À propos de Nizatidine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Nizatidine : Mécanisme d'action

La nizatidine est un antagoniste sélectif des récepteurs H2à l'histamine. Son action est compétitive et totalement réversible. Il inhibe significativement la sécrétion gastrique acide basale et stimulée, en réduisant à la fois le volume secrétoire gastrique et la teneur en pepsine.

La nizatidine n'a pas d'effet significatif sur les concentrations sériques de gastrine, de gonadotrophines, de prolactine, d'hormone de croissance, d'hormone antidiurétique, de cortisol, de testostérone, de 5-alpha-dihydrotestostérone ou d'œstradiol. 

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Nizatidine 150 mg gélule

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE
A02B - MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO)
A02BA - ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2
A02BA04 - NIZATIDINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

NIZATIDINE 150 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien
  • Ulcère duodénal, traitement d'entretien (de l')
  • Ulcère duodénal évolutif
  • Ulcère gastrique évolutif

Posologie

Unité de prise
gélule
  • nizatidine : 150 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Ulcère duodénal évolutif - Ulcère gastrique évolutif
  • Posologie standard
  • Administrer en 1 prise le soir ou en 2 prises matin et soir
  • 300 mg en 1 à 2 prises par jour
  • Pendant 4 à 8 semaines
Ulcère duodénal, traitement d'entretien (de l')
  • Posologie standard
  • Administrer au coucher
  • 150 mg 1 fois par jour
  • Ne pas dépasser 1 an de traitement.
Oesophagite due à un reflux gastro-oesophagien
  • Posologie standard
  • 150 à 300 mg 2 fois par jour
  • Pendant 6 à 12 semaines
Populations particulières
  • Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

NIZATIDINE 150 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H2

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Grossesse
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale
  • Sujet âgé

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Posaconazole (suspension buvable)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire.
Conduite à tenirUniquement avec la forme suspension buvable de posaconazole.

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Abémaciclib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Axitinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Bosutinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Brigatinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Cabozantinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Céritinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Cobimétinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Crizotinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Dabrafénib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Dasatinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Erlotinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Fostamatinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Géfitinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Giltéritinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Ibrutinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Imatinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Lapatinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Larotrectinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Lorlatinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Nilotinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Osimertinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Palbociclib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Pazopanib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Ponatinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Ribociclib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Ruxolitinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Sorafénib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Sunitinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Upadacitinib

Risques et mécanismesRisque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante.
Conduite à tenir

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Acalabrutinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Fédratinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Pémigatinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Pralsétinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Riprétinib

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Sélumétinib

Risques et mécanismesRisque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinases, en raison de son absorption pH-dépendante.
Conduite à tenir

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Atazanavir

Risques et mécanismesRisque de diminution des concentrations plasmatiques de l'atazanavir.
Conduite à tenir

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Cobamamide (voie orale)

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Cyanocobalamine (voie orale)

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Hydroxocobalamine (voie orale)

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Mécobalamine (voie orale)

Risques et mécanismesRisque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B12.
Conduite à tenir

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Itraconazole (voie orale)

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Kétoconazole (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de l'azolé antifongique, par augmentation du pH intragastrique par l'antisécrétoire.
Conduite à tenir

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Rilpivirine

Risques et mécanismesRisque de diminution des concentrations plasmatiques de la rilpivirine.
Conduite à tenirSi nécessaire, utiliser un antihistaminique H2 actif en une prise par jour, à prendre au moins 12 heures avant, ou au moins 4 heures après.

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Sotorasib

Risques et mécanismesRisque de diminution de l'effet du sotorasib, par diminution de son absorption.
Conduite à tenir

Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique) + Ulipristal

Risques et mécanismesRisque de diminution de l'effet de l'ulipristal, par diminution de son absorption.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de multiplication bactérienne intragastrique

Information des professionnels de santé et des patients

  • S'assurer que le patient ne présente pas de tumeur digestive

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypercholestérolémie
  • Transaminases (augmentation)
  • Hyperuricémie
  • Leucopénie
  • DERMATOLOGIE
  • Hypersudation
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • DIVERS
  • Asthénie
  • Douleur thoracique
  • HÉMATOLOGIE
  • Pancytopénie
  • Thrombopénie
  • Anémie
  • Agranulocytose
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité croisée
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Rhinite
  • Pharyngite
  • PSYCHIATRIE
  • Confusion mentale
  • Hallucination
  • Rêves anormaux
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Vascularite leucocytoclasique
  • Bradycardie
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée
  • Somnolence
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Toux
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Impuissance
  • Voir aussi les substances

    Nizatidine

    Chimie
    IUPACN-[2-(2-diméthylaminométhylthiazol-4-ylméthylthio)éthyl]-N'-méthyl-2-nitrovinylidènediamine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.3 g
    Parenteral:0.3 g
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