À propos de PSMA-1007 18F
Mise à jour : 24 juin 2021
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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PSMA-[1007 18]F 1 300 MBq/ml sol inj

Dernière modification : 23/02/2023 - Révision : 23/02/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09I - DETECTION D'UNE TUMEUR
V09IX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA DETECTION D'UNE TUMEUR
V09IX17 - 18F-PSMA-1007
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

PSMA-[1007 18]F 1?300 MBq/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons

Posologie

Unité de prise
ml
  • PSMA-1007 18F : 1300 MBq
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • Administrer en position décubitus dorsal bras au-dessus de la tête
  • Administrer la solution pure ou diluée
  • Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
  • Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Patient de sexe masculin
  • Diagnostic de récidive de cancer de la prostate par tomographie par émission de positons
  • Posologie standard
  • 3 à 4 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales
  • Posologie maximale: 450 MBq ce jour
  • Nombre d'unité de prise maximale: 10 ml ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer en position décubitus dorsal bras au-dessus de la tête
  • Administrer par voie intraveineuse stricte
  • Réservé à l'homme adulte

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

PSMA-[1007 18]F 1?300 MBq/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 15 ans
  • Exposition aux radiations
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Risques liés au traitement

  • Risque de présence de latex dans le contenant

Surveillances du patient

  • Surveillance de la prostate pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Administrer la solution pure ou diluée
  • Débuter l'acquisition des images 90 à 120 minutes après l'injection
  • Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : éviter le contact rapproché avec femme enceinte ou enfant pendant 12 h après l'inj
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