À propos de Nicotinate de benzyle
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CAMPHRE 3,5 % + GLYCOL SALICYLATE 10 % + LEVOMENTHOL 1 % + NICOTINATE DE BENZYLE 1 % crème
Dernière modification : 24/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M02 - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02A - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02AC - PREPARATIONS AVEC DES DERIVES DE L'ACIDE SALICYLIQUE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCAMPHRE 3,5 % + GLYCOL SALICYLATE 10 % + LEVOMENTHOL 1 % + NICOTINATE DE BENZYLE 1 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur musculaire, traitement local (de la)
- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)
- Tendinite, traitement local (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Douleur musculaire, traitement local (de la)
- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)
- Tendinite, traitement local (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCAMPHRE 3,5 % + GLYCOL SALICYLATE 10 % + LEVOMENTHOL 1 % + NICOTINATE DE BENZYLE 1 % crèmeNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'épilepsie
- Application oculaire
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Lésion infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Plaie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Brûlure au site d'application
Eczéma
Sensation de brûlure cutanée
Douleur au site d'application
Erythème au site d'application
Prurit au site d'application
Erythème cutané
Oedème au site d'application
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'épilepsie
- Application oculaire
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Lésion infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Plaie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent d'épilepsie
- Application oculaire
- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Lésion infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Plaie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Camphre
Chimie
| IUPAC | 1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one |
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Glycol salicylate
Chimie
| IUPAC | salicylate de 2-hydroxyéthyl |
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Nicotinate de benzyle
Chimie
| IUPAC | 3-pyridinecarboxylate de benzyle |
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