À propos de Sodium benzoate
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sodium benzoate : Mécanisme d'action
Le sodium benzoate est un expectorant.
Fiche DCI Vidal

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SODIUM BENZOATE 750 mg/g glé

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A16 - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME
A16A - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME
A16AX - DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME
A16AX11 - SODIUM BENZOATE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SODIUM BENZOATE 750 mg/g glé

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Désordre du cycle de l'urée, traitement de 2e intention (du)
  • Hyperglycinémie sans cétose

Posologie

Unité de prise
dose
  • sodium benzoate : 750 mg/1 g
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer pendant un repas ou une collation
  • Administrer tel quel soit avec une boisson soit mélangé à des aliments
  • Ne pas administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie
Posologie
Patient quel que soit l'âge
Patient quel que soit le poids
Désordre du cycle de l'urée, traitement de 2e intention (du)
Posologie standard
  • 250 à 500 mg/kg en 3 à 6 prises par jour
Hyperglycinémie sans cétose
Traitement initial
Dans le cas de : Etat léger
  • 200 mg/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère
  • 500 mg/kg en 3 prises par jour
Traitement ultérieur
Dans le cas de : Etat léger
  • Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
  • 200 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
  • Posologie maximale: 750 mg/kg par jour
Dans le cas de : Etat sévère
  • Posologie à augmenter progressivement si nécessaire
  • 500 à 750 mg/kg en 3 prises par jour
  • Posologie maximale: 750 mg/kg par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer pendant un repas ou une collation
  • Ne pas administrer par sonde nasogastrique ou par sonde de gastrostomie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SODIUM BENZOATE 750 mg/g glé
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Déficit enzymatique du cycle de l'urée
  • Hyperammoniémie
  • Hyperglycinémie
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Oedème
  • Rétention hydrosodée
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Surveillances du patient

  • Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Administrer tel quel soit avec une boisson soit mélangé à des aliments

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Carnitine sérique (diminution) (Peu fréquent)
  • Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
  • Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Gastrite (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Hémorragie gastrique (Fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Coma (Peu fréquent)
  • Convulsions (Peu fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie tubulaire (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Sodium benzoate

    Chimie
    IUPACbenzènecarboxylate de sodium
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