À propos de Promestriène
Mise à jour :
Promestriène : Mécanisme d'action
Le promestriène exerce des effets estrogéniques locaux au niveau des muqueuses du tractus génital féminin inférieur, dont il restaure la trophicité.
Après application vaginale, il n'a jamais pu être décelé d'effet hormonal systémique, notamment sur les organes estrogéno-sensibles situés à distance du vagin.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Promestriène 1 % (10 mg/g) crème vaginale
Dernière modification : 15/05/2024 - Révision : 15/05/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE G03C - ESTROGENES G03CA - ESTROGENES NATURELS ET HEMISYNTHETIQUES NON ASSOCIES G03CA09 - PROMESTRIENE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
PROMESTRIENE 1 % crème vagin
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Troubles trophiques vulvovaginaux par carence estrogénique
Posologie
Unité de prise
applicationModalités d'administration
- Voie vaginale
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Troubles trophiques vulvovaginaux par carence estrogénique
Traitement initial
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Traitement ultérieur
- Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 1 application 1 fois par 48 heures
- Pendant 3 semaines
Modalités d'administration du traitement
- Interrompre le traitement 4 à 6 semaines avant une intervention chirurgicale
- Réservé à la femme ménopausée
- Traitement à arrêter le plus tôt possible
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
PROMESTRIENE 1 % crème vagin
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
|
Interactions médicamenteuses
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée
Médicaments utilisés par voie vaginale + Spermicides | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide. |
| Conduite à tenir | |
Risques liés au traitement
- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque présumé de cancer de l'ovaire
- Risque présumé de cancer du sein
Surveillances du patient
- Surveillance gynécologique avant et pendant le traitement
- Surveillance mammaire avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
- Traitement à arrêter en cas d'élévation de la pression artérielle
- Traitement à arrêter en cas de survenue d'accident thromboembolique
- Traitement à arrêter en cas de survenue inhabituelle de migraine
Information des professionnels de santé et des patients
- Info patient : signaler toute modification mammaire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Promestriène
Chimie
| IUPAC | 17 bêta-méthoxy-3-propoxyestra-1,3,5(10)-triène |
|---|
