À propos de Naftidrofuryl
Mise à jour : 09 février 2015
Naftidrofuryl : Mécanisme d'action
Le naftidrofuryl possède une activité 5 HT2 bloquante, s'oppose aux effets vasoconstricteurs chez l'animal et aux effets proagrégants plaquettaires de la sérotonine chez l'animal et chez l'homme.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Naftidrofuryl oxalate 100 mg gélule

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C04 - VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04A - VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04AX - AUTRES VASODILATATEURS PERIPHERIQUES
C04AX21 - NAFTIDROFURYL
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

NAFTIDROFURYL OXALATE 100 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

Posologie

Unité de prise
gélule
  • naftidrofuryl oxalate : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer pendant le repas
  • Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 6 mois de traitement
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
  • Posologie standard
  • 2 gélules 3 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Administrer pendant le repas
  • Ne pas administrer au coucher

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

NAFTIDROFURYL OXALATE 100 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hyperoxalurie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Lithiase rénale calcique récidivante, antécédent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hépatite cytolytique
  • Risque d'hépatopathie sévère
  • Risque de lithiase urinaire

Mesures à associer au traitement

  • Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
  • Respecter des mesures hygiéno-diététiques

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'absence d'amélioration après 6 mois de traitement
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
  • Traitement à arrêter en cas d'augmentation des enzymes hépatiques

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatopathie sévère
  • Hépatite cytolytique
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Ulcération buccale
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Diarrhée
  • Oesophagite
  • Douleur épigastrique
  • Trouble digestif
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Lithiase oxalique
  • Voir aussi les substances

    Naftidrofuryl oxalate

    Chimie
    IUPAC3-(1-naphtyl)-2-tétrahydrofurfuryl propionate de 2-(diéthylamino) éthyle oxalate acide
    Synonymesnaftidrofuryl oxalate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.6 g
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