À propos de Résorcine
Mise à jour :
Résorcine : Mécanisme d'action
La résorcine (ou résorcinol) est un antiseptique.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE SALICYLIQUE 0,0105 % + LEVOMENTHOL 0,26 % + RESORCINE 0,021 % + VERATROL 0,26 % sol p appl cut
Dernière modification : 16/11/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
M - MUSCLE ET SQUELETTE M02 - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02A - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02AX - AUTRES TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02AX10 - DIVERS |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE SALICYLIQUE 0,0105 % + LEVOMENTHOL 0,26 % + RESORCINE 0,021 % + VERATROL 0,26 % sol p appl cutIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contusion, traitement d'appoint (de la)
- Ecchymose, traitement d'appoint (de l')
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 7 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l')
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la bouche
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses nasales
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contusion, traitement d'appoint (de la)
- Ecchymose, traitement d'appoint (de l')
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 7 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l')
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 7 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l')
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
- Voie cutanée
- Information du patient : se laver les mains avant et après application
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 7 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l')
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 7 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l')
- Posologie standard
- 1 application 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Ne pas mettre en contact avec la bouche
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses nasales
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE SALICYLIQUE 0,0105 % + LEVOMENTHOL 0,26 % + RESORCINE 0,021 % + VERATROL 0,26 % sol p appl cutNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application oculaire
- Application sur le sein pendant l'allaitement
- Application sur une peau lésée
- Brûlure
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose inflammatoire
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux salicylés
- Lésion infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Plaie
- Sujet à risque de crise convulsive
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant entre 30 mois et 15 ans
- Grossesse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes
- Info patient : éviter la proximité d'une flamme après application
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Sensation de brûlure cutanée
Irritation cutanée
Sécheresse cutanée
DIVERS Réaction au site d'application
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité au site d'application
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Agitation
SYSTÈME NERVEUX Convulsions
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application oculaire
- Application sur le sein pendant l'allaitement
- Application sur une peau lésée
- Brûlure
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose inflammatoire
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux salicylés
- Lésion infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Plaie
- Sujet à risque de crise convulsive
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application oculaire
- Application sur le sein pendant l'allaitement
- Application sur une peau lésée
- Brûlure
- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
- Dermatose inflammatoire
- Eczéma
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux salicylés
- Lésion infectée
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Plaie
- Sujet à risque de crise convulsive
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant entre 30 mois et 15 ans
- Grossesse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Antécédent de convulsions
- Enfant entre 30 mois et 15 ans
- Grossesse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient : consulter son médecin en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes
- Info patient : éviter la proximité d'une flamme après application
- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Acide salicylique
Chimie
| IUPAC | ACIDE HYDROXY-2 BENZOIQUE |
|---|---|
| Synonymes | salicylic acid |
Résorcine
Chimie
| IUPAC | benzènediol-1,3 |
|---|---|
| Synonymes | resorcinol |
Vératrol
Chimie
| Synonymes | veratrole |
|---|
