À propos de Sodium pyrophosphate
Mise à jour : 01 novembre 2019
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Fiche DCI Vidal

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SODIUM PYROPHOSPHATE 20 mg trousse p prép radiopharma

Dernière modification : 29/07/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
V09GA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM
V09GA06 - 99mTc-TECHNETIUM CELLULES MARQUEES PAR UN AGENT STANNEUX
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SODIUM PYROPHOSPHATE 20 mg trousse p prép radiopharma

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Diagnostic et localisation d'hémorragie digestive occulte
  • Exploration fonctionnelle en cardiologie
  • Scintigraphie par marquage des globules rouges par le technétium [99m Tc]
  • Scintigraphie splénique

Posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Respecter un intervalle de 3 mois avec la dose précédente

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec certains médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SODIUM PYROPHOSPHATE 20 mg trousse p prép radiopharma
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse
  • Injection de produit de contraste iodé
  • Insuffisance rénale
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Utilisation diagnostique

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection

Risques liés au traitement

  • Risque de réaction anaphylactique
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer avant administration
  • Assurer une hydratation correcte avant le traitement
  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
CANCEROLOGIE
  • Cancer
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée
  • Hyperhidrose
  • Erythème cutané
  • Urticaire
  • Pâleur
  • DIVERS
  • Oedème de la face
  • Douleur thoracique
  • Frisson
  • INSTRUMENTATION
  • Inflammation au site d'injection
  • Prurit au point d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Tuméfaction au site d'injection
  • Cellulite au site d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Dysphagie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Hypersécrétion lacrymale
  • Vision floue
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie
  • Acouphène
  • Sensation de vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Confusion mentale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Réaction vasovagale
  • Bouffée congestive
  • Syncope
  • Tachycardie
  • Hypertension artérielle
  • Bradycardie
  • Arythmie
  • Vasodilatation
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Nausée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Gonflement du bras
  • Douleur musculaire
  • Spasme musculaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Paresthésie
  • Coma
  • Céphalée
  • Tremblement
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
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