À propos de Olopatadine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Olopatadine : Mécanisme d'action
L'olopatadine est un agent antiallergique/antihistaminique, puissant et sélectif, qui agit par des mécanismes d'action multiples et variés. Il antagonise l'histamine (le premier médiateur de la réponse allergique chez l'homme) et empêche les cellules épithéliales de la conjonctive humaine de sécréter des cytokines inflammatoires induites par l'histamine. Les données provenant des études in vitro suggèrent qu'il peut agir sur les mastocytes de la conjonctive humaine pour inhiber la libération des médiateurs pro-inflammatoires.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Olopatadine (chlorhydrate) 1 mg/ml collyre en solution
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01G - DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES S01GX - AUTRES ANTIALLERGIQUES S01GX09 - OLOPATADINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONOLOPATADINE (chlorhydrate) 1 mg/ml collyre solIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Respecter un intervalle de 8 heures entre chaque administration
Posologie Patient à partir de 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Respecter un intervalle de 8 heures entre chaque administration
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Respecter un intervalle de 8 heures entre chaque administration
Posologie Patient à partir de 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Respecter un intervalle de 8 heures entre chaque administration
Posologie Patient à partir de 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Respecter un intervalle de 8 heures entre chaque administration
Posologie Patient à partir de 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 3 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique
- Posologie standard
- 1 gte 2 fois par jour
Ne pas dépasser 4 mois de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Respecter un intervalle de 8 heures entre chaque administration
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTOLOPATADINE (chlorhydrate) 1 mg/ml collyre solNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : après ouverture du flacon, retirer le dispositif de sécurité s'il est abimé
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Sensation de brûlure cutanée (Peu fréquent)
Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
Dermatite de contact (Peu fréquent)
Dermatite
Erythème cutané
DIVERS Fatigue (Fréquent)
Asthénie
Oedème de la face
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Hypersécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Douleur oculaire (Fréquent)
Irritation oculaire (Fréquent)
Kératite (Peu fréquent)
Vision floue (Peu fréquent)
Follicule conjonctival (Peu fréquent)
Atteinte de l'épithélium cornéen (Peu fréquent)
Atteinte conjonctivale (Peu fréquent)
Coloration cornéenne (Peu fréquent)
Hyperhémie oculaire (Peu fréquent)
Gêne oculaire (Peu fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
Kératite ponctuée (Peu fréquent)
Blépharospasme (Peu fréquent)
Affection de la paupière (Peu fréquent)
Oedème palpébral (Peu fréquent)
Sensation de corps étranger dans l'oeil (Peu fréquent)
Prurit oculaire (Peu fréquent)
Ecoulement oculaire (Peu fréquent)
Sensation anormale dans l'oeil (Fréquent)
Acuité visuelle (diminution) (Peu fréquent)
Erosion cornéenne (Peu fréquent)
Erythème de la paupière (Peu fréquent)
Photophobie (Peu fréquent)
Mydriase
Oedème oculaire
Oedème cornéen
Bord de la paupière croûteux
Conjonctivite
Calcification cornéenne
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Dysgueusie (Fréquent)
Hyposécrétion nasale (Fréquent)
Rhinite (Peu fréquent)
Sinusite
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
Somnolence
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 3 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Traitement concomitant par produits ophtalmiques
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : après ouverture du flacon, retirer le dispositif de sécurité s'il est abimé
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : reboucher le flacon après utilisation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Olopatadine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | acide 2-[11-[(1Z)-3-(diméthylamino)propylidène]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxépin-2-yl]acétique |
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