À propos de Somatoréline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Somatoréline : Mécanisme d'action
La somatoréline est un peptide obtenu par synthèse, constitué des 44 acides aminés de l'hormone hypothalamique humaine : GRF (Growth hormone Releasing Factor).
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Somatoréline (acétate) 50 µg poudre et solvant pour solution injectable

Dernière modification : 02/08/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC
V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC
V04CD - TESTS POUR LA FONCTION HYPOPHYSAIRE
V04CD05 - SOMATORELINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SOMATORELINE (acétate) 50 µg pdre/solv p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Exploration dynamique de la fonction hypophysaire

Posologie

Unité de prise
ml
  • somatoréline (acétate) : 50 µg/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse
  • A reconstituer avant administration
  • Administrer en position allongée
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus
  • Administrer à jeun
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Poids >= 100 kg
  • Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
  • Posologie standard
  • Dans le cas de : Sujet obèse
  • 1 µg/kg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Poids < 100 kg
  • Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
  • Posologie standard
  • 50 µg 1 fois ce jour
Poids >= 100 kg
  • Exploration dynamique de la fonction hypophysaire
  • Posologie standard
  • Dans le cas de : Sujet obèse
  • 1 µg/kg 1 fois ce jour

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SOMATORELINE (acétate) 50 µg pdre/solv p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Hyperglycémie
  • Hyperlipidémie
  • Hyperthyroïdie
  • Hypothyroïdie
  • Obésité
  • Traitement par facteur de croissance en cours

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Surveillances du patient

  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Erythème cutané (Fréquent)
  • DIVERS
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie
  • Odorat (modification)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Arythmie (Fréquent)
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Instabilité tensionnelle
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Somatoréline acétate

    Chimie
    IUPACpeptide de synthèse constitué de 44 acides aminés
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