À propos de Rhénium
Mise à jour : 01 novembre 2019
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
RHENIUM SULFURE 240 µg trousse p prép radiopharma
Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09D - FONCTION HEPATIQUE ET SYSTEME RETICULO ENDOTHELIAL V09DB - 99mTc-TECHNETIUM, PARTICULES ET COLLOIDES V09DB06 - 99mTc-TECHNETIUM COLLOÏDES DE SULFURE DE RHENIUM |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONRHENIUM SULFURE 240 µg trousse p prép radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie du système lymphatique
- Scintigraphie du tube digestif
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie du système lymphatique
- Scintigraphie du tube digestif
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTRHENIUM SULFURE 240 µg trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Obstruction des voies lymphatiques
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Assurer une diurèse correcte après l'arrêt du traitement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Obstruction des voies lymphatiques
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Obstruction des voies lymphatiques
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Eviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes pdt 24 heures suivant l'examen
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Assurer une diurèse correcte après l'arrêt du traitement
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 24 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| CANCEROLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE |
Voir aussi les substances
Rhénium sulfure
Chimie
| IUPAC | ReS7 |
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