À propos de Montmorillonite beidellitique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Montmorillonite beidellitique : Mécanisme d'action

La montmorillonite beidellitique entre dans la classe des argiles naturelles. En raison de sa structure lamellaire, de la finesse de ses particules et de sa haute viscosité, elle tapisse parfaitement et complètement la muqueuse digestive. In vitro, elle active les facteurs VII et XII de la coagulation et réduit les suffusions hémorragiques.

Son pouvoir adsorbant est puissant vis-à-vis des différentes toxines microbiennes et lui confère un important pouvoir détoxifiant. Son pouvoir gonflant très faible et n'a pas d'effet sur le transit intestinal physiologique.

Chimiquement neutre, elle est radiotransparente et ne modifie pas la coloration des selles.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Montmorillonite beidellitique 3 g poudre pour suspension buvable en sachet

Dernière modification : 05/01/2024 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE 3 g pdre p susp buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)

Posologie

Unité de prise
sachet
  • montmorillonite beidellitique : 3 g
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A délayer dans un peu d'eau ou à mélanger à un aliment semi-liquide
  • Administrer à distance du repas
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
  • Posologie standard
  • 1 sachet 1 à 3 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'adulte

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MONTMORILLONITE BEIDELLITIQUE 3 g pdre p susp buv sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Sténose digestive

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Grossesse
  • Patient dialysé
  • Patient traité par voie orale
  • Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Médicaments administrés par voie orale

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de calcium

Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants + Polystyrène sulfonate de sodium

Risques et mécanismesRisque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Conduite à tenirComme avec tout médicament oral pris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, respecter un intervalle entre les prises (plus de 2 heures, si possible).
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • Prurit
  • Eruption cutanée
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke
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