À propos de Poractant alfa
Mise à jour : 20 mai 2014
Poractant alfa : Mécanisme d'action

Le poractant alfa est un surfactant pulmonaire, mélange de substances, principalement des phospholipides et des protéines spécifiques qui tapissent la surface interne des alvéoles, capables d'abaisser la tension de surface pulmonaire.

Cette capacité à abaisser la tension de surface pulmonaire est essentielle pour stabiliser les alvéoles et éviter leur collapsus en fin d'expiration, permettant des échanges gazeux adéquts tout au long du cycle ventilatoire.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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PORACTANT ALFA 80 mg/ml susp p instil ETB

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R07 - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE
R07A - AUTRES MEDICAMENTS DU SYSTEME RESPIRATOIRE
R07AA - SURFACTANTS PULMONAIRES
R07AA02 - PHOSPHOLIPIDES NATURELS
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PORACTANT ALFA 80 mg/ml susp p instil ETB

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Maladie des membranes hyalines chez le prématuré
  • Maladie des membranes hyalines chez le prématuré à haut risque

Posologie

Unité de prise
ml
  • poractant alfa : 80 mg
Modalités d'administration
  • Voie endotrachéobronchique
  • Bien agiter le flacon avant emploi
Posologie
Patient jusqu'à 4 semaines
Patient quel que soit le poids
Maladie des membranes hyalines chez le prématuré - Maladie des membranes hyalines chez le prématuré à haut risque
Dose initiale
  • Administrer le plus tôt possible
  • 200 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure éventuelle
  • Respecter un intervalle de 6 heures avec la prise précédente
  • 100 mg/kg 1 fois ce jour
  • Dose cumulée maximale: 400 mg/kg

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer le plus tôt possible
  • Respecter la posologie maximale recommandée

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

PORACTANT ALFA 80 mg/ml susp p instil ETB
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Administration par fin cathéter selon la méthode LISA
  • Administration par sonde d'intubation endotrachéale
  • Hypoplasie pulmonaire

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Risques liés au traitement

  • Risque lié à la technique

Surveillances du patient

  • Surveillance des gaz du sang pendant le traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
  • Surveillance radiographique thoracique avant la mise en route du traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Anticorps (production)
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Sepsis (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Eternuement
  • Sialorrhée
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bradycardie (Rare)
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Persistance du canal artériel
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Entérocolite nécrosante
  • Perforation intestinale
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Hémorragie intracrânienne (Rare)
  • Electroencéphalogramme (anomalie)
  • Hémorragie intraventriculaire
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Pneumothorax (Peu fréquent)
  • Dysplasie bronchopulmonaire (Rare)
  • Hypoxie (Rare)
  • Hémorragie intrapulmonaire (Rare)
  • Toux
  • Hyperoxie
  • Cyanose
  • Suffocation
  • Voir aussi les substances

    Poractant alfa

    Chimie
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Instill.solution:0.16 g
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