Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
PELARGONIUM RACINE EXTRAIT 0,8 g/g sol buv en gte
Dernière modification : 09/10/2023 - Révision : 14/06/2022
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPELARGONIUM RACINE EXTRAIT 0,8 g/g sol buv en gteIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie orale
- A diluer avant utilisation
- Administrer matin, midi et soir
- Trt à réévaluer en cas d'absence d'amélioration dans les 7 jours de trt à posologie maximale
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 20 gouttes 3 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 30 gouttes 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 7 jours
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie orale
- A diluer avant utilisation
- Administrer matin, midi et soir
- Trt à réévaluer en cas d'absence d'amélioration dans les 7 jours de trt à posologie maximale
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 20 gouttes 3 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 30 gouttes 3 fois par jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie orale
- A diluer avant utilisation
- Administrer matin, midi et soir
- Trt à réévaluer en cas d'absence d'amélioration dans les 7 jours de trt à posologie maximale
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 20 gouttes 3 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 30 gouttes 3 fois par jour
- Voie orale
- A diluer avant utilisation
- Administrer matin, midi et soir
- Trt à réévaluer en cas d'absence d'amélioration dans les 7 jours de trt à posologie maximale
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 20 gouttes 3 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 30 gouttes 3 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 20 gouttes 3 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë, traitement phytothérapique (de la)
- Posologie standard
- 30 gouttes 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 7 jours
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPELARGONIUM RACINE EXTRAIT 0,8 g/g sol buv en gteNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet à risque hémorragique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hépatotoxicité
Mesures à associer au traitement- A diluer avant utilisation
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de suspicion d'hépatopathie
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de signes de toxicité hépatique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue HÉPATOLOGIE Hépatotoxicité
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Dysphagie (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Gingivorragie (Rare)
Epistaxis (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Trouble digestif (Rare)
Vomissement
Gêne épigastrique
Nausée
Diarrhée
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet à risque hémorragique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Sujet à risque hémorragique
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 6 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'hépatotoxicité
Mesures à associer au traitement- A diluer avant utilisation
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de suspicion d'hépatopathie
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de signes de toxicité hépatique
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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HÉPATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF |