À propos de Protiréline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Protiréline 200 µg/ml solution injectable

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC
V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC
V04CJ - TESTS POUR LA FONCTION THYROIDIENNE
V04CJ02 - PROTIRELINE
Grossesse (mois)Allaitement
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Risques

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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PROTIRELINE 200 µg/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien

Posologie

Unité de prise
ml
  • protiréline : 200 µg/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • Surveillance de la TSH 5 min avant l'injection puis 15, 30, 60 et 120 min après l'injection
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • 115,6 µg/m² 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Exploration de l'axe hypophyso-thyroïdien
  • Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • 200 µg 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Test à réaliser chez le sujet à jeun depuis 12 heures

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

PROTIRELINE 200 µg/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Maladie cardiovasculaire
  • Sportif
  • Sujet à risque de crise convulsive

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Surveillances du patient

  • Surveillance de la TSH 5 min avant l'injection puis 15, 30, 60 et 120 min après l'injection

Information des professionnels de santé et des patients

  • Evaluation du bénéfice/risque avant l'examen

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique (Exceptionnel)
  • Oedème de Quincke
  • Hypersensibilité
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit augmenté
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Très fréquent)
  • Dysgueusie
  • Hyposialie
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Très fréquent)
  • Malaise (Très fréquent)
  • Hypotension artérielle
  • Hypertension artérielle
  • Tachycardie
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • Gêne abdominale
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Gêne pelvienne
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Apoplexie hypophysaire
  • Convulsions
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Asthme
  • Sensation d'oppression thoracique
  • Bronchospasme
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Miction impérieuse (Très fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Protiréline

    Chimie
    IUPAC1-[N-(5-oxo-L-prolyl)-L-histidyl]-L-prolinamide
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