinite allergique
Traitement initial
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 1 à 4 pulvérisations 1 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Polypose nasosinusienne
Traitement initial
- 2 pulvérisations 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 2 pulvérisations 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 400 µg par 24 heures
- Nombre d'unité de prise maximale: 4 pulvérisations par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Traitement à réévaluer en cas de survenue d'une infection fongique locale
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMOMETASONE FUROATE 50 µg/dose susp p pulv nasalNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Herpès nasal
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection nasale non traitée
- Intervention chirurgicale nasale avant cicatrisation
- Traumatisme nasal avant cicatrisation
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 3 ans
- Enfant entre 3 et 18 ans
- Grossesse
- Infection
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en relais d'une corticothérapie par voie générale
- Perforation du septum nasal
- Polypose nasale
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Tuberculose pulmonaire
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'épistaxis
- Risque d'hypertension intra-oculaire
- Risque d'infection fongique
- Risque d'irritation nasale
- Risque de passage systémique
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
- Traitement ne dispensant pas du traitement des symptômes extra-nasaux de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Effets systémiques
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Pression intraoculaire augmentée
Cataracte
Vision floue
Glaucome
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de brûlure nasale (Fréquent)
Pharyngite (Fréquent)
Ulcération nasale (Fréquent)
Epistaxis (Très fréquent)
Irritation de la gorge (Fréquent)
Irritation nasale (Fréquent)
Perforation du septum nasal
Dysgueusie
Eternuement
Odorat (modification)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Infection des voies respiratoires supérieures (Fréquent)
Dyspnée
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Herpès nasal
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection nasale non traitée
- Intervention chirurgicale nasale avant cicatrisation
- Traumatisme nasal avant cicatrisation
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Herpès nasal
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Infection nasale non traitée
- Intervention chirurgicale nasale avant cicatrisation
- Traumatisme nasal avant cicatrisation
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 3 ans
- Enfant entre 3 et 18 ans
- Grossesse
- Infection
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en relais d'une corticothérapie par voie générale
- Perforation du septum nasal
- Polypose nasale
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Tuberculose pulmonaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Déficit immunitaire
- Enfant de moins de 3 ans
- Enfant entre 3 et 18 ans
- Grossesse
- Infection
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité à posologie élevée
- Patient traité en relais d'une corticothérapie par voie générale
- Perforation du septum nasal
- Polypose nasale
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Tuberculose pulmonaire
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'épistaxis
- Risque d'hypertension intra-oculaire
- Risque d'infection fongique
- Risque d'irritation nasale
- Risque de passage systémique
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la croissance pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Administrer dans chaque narine
- Traitement ne dispensant pas du traitement des symptômes extra-nasaux de la maladie
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Mométasone furoate
Chimie
| IUPAC | 9,21-dichloro-11 bêta,17-dihydroxy-16 alfa-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione 17-(2-furoate) |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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