À propos de Oxytocine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Oxytocine : Mécanisme d'action
L’oxytocine est un ocytocique de synthèse, de constitution et de propriétés pharmacologiques identiques à celles de l'hormone ocytocique post-hypophysaire naturelle. Elle augmente la fréquence et l'intensité des contractions utérines.
Fiche DCI Vidal

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Oxytocine 5 UI/ml solution injectable

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 29/06/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
H01 - HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES
H01B - HORMONES DE LA POST HYPOPHYSE
H01BB - OXYTOCINE ET ANALOGUES
H01BB02 - OXYTOCINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

OXYTOCINE 5 UI/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Atonie utérine hémorragique du post-partum
  • Déclenchement du travail*
  • Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse*
  • Hémorragie du post-partum*
  • Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')*
  • Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
  • Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
ml
  • oxytocine : 5 UI
Modalités d'administration
  • Voie intramurale, voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion)
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Déclenchement du travail - Insuffisance des contractions utérines au début ou au cours du travail
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • Traitement à renouveler le jour suivant si besoin
  • 5 UI 1 fois ce jour
Induction de la rétraction utérine après chirurgie obstétricale
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Dans le cas de : Césarienne
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Voie intramurale
  • Administrer par voie intramurale après extraction du foetus
  • 10 à 15 UI 1 fois ce jour
Atonie utérine hémorragique du post-partum
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 UI 1 fois ce jour
Voie intramusculaire
  • Administrer après expulsion du placenta
  • 5 à 10 UI 1 fois ce jour
Expulsion du contenu utérin lors d'une interruption de grossesse
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum, traitement préventif (de l')
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer après expulsion du placenta
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 UI 1 fois ce jour
Hémorragie du post-partum
Traitement initial
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 UI 1 fois ce jour
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • A diluer avant administration
  • Administrer dès le passage de l'épaule ou au plus tard immédiatement après la sortie de l'enfant
  • Respecter le débit de perfusion recommandé
  • 5 à 20 UI 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer par perfusion IV lente

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

OXYTOCINE 5 UI/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Dystocie
  • Embolie amniotique, risque (d')
  • Fragilité utérine
  • Hématome rétroplacentaire
  • Hydramnios
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypertonie utérine quand l'accouchement n'est pas imminent
  • Maladie cardiovasculaire sévère
  • Mort foetale in utero
  • Placenta praevia
  • Prolapsus du cordon
  • Souffrance foetale quand l'accouchement n'est pas imminent
  • Toxémie gravidique
  • Utérus cicatriciel

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allongement de l'espace QT
  • Atonie utérine hémorragique du post-partum
  • Cardiomyopathie hypertrophique
  • Cardiopathie
  • Césarienne, antécédent (de)
  • Complication de la grossesse, antécédent
  • Déclenchement du travail
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Femme de plus de 35 ans
  • Grossesse de plus de 40 semaines
  • Hémorragie du post-partum
  • Hypersensibilité au latex
  • Hypertension gravidique
  • Insuffisance rénale sévère
  • Ischémie myocardique
  • Patient résistant au traitement
  • Patient traité à posologie élevée
  • Présence de liquide amniotique méconial
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Sujet à risque de coagulation intravasculaire disséminée
  • Traitement prolongé
  • Valvulopathie cardiaque
  • Vasospasme coronarien

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hyponatrémie
  • Risque d'inflation hydrique
  • Risque de coagulation intravasculaire disséminée

Surveillances du patient

  • Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas administrer dans les 6 heures suivant l'administration vaginale de prostaglandines

Information des professionnels de santé et des patients

  • S'assurer de la compatibilité des excipients avec la voie d'administration

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Rare)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Contraction utérine
  • Hypertonie utérine
  • Rupture utérine
  • HÉMATOLOGIE
  • Coagulation intravasculaire disséminée
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactoïde (Très rare)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • Angioedème
  • NÉONATOLOGIE
  • Mort foetale
  • Asphyxie néonatale
  • Souffrance foetale
  • Hyponatrémie néonatale
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Intoxication par l'eau
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Arythmie (Peu fréquent)
  • Bradycardie (Fréquent)
  • Tachycardie (Fréquent)
  • Ischémie myocardique
  • Tachycardie réflexe
  • Bouffée congestive
  • Hypotension artérielle
  • Allongement de l'espace QT
  • Hypotension artérielle transitoire
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Très rare)
  • Oedème aigu du poumon
  • Voir aussi les substances

    Oxytocine

    Chimie
    IUPACCys-Tyr-Ile-Glu(NH2)-Asp(NH2)-Cys-Pro-Leu-Gly(NH2)
    Synonymesoxytocin
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Nasal:15 U
    Oral:200 U
    Parenteral:15 U
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