À propos de Rifaximine
Mise à jour : 27 janvier 2020
Rifaximine : Mécanisme d'action
La rifaximine est un antibiotique de la classe des rifamycines qui se lie irréversiblement à la sous‑unité bêta de l'enzyme bactérienne ARN polymérase ADN‑dépendante et inhibe ainsi la synthèse d'ARN bactérien.
Elle possède un large spectre antibiotique contre la plupart des bactéries aérobies et anaérobies à Gram positif et négatif, y compris les espèces produisant de l'ammoniac. La rifaximine peut inhiber la division des bactéries responsables de la désamination de l'urée, ce qui réduit la production d'ammoniac et des autres composés considérés comme importants pour la pathogenèse de l'encéphalopathie hépatique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Rifaximine 550 mg comprimé
Dernière modification : 09/02/2024 - Révision : 09/02/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A07 - ANTIDIARRHEIQUES, ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX A07A - ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX A07AA - ANTIBIOTIQUES A07AA11 - RIFAXIMINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONRIFAXIMINE 550 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Encéphalopathie hépatique, traitement préventif des rechutes (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- rifaximine : 550 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Encéphalopathie hépatique, traitement préventif des rechutes (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 6 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer après 6 mois de traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Encéphalopathie hépatique, traitement préventif des rechutes (de l')
PosologieUnité de prisecomprimé- rifaximine : 550 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Encéphalopathie hépatique, traitement préventif des rechutes (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 6 mois
Unité de prisecomprimé- rifaximine : 550 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Encéphalopathie hépatique, traitement préventif des rechutes (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 6 mois
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Encéphalopathie hépatique, traitement préventif des rechutes (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 6 mois
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Encéphalopathie hépatique, traitement préventif des rechutes (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Pendant 6 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à réévaluer après 6 mois de traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTRIFAXIMINE 550 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux rifamycines
- Occlusion intestinale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement prolongé au-delà de 6 mois
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de coloration de l'urine
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
Surveillances du patient- Surveillance du temps de Quick avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant un autre dérivé de la rifamycine
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : risque de coloration de l'urine
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperkaliémie (Peu fréquent)
Protéinurie (Rare)
Bilan hépatique (anomalie)
INR (modification)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Dermatite
Eczéma
DIVERS Chute (Peu fréquent)
Oedème périphérique (Fréquent)
Fièvre (Peu fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Douleur lors d'une intervention (Rare)
Asthénie (Rare)
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Contusion (Rare)
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Angioedème
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Cellulite infectieuse (Rare)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Déshydratation (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Hyposialie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Rhinite (Rare)
PSYCHIATRIE Trouble de l'attention (Peu fréquent)
Dépression (Fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Insomnie (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Epanchement péricardique (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Prodromes de syncope
Syncope
SYSTÈME DIGESTIF Distension abdominale (Fréquent)
Ascite (Fréquent)
Gêne épigastrique (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Hémorragie variqueuse oesophagienne (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Colite à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Constipation (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Fréquent)
Spasme musculaire (Fréquent)
Douleur musculaire (Peu fréquent)
Dorsalgie (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Hypersomnie (Peu fréquent)
Trouble de la mémoire (Peu fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Trouble de l'équilibre (Peu fréquent)
Hypoesthésie (Peu fréquent)
Amnésie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Bronchopneumopathie chronique obstructive (Rare)
Infection des voies respiratoires supérieures (Rare)
Pneumonie (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Infection des voies urinaires (Peu fréquent)
Dysurie (Peu fréquent)
Pollakiurie (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux rifamycines
- Occlusion intestinale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux rifamycines
- Occlusion intestinale
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement prolongé au-delà de 6 mois
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement prolongé au-delà de 6 mois
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de coloration de l'urine
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
Surveillances du patient- Surveillance du temps de Quick avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant un autre dérivé de la rifamycine
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : risque de coloration de l'urine
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Rifaximine
Chimie
| Synonymes | rifaximin |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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