La sulfadiazine argentique est un sulfamide local antibactérien.
On considère que la sulfadiazine argentique libère peu à peu l'ion argent dont le pouvoir bactéricide s'associe au pouvoir bactériostatique de la sulfonamide libérée.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S ≤ 64 mg/l et R > 256 mg/l.
- aérobies à Gram + : corynébactéries, listeria, Staphylococcus aureus, staphylococcus à coagulase négative, streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Citrobacter freundii, enterobacter, Escherichia coli, haemophilus, klebsiella, morganella, pasteurella, proteus, salmonella, shigella, Vibrio cholerae ;
- anaérobies : peptostreptococcus ;
- autres : borrelia, Pneumocystis carinii, spirochètes, toxoplasma.
- aérobies à Gram + : Enterococcus faecalis, lactobacillus ;
- autres : Mycobacterium tuberculosis.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Sulfadiazine argentique 1 % (10 mg/g) crème
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 01/07/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D06 - ANTIBIOTIQUES ET CHIMIOTHERAPIE A USAGE DERMATOLOGIQUE D06B - CHIMIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE D06BA - SULFAMIDES D06BA01 - SULFADIAZINE ARGENTIQUE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSULFADIAZINE ARGENTIQUE 1 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie Patient à partir de 2 mois - Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 mois
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie Patient à partir de 2 mois - Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie Patient à partir de 2 mois - Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Voie cutanée
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
Posologie Patient à partir de 2 mois - Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré - Surinfection des brûlures à partir du 2nd degré, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 mois
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes après 2 semaines de traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSULFADIAZINE ARGENTIQUE 1 % crèmeNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Nourrisson de moins de 2 mois
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Métaboliseur lent
- Nourrisson entre 2 mois et 2 ans
- Patient traité par application étendue
- Syndrome de Lyell, antécédent (de)
- Syndrome de Stevens-Johnson, antécédent (de)
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de dyschromie cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Information du patient : surveiller la peau pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie
Leucopénie
DERMATOLOGIE Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Syndrome de Lyell (Très rare)
Dermatose bulleuse (Très rare)
Brûlure au site d'application
Suintement au site d'application
Eczéma
Prurit
Altération de la couleur cutanée
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Oedème
HÉMATOLOGIE Cytopénie
Agranulocytose
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactoïde
Hypersensibilité
NÉONATOLOGIE Ictère nucléaire
TOXICOLOGIE Argyrie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Nourrisson de moins de 2 mois
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase
- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux sulfamides
- Nourrisson de moins de 2 mois
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Niveau de gravité : Contre-indication relative - Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Métaboliseur lent
- Nourrisson entre 2 mois et 2 ans
- Patient traité par application étendue
- Syndrome de Lyell, antécédent (de)
- Syndrome de Stevens-Johnson, antécédent (de)
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Application sous pansement occlusif
- Application sur les muqueuses
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Lésion cutanée
- Métaboliseur lent
- Nourrisson entre 2 mois et 2 ans
- Patient traité par application étendue
- Syndrome de Lyell, antécédent (de)
- Syndrome de Stevens-Johnson, antécédent (de)
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de dyschromie cutanée
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Mesures à associer au traitement- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
- Information du patient : surveiller la peau pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Sulfadiazine argentique
Chimie
| IUPAC | 4-amino-N-2-pyrimidinylbenzène sulfonamide, dérivé argentique |
|---|---|
| Synonymes | silver sulfadiazine, sulfadiazine silver |
