À propos de Sodium alginate
Fiche DCI Vidal

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Bicarbonate de potassium 100 mg/5 ml (20 mg/ml) + sodium alginate 500 mg/5 ml (100 mg/ml) suspension buvable en sachet

Dernière modification : 05/04/2022 - Révision : 05/04/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE
A02A - ANTIACIDES
A02AH - ANTIACIDES AVEC BICARBONATE DE SODIUM
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

BICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg/5 ml + SODIUM ALGINATE 500 mg/5 ml susp buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)

Posologie

Unité de prise
sachet
  • sodium alginate : 500 mg/5 ml
  • bicarbonate de potassium : 100 mg/5 ml
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer après les repas et au coucher
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
  • Posologie standard
  • 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
  • Pendant 7 jours

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer après les repas et au coucher
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

BICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg/5 ml + SODIUM ALGINATE 500 mg/5 ml susp buv sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Sujet sous régime hypokaliémiant
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  • Traitement par un médicament hyperkaliémiant

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

Potassium + Ciclosporine (voie systémique)

Potassium + Eplérénone

Potassium + Spironolactone

Potassium + Tacrolimus (voie systémique)

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf en cas d'hypokaliémie.

Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

Risques et mécanismesPour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).
Conduite à tenirSauf s'il existe une hypokaliémie.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Mesures à associer au traitement

  • Tenir compte de la teneur en potassium

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Réaction anaphylactoïde (Très rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Nausée (Peu fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Trouble respiratoire (Très rare)
  • Bronchospasme
  • Voir aussi les substances

    Sodium alginate

    Chimie
    IUPACBETA-POLY-D-MANNURONATE DE SODIUM
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