À propos de Moxifloxacine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Moxifloxacine : Mécanisme d'action

La moxifloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones. Elle inhibe les topo-isomérases II bactériennes (ADN gyrase et topo-isomérase IV) nécessaires à la réplication, à la transcription et à la réparation de l'ADN (acide désoxyribonucléique) bactérien.

Il semble que le groupement C8-méthoxy contribue à renforcer l'activité et à exercer une moindre sélection de mutants résistants chez les bactéries à Gram + comparativement à ce qui est observé sur le groupement C8-H. La présence du volumineux substituant bicycloamine en position C-7 empêche un efflux actif associé aux gènes norA ou pmrA observés chez certaines bactéries à Gram +.

Les études pharmacodynamiques montrent que l'activité bactéricide de la moxifloxacine est concentration-dépendante. Les concentrations minimales bactéricides (CMB) sont voisines des concentrations minimales inhibitrices (CMI).

  • Staphylococcus spp. : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l,
  • Streptococcus pneumoniae : S <= 0,5 mg/l et R > 0,5 mg/l,
  • Streptococcus groupes A, B, C, G : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l,
  • Haemophilus influenzae et Moraxella catarrhalis : S <= 0,5 mg/l et R > 0,5 mg/l,
  • Enterobacteriaceae : <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l,
  • concentrations critiques non liées à l'espèce : <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.

Espèces habituellement sensibles :

  • aérobies à Gram + : Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (méticilline-sensible), Streptococcus agalactiae (groupe B), groupe de Streptococcus milleri (Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Streptococcus intermedius), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (groupe A) ;
  • aérobies à Gram - : Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis ;
  • anaérobies : fusobacterium spp., peptostreptococcus spp., prevotella spp. ; autres : Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Coxiella burnetii, Legionella pneumophila, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise >= 10 %) :

  • aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus (méticilline-résistant) ;
  • aérobies à Gram - : Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Neisseria gonorrhoeae.

Espèces naturellement résistantes :

  • aérobies à Gram - : Pseudomonas aeruginosa
Fiche DCI Vidal

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Moxifloxacine (chlorhydrate) 400 mg comprimé

Dernière modification : 01/08/2024 - Révision : 01/08/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01M - QUINOLONES ANTIBACTERIENNES
J01MA - FLUOROQUINOLONES
J01MA14 - MOXIFLOXACINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

MOXIFLOXACINE (chlorhydrate) 400 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Infection gynécologique haute, traitement associé de 2e intention (de l')
  • Infection sévère de la peau et des tissus mous, traitement de relais de la voie injectable (de l')
  • Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
  • Pneumopathie aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
  • Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la)
  • Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la)
  • Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • moxifloxacine (chlorhydrate) : 400 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) - Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour
  • Pendant 5 à 10 jours
  • Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour
  • Pendant 10 jours
  • Ne pas dépasser 10 jours de traitement.
Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour
  • Pendant 7 jours
  • Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Pneumopathie aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
  • Posologie standard
  • Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
  • 1 comprimé 1 fois par jour
  • Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Infection sévère de la peau et des tissus mous, traitement de relais de la voie injectable (de l')
  • Posologie standard
  • Tenir compte d'une éventuelle administration par voie parentérale dans la durée totale du trt
  • 1 comprimé 1 fois par jour
  • Ne pas dépasser 21 jours de traitement.
Patient de sexe féminin
Infection gynécologique haute, traitement associé de 2e intention (de l')
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour
  • Pendant 14 jours
  • Ne pas dépasser 14 jours de traitement.
Posologies maximales
  • Posologie maximale: 400 mg par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer indépendamment de la prise des repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

MOXIFLOXACINE (chlorhydrate) 400 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Allongement de l'espace QT
  • Antécédent d'arythmie
  • Bradycardie
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux quinolones
  • Hypokaliémie
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance ventriculaire gauche
  • Réaction cutanée sévère à un traitement par une quinolone, antécédent (de)
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Syndrome du QT long congénital
  • Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
  • Transaminases sériques > 5 fois la limite supérieure normale
  • Trouble hydroélectrolytique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Affection du tissu conjonctif
  • Anévrisme, antécédent familial (d')
  • Anévrisme aortique
  • Antécédent de maladie psychiatrique
  • Athérosclérose
  • Diabète
  • Dissection aortique
  • Endocardite infectieuse
  • Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
  • Glucose-6-phosphate-déshydrogénase, déficit, antécédent familial
  • Greffe d'organe solide, antécédent (de)
  • Hypertension artérielle
  • Infection à Staphylococcus aureus méti-R
  • Infection gynécologique haute
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Insuffisance rénale
  • Ischémie myocardique
  • Maladie de Behçet
  • Maladie de Horton
  • Maladie de Takayasu
  • Myasthénie
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Psychose
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
  • Sujet à risque d'arythmie cardiaque
  • Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
  • Sujet à risque de crise convulsive
  • Sujet exerçant une activité sportive intense
  • Syndrome de Gougerot-Sjögren
  • Syndrome de Turner
  • Traitement par corticoïde en cours
  • Valvulopathie cardiaque
  • Valvulopathie cardiaque, antécédent familial (d')

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne

Moxifloxacine + Amiodarone

Moxifloxacine + Bépridil (voie systémique)

Moxifloxacine + Chloral hydrate

Moxifloxacine + Cisapride

Moxifloxacine + Citalopram

Moxifloxacine + Disopyramide

Moxifloxacine + Dofétilide

Moxifloxacine + Dolasétron (voie IV)

Moxifloxacine + Dompéridone

Moxifloxacine + Dronédarone

Moxifloxacine + Erythromycine (voie IV)

Moxifloxacine + Escitalopram

Moxifloxacine + Hydroxyzine

Moxifloxacine + Ibutilide

Moxifloxacine + Méquitazine

Moxifloxacine + Pipéraquine

Moxifloxacine + Quinidine, hydroquinidine

Moxifloxacine + Sotalol (voie systémique)

Moxifloxacine + Spiramycine (voie systémique)

Moxifloxacine + Tédisamil

Moxifloxacine + Terfénadine

Moxifloxacine + Tizanidine

Moxifloxacine + Torémifène

Moxifloxacine + Trazodone

Moxifloxacine + Vandétanib

Moxifloxacine + Vasopressine

Moxifloxacine + Véralipride

Moxifloxacine + Vincamine (voie IV)

Moxifloxacine + Ziprasidone

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Moxifloxacine + Amisulpride

Moxifloxacine + Arsenieux

Moxifloxacine + Chlorpromazine

Moxifloxacine + Chlorprothixène

Moxifloxacine + Crizotinib

Moxifloxacine + Cyamémazine

Moxifloxacine + Délamanid

Moxifloxacine + Dropéridol

Moxifloxacine + Flupentixol

Moxifloxacine + Fluphénazine

Moxifloxacine + Halopéridol

Moxifloxacine + Hydroxychloroquine

Moxifloxacine + Lévomépromazine

Moxifloxacine + Melpérone

Moxifloxacine + Méthadone

Moxifloxacine + Pimozide

Moxifloxacine + Pipampérone

Moxifloxacine + Pipotiazine

Moxifloxacine + Sertindole

Moxifloxacine + Sulpiride (voie systémique)

Moxifloxacine + Sultopride

Moxifloxacine + Tiapride

Moxifloxacine + Zotépine

Moxifloxacine + Zuclopenthixol

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.

Moxifloxacine + Chloroquine (voie systémique)

Moxifloxacine + Halofantrine

Moxifloxacine + Luméfantrine

Moxifloxacine + Pentamidine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée.

Moxifloxacine + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime

Risques et mécanismesRisque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Conduite à tenirPrendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenirPrendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Conduite à tenirPrendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirCorriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron

Risques et mécanismesAvec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

Risques et mécanismesPossible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée.
Conduite à tenir

Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil

Risques et mécanismesDiminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité.
Conduite à tenir

Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène

Risques et mécanismesRisque accru de convulsions.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : pas d'interaction avec les produits laitiers
  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : boldo
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interaction phytothérapique : réglisse
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
  • Interaction phytothérapique : ricin
  • Interaction phytothérapique : séné

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Risques liés au traitement

  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'anévrisme aortique
  • Risque d'arythmie
  • Risque d'effet indésirable grave et persistant
  • Risque d'hépatite fulminante
  • Risque d'insuffisance de valve cardiaque
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de choc anaphylactique
  • Risque de colite
  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de convulsions
  • Risque de diarrhée
  • Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
  • Risque de dissection aortique
  • Risque de fluctuation de la glycémie
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de polyneuropathie
  • Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de régurgitation de valve cardiaque
  • Risque de rupture d'anévrisme aortique
  • Risque de rupture de tendon
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de tendinite
  • Risque de trouble ophtalmique
  • Risque de trouble psychiatrique

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
  • Traitement à arrêter en cas d'arythmie
  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
  • Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
  • Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas d'effet indésirable sévère
  • Info patient : arrêter le trt et consulter son médecin en cas de symptômes de neuropathie
  • Info patient : consulter un ophtalmologue immédiatement en cas de trouble visuel
  • Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Amylasémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Peu fréquent)
  • Eosinophilie (Peu fréquent)
  • INR (augmentation) (Peu fréquent)
  • Neutropénie (Peu fréquent)
  • LDH (augmentation) (Peu fréquent)
  • Transaminases (augmentation) (Fréquent)
  • Hyperlipidémie (Peu fréquent)
  • Hypoprothrombinémie (Peu fréquent)
  • Leucopénie (Peu fréquent)
  • Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
  • Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Hypoglycémie (Très rare)
  • Hyperglycémie (Rare)
  • Hyperuricémie (Rare)
  • INR (diminution) (Très rare)
  • Urémie (augmentation) (Rare)
  • Taux de prothrombine (augmentation) (Très rare)
  • Créatininémie (augmentation)
  • Hypernatrémie
  • Hypercalcémie
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Hypersudation (Peu fréquent)
  • Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Dermatose bulleuse (Très rare)
  • Syndrome de Lyell (Très rare)
  • Photosensibilisation
  • Erythème pigmenté fixe
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
  • DIVERS
  • Douleur (Peu fréquent)
  • Douleur des extrémités (Peu fréquent)
  • Sensation de mal-être (Peu fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Fatigue (Peu fréquent)
  • Oedème (Rare)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Très rare)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Douleur pelvienne (Peu fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie (Peu fréquent)
  • Thrombopénie (Peu fréquent)
  • Thrombocytose (Peu fréquent)
  • Agranulocytose (Très rare)
  • Pancytopénie (Très rare)
  • Anémie hémolytique
  • HÉPATOLOGIE
  • Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
  • Ictère (Rare)
  • Hépatite fulminante (Très rare)
  • Hépatite cholestatique (Rare)
  • Hépatite (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • Oedème allergique (Rare)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • Syndrome DRESS
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Surinfection bactérienne (Fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Surinfection fongique (Fréquent)
  • Candidose buccale (Fréquent)
  • Candidose vaginale (Fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Déshydratation (Peu fréquent)
  • Appétit diminué (Peu fréquent)
  • Dysphagie (Rare)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Peu fréquent)
  • Trouble de la vision (Peu fréquent)
  • Diplopie (Peu fréquent)
  • Photophobie (Rare)
  • Cécité transitoire (Très rare)
  • Uvéite (Très rare)
  • Syndrome de transillumination bilatérale aiguë de l'iris (Très rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Acouphène (Rare)
  • Odorat (modification) (Rare)
  • Stomatite (Rare)
  • Agueusie (Très rare)
  • Trouble auditif (Rare)
  • Surdité (Rare)
  • Anosmie (Rare)
  • Oedème laryngé
  • PSYCHIATRIE
  • Désorientation temporospatiale (Peu fréquent)
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • Agitation (Peu fréquent)
  • Anxiété (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Peu fréquent)
  • Trouble du sommeil (Peu fréquent)
  • Trouble de l'attention (Rare)
  • Délire (Rare)
  • Trouble émotif (Rare)
  • Cauchemar (Rare)
  • Episode psychotique (Très rare)
  • Dépression (Rare)
  • Idée suicidaire (Très rare)
  • Hallucination (Rare)
  • Dépersonnalisation (Très rare)
  • Auto-agressivité
  • Tentative de suicide
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Angor (Peu fréquent)
  • Palpitation (Peu fréquent)
  • Vasodilatation (Peu fréquent)
  • Fibrillation auriculaire (Peu fréquent)
  • Tachycardie (Peu fréquent)
  • Arythmie (Très rare)
  • Vascularite (Très rare)
  • Syncope (Rare)
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Arrêt cardiaque (Très rare)
  • Hypertension artérielle (Rare)
  • Torsades de pointes (Très rare)
  • Tachyarythmie ventriculaire (Rare)
  • Rupture aortique
  • Allongement de l'espace QT
  • Anévrisme aortique
  • Régurgitation de valve cardiaque
  • Insuffisance de valve cardiaque
  • Dissection aortique
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Constipation (Peu fréquent)
  • Gastrite (Peu fréquent)
  • Fonction hépatique anormale (Peu fréquent)
  • Dyspepsie (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Flatulence (Peu fréquent)
  • Colite pseudomembraneuse (Rare)
  • Colite liée à un antibiotique (Rare)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Peu fréquent)
  • Dorsalgie (Peu fréquent)
  • Douleur musculaire (Peu fréquent)
  • Rigidité musculaire (Très rare)
  • Crampe (Rare)
  • Tendinite (Rare)
  • Fasciculation musculaire (Rare)
  • Rupture de tendon (Très rare)
  • Faiblesse musculaire (Rare)
  • Arthrite (Très rare)
  • Rhabdomyolyse
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Hyperactivité psychomotrice (Peu fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Dysesthésie (Peu fréquent)
  • Neuropathie périphérique (Rare)
  • Amnésie (Rare)
  • Ataxie (Rare)
  • Trouble de la parole (Rare)
  • Trouble de la marche (Rare)
  • Hypoesthésie (Rare)
  • Convulsions (Rare)
  • Epilepsie (Rare)
  • Polyneuropathie (Rare)
  • Myasthénie (aggravation) (Très rare)
  • Hyperesthésie (Très rare)
  • Coma hypoglycémique (Très rare)
  • Pseudotumeur cérébrale
  • Crise tonicoclonique généralisée
  • Perte de conscience
  • Hypertension intracrânienne
  • Trouble de la mémoire
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Peu fréquent)
  • Asthme (Peu fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Atteinte de la fonction rénale (Rare)
  • Insuffisance rénale (Rare)
  • Voir aussi les substances

    Moxifloxacine chlorhydrate

    Chimie
    IUPACacide 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-méthoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique chlorhydrate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.4 g
    Parenteral:0.4 g
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