À propos de Sodium borate
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sodium borate : Mécanisme d'action
Le sodium borate est un antiseptique local, astringent léger à usage ophtalmique.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide borique 1,8 % (18 mg/ml) + sodium borate 1,2 % (12 mg/ml) solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose
Dernière modification : 29/04/2024 - Révision : 20/02/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01A - ANTI-INFECTIEUX S01AX - AUTRES ANTI-INFECTIEUX S01AX07 - SODIUM BORATE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE BORIQUE 1,8 % + SODIUM BORATE 1,2 % sol p lav opht en récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Lavage oculaire
PosologieUnité de priselavage
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Lavage oculaire
PosologieUnité de priselavage
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
Unité de priselavage
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Lavage oculaire
- Posologie standard
- 1 lavage 1 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Le traitement doit être de courte durée
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE BORIQUE 1,8 % + SODIUM BORATE 1,2 % sol p lav opht en récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Trouble oculaire
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction allergique locale
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Irritation oculaire (Rare)
Gêne visuelle
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Trouble oculaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement concomitant par un collyre
- Trouble oculaire
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Mesures à associer au traitement- Administrer immédiatement après ouverture du conditionnement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : retirer les lentilles de contact avant administration
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide borique
Chimie
| IUPAC | acide orthoborique |
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Sodium borate
Chimie
| IUPAC | bi ou tétraborate de sodium (B4Na2O7) |
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| Synonymes | sodium borate |
