À propos de Sodium gluconate
Mise à jour : 01 février 2020
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf
Dernière modification : 22/02/2024 - Révision : 31/08/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B05 - SUBSTITUTS DU SANG ET SOLUTIONS DE PERFUSION B05B - SOLUTIONS INTRAVEINEUSES B05BB - SOLUTIONS MODIFIANT LE BILAN ELECTROLYTIQUE B05BB01 - ELECTROLYTES |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Acidose métabolique
- Hypovolémie
Posologie
Unité de prise
ml- potassium chlorure : 0.37 mg
- sodium acétate : 3.68 mg
- sodium chlorure : 5.26 mg
- magnésium chlorure : 0.3 mg
- sodium gluconate : 5.02 mg
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse (en perfusion)
Posologie
Patient jusqu'à 12 an(s)
Poids < 10 kg
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- 100 ml/kg en 1 prise par 24 heures
10 kg <= Poids < 20 kg
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel de 10 à 20 kg: 1000 ml + (50 ml/kg au-dessus de 10 kg)/24 h
Poids >= 20 kg
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Posologie standard
- Le dosage varie en fonction du poids: Poids corporel > 20 kg: 1500 ml + (20 ml/kg au-dessus de 20 kg)/24 h
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
- Acidose métabolique - Hypovolémie
- Dose usuelle
- 500 à 3 000 ml en 1 prise par 24 heures
Incompatibilités physico-chimiques
- Compatibilité du médicament en mélange à vérifier
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
MAGNESIUM CHLORURE 0,3 mg/ml + POTASSIUM CHLORURE 0,37 mg/ml + SODIUM ACETATE 3,68 mg/ml + SODIUM CHLORURE 5,26 mg/ml + SODIUM GLUCONATE 5,02 mg/ml sol p perf
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
|
Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
|
Interactions médicamenteuses
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée
Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf en cas d'hypokaliémie. |
Potassium + Ciclosporine (voie systémique) Potassium + Eplérénone Potassium + Spironolactone Potassium + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénale (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf en cas d'hypokaliémie. |
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | |
| Risques et mécanismes | Pour une quantité de potassium > à 1 mmol/prise, hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants). |
| Conduite à tenir | Sauf s'il existe une hypokaliémie. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Chlorure de sodium + Lithium | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de baisse de l'efficacité du lithium par augmentation de son élimination rénale par les sels de sodium. |
| Conduite à tenir | Eviter les surcharges sodées et tenir compte de la présence de sodium dans certains médicaments comme les antiacides. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement
- Risque d'alcalose métabolique
- Risque d'hypervolémie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de prolongation du bloc neuromusculaire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction liée à la perfusion
Surveillances du patient
- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de l'ionogramme urinaire pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Magnésium chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|
Potassium chlorure
Chimie
| IUPAC | NULL |
|---|---|
| Synonymes | potassium chloride |
Sodium acétate
Chimie
| IUPAC | acétate de sodium anhydre |
|---|---|
| Synonymes | sodium acetate |
Sodium chlorure
Chimie
| Synonymes | sodium chloride |
|---|
