À propos de Pentoxifylline
Mise à jour :
Pentoxifylline : Mécanisme d'action
Chez l'homme, un effet vasodilatateur artériel de la pentoxifylline a été montré expérimentalement.
De plus la pentoxifylline à dose thérapeutique entraîne une faible diminution du taux de fibrinogène dans des situations où ce taux est élevé, et des modifications de la déformabilité érythrocytaire.
Un effet anti-TNFα de la pentoxifylline pourrait expliquer ces données.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Pentoxifylline 400 mg comprimé à libération prolongée
Dernière modification : 22/08/2022 - Révision : 22/08/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C04 - VASODILATATEURS PERIPHERIQUES C04A - VASODILATATEURS PERIPHERIQUES C04AD - DERIVES DE LA PURINE C04AD03 - PENTOXIFYLLINE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPENTOXIFYLLINE 400 mg cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- pentoxifylline : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- pentoxifylline : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- pentoxifylline : 400 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 15 an(s) à 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 15 an(s) à 65 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 65 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II - Déficit cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 à 3 fois par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer pendant ou juste après le repas
- Posologie à adapter à l'état du patient
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPENTOXIFYLLINE 400 mg cp LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Hémorragie
- Hémorragique, risque majeur
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Rétinopathie hémorragique
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lupus érythémateux
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement hépatotoxique en cours
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Pentoxifylline + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Pentoxifylline + Cobimétinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Pentoxifylline + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline)
Risques et mécanismes Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline). Conduite à tenir Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation) (Rare)
DERMATOLOGIE Urticaire (Exceptionnel)
Eruption cutanée (Exceptionnel)
Prurit (Exceptionnel)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Rare)
Hémorragie
HÉPATOLOGIE Cholestase (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde (Cas isolés)
Choc anaphylactique (Cas isolés)
Hypersensibilité
Angioedème
Oedème de Quincke
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare)
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Agitation (Rare)
Insomnie (Rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Rare)
Bouffée de chaleur (Rare)
Tachycardie (Rare)
Angor
Choc
SYSTÈME DIGESTIF Elimination fécale de résidu de la forme galénique (Exceptionnel)
Vomissement
Nausée
Douleur épigastrique
Brûlure épigastrique
Gêne épigastrique
Diarrhée
Distension abdominale
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Rare)
Méningite aseptique
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Hémorragie
- Hémorragique, risque majeur
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Rétinopathie hémorragique
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Hémorragie
- Hémorragique, risque majeur
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés xanthiques
- Infarctus du myocarde en phase aiguë
- Rétinopathie hémorragique
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lupus érythémateux
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement hépatotoxique en cours
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Arythmie
- Diabète
- Enfant de moins de 15 ans
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Lupus érythémateux
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sujet à risque hémorragique
- Traitement hépatotoxique en cours
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Pentoxifylline + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Pentoxifylline + Cobimétinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Pentoxifylline + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline)
Risques et mécanismes Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline). Conduite à tenir Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Pentoxifylline + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. Pentoxifylline + Cobimétinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Pentoxifylline + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline)
Risques et mécanismes Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline). Conduite à tenir Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Pentoxifylline + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la pentoxifylline et 8 jours après son arrêt. |
Pentoxifylline + Cobimétinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
Pentoxifylline + Théophylline (et par extrapolation, aminophylline) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline). |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Pentoxifylline
Chimie
| IUPAC | 3,7-diméthyl-1-(5-oxohexyl)xanthine |
|---|---|
| Synonymes | pentoxifylline |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
