La phytoménadione ou vitamine K1 est un facteur indispensable à la synthèse hépatique de plusieurs facteurs de la coagulation (prothrombine, proconvertine, facteur antihémophilique B, facteur de Stuart, protéines C et S).
Si l'alimentation est équilibrée et le tube digestif fonctionnel, l'apport supplémentaire de vitamine K1 est inutile. En cas de carence (trouble de l'absorption ou de l'utilisation), le taux de ces facteurs diminue et un risque hémorragique devient possible.
L'effet de la phytoménadione n'est pas immédiat, même lorsque celle-ci est administrée par voie veineuse.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Phytoménadione 10 mg/1 ml (10 mg/ml) solution buvable et injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B02 - ANTIHEMORRAGIQUES B02B - VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES B02BA - VITAMINE K B02BA01 - PHYTOMENADIONE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONPHYTOMENADIONE 10 mg/1 ml sol buv/injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine K
- Carence en vitamine K, traitement préventif (de la)
- Hémorragie par carence en vitamine K
- Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
- Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
- Hypoprothrombinémie médicamenteuse
- Intoxication par les raticides
PosologieUnité de priseml- phytoménadione : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR >= 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Carence en vitamine K
- Carence en vitamine K, traitement préventif (de la)
- Hémorragie par carence en vitamine K
- Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l')
- Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse
- Hypoprothrombinémie médicamenteuse
- Intoxication par les raticides
PosologieUnité de priseml- phytoménadione : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR >= 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Unité de priseml- phytoménadione : 10 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR >= 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient jusqu'à 6 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Carence en vitamine K - Carence en vitamine K, traitement préventif (de la) - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hypoprothrombinémie médicamenteuse - Hémorragie par carence en vitamine K - Hémorragie par carence en vitamine K, traitement préventif (de l') Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
Hémorragie par carence en vitamine K Posologie standard Dans le cas de : INR >= 6 et < 10 - Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : INR >= 10 - Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Accident hémorragique grave - Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
Intoxication par les raticides Posologie standard - Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Hypoprothrombinémie du nouveau-né de mère traitée par induct. enzymatique, trt prév pdt la grossesse Posologie standard - Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
- Voie intramusculaire
- 10 mg 1 fois ce jour toutes les 2 semaines
- Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Voie orale
- 1 à 2 mg 1 fois par jour
- Voie orale
- 5 mg 1 fois par jour
- Voie intraveineuse (en perfusion), voie orale
- Administrer par perfusion intraveineuse de 1 heure
- Traitement à renouveler après 12 heures si nécessaire
- 10 mg 1 fois par jour
- Voie orale
- Traitement à renouveler si besoin
- 50 mg 1 fois ce jour
- Voie orale
- 10 à 20 mg 1 fois par jour
- Pendant 15 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTPHYTOMENADIONE 10 mg/1 ml sol buv/injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypoprothrombinémie sévère
- Malabsorption digestive
- Nouveau-né à risque hémorragique
- Pathologie digestive
- Patient traité par voie orale
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Surveillances du patient- Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Sclérodermie localisée (Exceptionnel)
HÉMATOLOGIE Hématome
Hémorragie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
INSTRUMENTATION Hypertrophie au site d'injection (Exceptionnel)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypoprothrombinémie sévère
- Malabsorption digestive
- Nouveau-né à risque hémorragique
- Pathologie digestive
- Patient traité par voie orale
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Hépatopathie
- Hypoprothrombinémie sévère
- Malabsorption digestive
- Nouveau-né à risque hémorragique
- Pathologie digestive
- Patient traité par voie orale
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Surveillances du patient- Surveillance du temps de thrombine pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION |
Voir aussi les substances
Phytoménadione
Chimie
| IUPAC | 2-méthyl-3-(3,7,11,15-tétraméthyl-2-hexadécényl)-1,4-naphtalènedione |
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| Synonymes | phytomenadione |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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