Le salbutamol est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques présentant une action beaucoup plus sélective sur les récepteurs bêta-2.
En pneumologie, après inhalation, le salbutamol exerce une action stimulante sur les récepteurs bêta-2 du muscle lisse bronchique, assurant ainsi une bronchodilatation rapide, significative en quelques minutes, et persistant pendant 4 à 6 heures.
En gynécologie, aux doses thérapeutiques usuelles, le salbutamol exerce une action stimulante sur les récepteurs bêta-2 des fibres lisses utérines. Il réduit l'amplitude, la fréquence et la durée des contractions utérines.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Salbutamol (sulfate) 100 µg suspension pour inhalation en flacon pressurisé
Dernière modification : 12/06/2024 - Révision : 01/09/2023
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R03 - MEDICAMENTS POUR LES SYNDROMES OBSTRUCTIFS DES VOIES AERIENNES R03A - ADRENERGIQUES POUR INHALATION R03AC - AGONISTES SELECTIFS BETA 2 ADRENERGIQUES R03AC02 - SALBUTAMOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Asthme, traitement de la crise (d')
- Asthme d'effort, traitement préventif (de l')
- Asthme d'origine allergique, traitement préventif (de l')*
- Asthme persistant léger à modéré, traitement de fond associé (de l')*
- BPCO, traitement symptomatique des poussées (de la)
- Exacerbation d'asthme
- Test de réversibilité de l'obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
dose- salbutamol (sulfate) : 100 µg
Modalités d'administration
- Voie inhalée
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : laver l'embout après chaque utilisation
- Traitement à renouveler si besoin
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
- 100 µg 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 200 µg
- Posologie maximale: 800 µg ce jour
- Administrer 15 à 30 minutes avant l'effort
- 100 µg 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 200 µg
- Posologie maximale: 800 µg ce jour
- Administrer 10 à 15 minutes avant l'exposition aux allergènes
- 100 µg 1 fois ce jour
- Dose maximale par prise: 200 µg
- Posologie maximale: 800 µg ce jour
- 100 à 200 µg 1 à 4 fois par jour
- Posologie maximale: 800 µg par 24 heures
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
- 100 à 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg ce jour
- Administrer 15 à 30 minutes avant l'effort
- 100 à 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg ce jour
- Administrer 10 à 15 minutes avant l'exposition aux allergènes
- 100 à 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg ce jour
- 100 à 200 µg 1 à 4 fois par jour
- Posologie maximale: 800 µg par 24 heures
- Administrer 15 à 30 minutes avant l'effort
- 100 à 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg ce jour
- Administrer 10 à 15 minutes avant l'exposition aux allergènes
- 100 à 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 800 µg ce jour
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
- 100 à 200 µg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 1 500 µg ce jour
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
- 100 à 600 µg 1 fois ce jour toutes les 5 à 10 minutes
- 100 à 200 µg 1 fois ce jour
- 100 à 200 µg 1 à 4 fois par jour
- Posologie maximale: 800 µg par 24 heures
Modalités d'administration du traitement
- Posologie à adapter pendant le traitement
- Posologie à établir en fonction de l'état clinique du patient
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement à renouveler 20 à 30 minutes plus tard si besoin
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité du médicament avec le nécessaire d'administration à vérifier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Niveau de gravité : Association déconseillée
Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Halothane | |
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Risques et mécanismes | En cas d'intervention obstétricale, majoration de l'inertie utérine avec risque hémorragique ; par ailleurs, troubles du rythme ventriculaire graves, par augmentation de la réactivité cardiaque. |
Conduite à tenir | Interrompre le traitement par bêta-2 mimétiques si l'anesthésie doit se faire sous halothane. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Insuline | |
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Risques et mécanismes | Elévation de la glycémie par le bêta-2 mimétique. |
Conduite à tenir | Renforcer la surveillance sanguine et urinaire. |
Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Sulfamides hypoglycémiants | |
Risques et mécanismes | Elévation de la glycémie par le bêta-2 mimétique. |
Conduite à tenir | Renforcer la surveillance sanguine et urinaire. Passer éventuellement à l'insuline, le cas échéant. |
Niveau de gravité : A prendre en compte
Bêta-2 mimétiques (voie systémique) + Bêta-bloquants non cardiosélectifs (y compris collyres) | |
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Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité réciproque par antagonisme pharmacodynamique. |
Conduite à tenir |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque d'acidose lactique
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'ischémie myocardique
- Risque de bronchospasme paradoxal
- Risque de trouble cardiovasculaire
- Risque de trouble métabolique
Surveillances du patient
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement
- Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas de bronchospasme paradoxal
Information des professionnels de santé et des patients
- Info prof de santé : former le patient à la technique de l'inhalation
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Information du patient : laver l'embout après chaque utilisation
- Information du professionnel de santé : expliquer les conditions d'utilisation du dispositif
- Information du professionnel de santé : s'assurer de la mesure régulière du DEP par le patient
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Salbutamol sulfate
Chimie
IUPAC | sulfate de 2-tert-butylamino-1-(4-hydroxy-3-hydroxyméthylphényl)éthanol |
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Synonymes | albuterol sulfate, salbutamol sulfate |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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