À propos de Sunitinib
Mise à jour : 16 janvier 2013
Sunitinib : Mécanisme d'action

Le sunitinib inhibe plusieurs récepteurs à tyrosine kinase (RTK) impliqués dans la croissance tumorale, la néo-angiogenèse pathologique et la progression métastatique du cancer. Le sunitinib a été identifié comme un inhibiteur des récepteurs du facteur de croissance plaquettaire (PDGFRalpha et PDGFRß), des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR1, VEGFR2 et VEGFR3), du récepteur du facteur de cellule souche (KIT), du récepteur Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3), du récepteur du facteur stimulant la formation de colonies (CSF-1R) et du récepteur du facteur neurotrophique de la lignée gliale (RET). Les tests biochimiques et cellulaires ont montré que le principal métabolite du sunitinib présentait le même pouvoir inhibiteur que le sunitinib. 

Fiche DCI Vidal

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Sunitinib (malate) 12,5 mg gélule

Dernière modification : 09/07/2024 - Révision : 02/08/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
L01 - ANTINEOPLASIQUES
L01E - INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
L01EX - AUTRES INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
L01EX01 - SUNITINIB
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIII

III Contre-indication relative II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

SUNITINIB (malate) 12,5 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Cancer du rein avancé
  • Cancer du rein métastatique
  • Tumeur neuroendocrine du pancréas non résécable ou métastatique
  • Tumeur stromale maligne

Posologie

Unité de prise
gélule
  • sunitinib (malate) : 12.5 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Cancer du rein avancé - Cancer du rein métastatique - Tumeur stromale maligne
Posologie standard
  • Respecter un intervalle de 2 semaines entre 2 cures
  • Traitement à administrer par cure
  • 50 mg 1 fois par jour
  • Pendant 4 semaines
Dans le cas de : Association aux inducteurs du CYP3A4
  • Co-administration à éviter si possible
  • Posologie à ajuster par palier de 12,5 mg en fonction de la tolérance
  • Respecter un intervalle de 2 semaines entre 2 cures
  • Traitement à administrer par cure
  • 50 à 87,5 mg 1 fois par jour
  • Pendant 4 semaines
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs du CYP3A4
  • Co-administration à éviter si possible
  • Posologie à ajuster par palier de 12,5 mg en fonction de la tolérance
  • Respecter un intervalle de 2 semaines entre 2 cures
  • Traitement à administrer par cure
  • 37,5 à 50 mg 1 fois par jour
  • Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur éventuel
  • Posologie à ajuster par palier de 12,5 mg en fonction de la tolérance
  • Respecter un intervalle de 2 semaines entre 2 cures
  • Traitement à administrer par cure
  • 25 à 75 mg 1 fois par jour
  • Pendant 4 semaines
  • Posologie maximale: 75 mg par jour
Tumeur neuroendocrine du pancréas non résécable ou métastatique
Posologie standard
  • 37,5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association aux inducteurs du CYP3A4
  • Co-administration à éviter si possible
  • Posologie à ajuster par palier de 12,5 mg en fonction de la tolérance
  • 37,5 à 62,5 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Association aux inhibiteurs du CYP3A4
  • Co-administration à éviter si possible
  • Posologie à ajuster par palier de 12,5 mg en fonction de la tolérance
  • 25 à 37,5 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
  • Posologie à ajuster par palier de 12,5 mg en fonction de la tolérance
  • 37,5 à 50 mg 1 fois par jour
  • Posologie maximale: 50 mg par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : ne pas prendre la dose oubliée puis reprendre le trt comme initialement prévu
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

SUNITINIB (malate) 12,5 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
  • Antécédent d'accident thromboembolique
  • Antécédent de maladie cardiovasculaire
  • Cancer bronchopulmonaire
  • Cardiopathie
  • Déshydratation
  • Diabète
  • Dysthyroïdie
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Hypertension artérielle
  • Hypotension artérielle
  • Hypovolémie
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale
  • Intervention chirurgicale majeure
  • Intervention dentaire
  • Masse tumorale importante
  • Oligurie
  • pH urinaire < 6
  • Rhabdomyolyse
  • Sepsis
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Sujet à risque d'anévrisme ou de dissection artérielle
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Traitement par anticoagulant en cours
  • Traitement par bisphosphonate
  • Trouble hydroélectrolytique
  • Tumeur stromale gastro-intestinale

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Millepertuis (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Inducteurs enzymatiques puissants

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l'inducteur.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib

Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.
Conduite à tenir

Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib.
Conduite à tenir

Sunitinib + Grazoprévir associé à l'elbasvir

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des effets indésirables du sunitinib par le grazoprévir/elbasvir.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.

Sunitinib + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Sunitinib + Ritonavir

Risques et mécanismesRisque de majoration des effets indésirables de l'inhibiteur de tyrosine kinase par diminution de son métabolisme.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir

Risques et mécanismesMajoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.
Conduite à tenir

Sunitinib + Antisécrétoires antihistaminiques H2 (voie systémique)

Sunitinib + Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons

Risques et mécanismesRisque de diminution de la biodisponibilité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, en raison de son absorption pH-dépendante.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : jus de pamplemousse
  • Interaction phytothérapique : millepertuis

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIII

III Contre-indication relative II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
  • Risque sur la fertilité
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident cardiovasculaire
  • Risque d'accident ischémique transitoire
  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'accident vasculaire cérébral
  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'anémie
  • Risque d'anévrisme
  • Risque d'augmentation de l'amylasémie
  • Risque d'élévation de la lipase sérique
  • Risque d'embolie pulmonaire
  • Risque d'encéphalopathie hyperammoniémique aiguë
  • Risque d'épistaxis
  • Risque d'érythème polymorphe
  • Risque d'hémorragie
  • Risque d'hémorragie pulmonaire
  • Risque d'hémorragie tumorale
  • Risque d'hépatotoxicité
  • Risque d'hypertension artérielle
  • Risque d'hypoglycémie
  • Risque d'infarctus cérébral
  • Risque d'infarctus du myocarde
  • Risque d'infection sévère
  • Risque d'insuffisance cardiaque
  • Risque d'insuffisance hépatique
  • Risque d'insuffisance rénale
  • Risque d'ischémie myocardique
  • Risque d'ostéonécrose de la mâchoire
  • Risque de cardiomyopathie
  • Risque de complication de cicatrisation de plaie
  • Risque de convulsions
  • Risque de diminution de la fraction d'éjection ventriculaire gauche
  • Risque de dissection artérielle
  • Risque de dysthyroïdie
  • Risque de fasciite nécrosante
  • Risque de fistule
  • Risque de microangiopathie thrombotique
  • Risque de myocardite
  • Risque de neutropénie
  • Risque de pancréatite
  • Risque de protéinurie
  • Risque de purpura thrombopénique thrombotique
  • Risque de pyoderma gangrenosum
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
  • Risque de syndrome de lyse tumorale
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome hémolytique et urémique
  • Risque de syndrome néphrotique
  • Risque de thrombopénie
  • Risque de torsades de pointes
  • Risque de trouble digestif
  • Risque d?angioedème

Surveillances du patient

  • Surveillance de la fonction hépatique avant et pendant le traitement
  • Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction thyroïdienne tous les 3 mois pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
  • Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
  • Surveillance de la fraction d'éjection ventriculaire gauche avt et pdt le trt
  • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
  • Surveillance de la protéinurie avant et pendant le traitement
  • Surveillance dentaire avant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition d'un syndrome néphrotique
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition d?angioedème
  • Traitement à arrêter en cas d'insuffisance hépatique
  • Traitement à arrêter en cas de fasciite nécrosante
  • Traitement à arrêter en cas de microangiopathie thrombotique
  • Traitement à arrêter en cas de pancréatite
  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : risque de modification de la couleur de la peau
  • Information du patient : risque de modification de la couleur des cheveux

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Lymphopénie (Fréquent)
  • Globules blancs diminués (Fréquent)
  • Leucopénie (Très fréquent)
  • TSH (augmentation) (Peu fréquent)
  • Hypoglycémie (Fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Fréquent)
  • Amylasémie (augmentation) (Fréquent)
  • ALAT (augmentation) (Fréquent)
  • Protéinurie (Fréquent)
  • Uricémie augmentée (Fréquent)
  • Numération plaquettaire diminuée (Fréquent)
  • Hémoglobinémie (diminution) (Fréquent)
  • Lipase sérique (augmentation) (Fréquent)
  • CPK (augmentation) (Peu fréquent)
  • Neutropénie (Très fréquent)
  • ASAT (augmentation) (Fréquent)
  • Hypophosphatémie
  • Bilan hépatique (anomalie)
  • CANCEROLOGIE
  • Syndrome de lyse tumorale (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Alopécie (Fréquent)
  • Dépigmentation de la peau (Très fréquent)
  • Mucite (Très fréquent)
  • Hyperpigmentation cutanée (Fréquent)
  • Couleur des cheveux (modification) (Très fréquent)
  • Exfoliation cutanée (Fréquent)
  • Eczéma (Fréquent)
  • Hypermélanose (Fréquent)
  • Onychopathie (Fréquent)
  • Lésion cutanée (Fréquent)
  • Infection cutanée (Fréquent)
  • Hyperkératose (Fréquent)
  • Réaction cutanée (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • Ampoule (Fréquent)
  • Prurit (Fréquent)
  • Fasciite nécrosante (Peu fréquent)
  • Dermatite (Fréquent)
  • Cicatrisation (anomalie) (Peu fréquent)
  • Erythrodysesthésie palmoplantaire (Très fréquent)
  • Acné (Fréquent)
  • Erythème cutané (Fréquent)
  • Sécheresse cutanée (Très fréquent)
  • Nécrolyse épidermique toxique (Rare)
  • Erythème polymorphe (Rare)
  • Pyoderma gangrenosum (Rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
  • Coloration de la peau
  • Rash avec exfoliation
  • Dermatose
  • Eruption psoriasiforme
  • Altération de la couleur unguéale
  • Altération de la couleur cutanée
  • Rash érythémateux
  • Eruption prurigineuse
  • Cellulite
  • Eruption cutanée généralisée
  • Rash folliculaire
  • Eruption maculopapuleuse
  • Dermatite psoriasiforme
  • Dermatite exfoliative
  • DIVERS
  • Douleur des extrémités (Très fréquent)
  • Fistule (Peu fréquent)
  • Syndrome pseudogrippal (Fréquent)
  • Fatigue (Très fréquent)
  • Douleur thoracique (Fréquent)
  • Frisson (Fréquent)
  • Oedème (Très fréquent)
  • Douleur (Fréquent)
  • Fièvre (Très fréquent)
  • Asthénie
  • Défaillance multiviscérale
  • Oedème de la face
  • Oedème périphérique
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hyperthyroïdie (Peu fréquent)
  • Hypothyroïdie (Très fréquent)
  • Thyroïdite (Rare)
  • Insuffisance surrénale
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Abcès du périnée
  • HÉMATOLOGIE
  • Pancytopénie (Peu fréquent)
  • Anémie (Très fréquent)
  • Hémorragie tumorale (Peu fréquent)
  • Thrombopénie (Très fréquent)
  • Coagulation intravasculaire disséminée
  • Hémorragie
  • Purpura thrombopénique thrombotique
  • HÉPATOLOGIE
  • Cholécystite (Peu fréquent)
  • Insuffisance hépatique (Peu fréquent)
  • Hépatite (Rare)
  • Cholécystite alithiasique
  • Abcès hépatique
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Angioedème (Rare)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Abcès (Fréquent)
  • Infection bactérienne (Peu fréquent)
  • Gangrène de Fournier
  • Abcès sous-cutané
  • Cellulite infectieuse
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose (Fréquent)
  • Candidose oesophagienne
  • Candidose buccale
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Infection virale (Fréquent)
  • Herpès buccal
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Sepsis (Fréquent)
  • Abcès abdominal
  • Abcès de membre
  • Sepsis abdominal
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Appétit diminué (Très fréquent)
  • Poids (diminution) (Fréquent)
  • Dysphagie (Fréquent)
  • Déshydratation (Fréquent)
  • Anorexie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Hypersécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Oedème périorbitaire (Fréquent)
  • Oedème palpébral (Fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Congestion nasale (Fréquent)
  • Glossodynie (Fréquent)
  • Stomatite (Très fréquent)
  • Gêne buccale (Fréquent)
  • Chéilite (Fréquent)
  • Dysgueusie (Très fréquent)
  • Hyposécrétion nasale (Fréquent)
  • Epistaxis (Très fréquent)
  • Douleur oropharyngée (Fréquent)
  • Ulcération buccale (Fréquent)
  • Sécheresse buccale (Fréquent)
  • Gingivorragie (Fréquent)
  • Douleur buccofaciale (Fréquent)
  • Sensation de vertige (Très fréquent)
  • Agueusie
  • Rhinopharyngite
  • Stomatite aphteuse
  • Douleur pharyngo-laryngée
  • Abcès dentaire
  • Abcès gingival
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Très fréquent)
  • Dépression (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Fréquent)
  • Insuffisance cardiaque (Peu fréquent)
  • Fraction d'éjection diminuée (Fréquent)
  • Thrombophlébite profonde (Fréquent)
  • Pression artérielle (augmentation) (Fréquent)
  • Hypertension artérielle (Très fréquent)
  • Cardiomyopathie (Peu fréquent)
  • Infarctus du myocarde (Peu fréquent)
  • Embolie pulmonaire (Fréquent)
  • Bouffée congestive (Fréquent)
  • Allongement de l'espace QT (Peu fréquent)
  • Epanchement péricardique (Peu fréquent)
  • Ischémie myocardique (Fréquent)
  • Insuffisance cardiaque congestive (Peu fréquent)
  • Insuffisance ventriculaire gauche (Rare)
  • Torsades de pointes (Rare)
  • Microangiopathie thrombotique (Rare)
  • Dysfonction ventriculaire
  • Angor
  • Syndrome coronaire aigu
  • Anévrisme
  • Accident thromboembolique veineux
  • Mort subite
  • Angor instable
  • Dissection artérielle
  • Thrombose coronarienne
  • Occlusion artérielle coronaire
  • Choc septique
  • Choc
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Gêne abdominale (Fréquent)
  • Eructation (Fréquent)
  • Nausée (Très fréquent)
  • Fonction hépatique anormale (Peu fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Rectorragie (Fréquent)
  • Oesophagite (Fréquent)
  • Douleur rectale (Fréquent)
  • Dyspepsie (Très fréquent)
  • Pancréatite (Peu fréquent)
  • Distension abdominale (Fréquent)
  • Constipation (Très fréquent)
  • Fistule anale (Peu fréquent)
  • Perforation gastro-intestinale (Peu fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale (Fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Douleur abdominale (Très fréquent)
  • Reflux gastro-oesophagien (Fréquent)
  • Hémorroïde (Fréquent)
  • Colite (Peu fréquent)
  • Flatulence (Fréquent)
  • Diverticulite
  • Abcès anal
  • Hémopéritoine
  • Abcès pancréatique
  • Colite ischémique
  • Abcès péri-anal
  • Abcès rectal
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculo-squelettique (Fréquent)
  • Dorsalgie (Très fréquent)
  • Spasme musculaire (Fréquent)
  • Douleur musculaire (Fréquent)
  • Ostéonécrose de la mâchoire (Peu fréquent)
  • Douleur articulaire (Très fréquent)
  • Faiblesse musculaire (Fréquent)
  • Myopathie (Rare)
  • Rhabdomyolyse (Rare)
  • Ostéomyélite
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Accident ischémique transitoire (Peu fréquent)
  • Hémorragie cérébrale (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie (Fréquent)
  • Neuropathie périphérique (Fréquent)
  • Hyperesthésie (Fréquent)
  • Paresthésie (Fréquent)
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Accident vasculaire cérébral (Peu fréquent)
  • Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (Rare)
  • Convulsions
  • Encéphalopathie hyperammoniémique
  • Hémorragie intracrânienne
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Infection respiratoire (Fréquent)
  • Epanchement pleural (Fréquent)
  • Insuffisance respiratoire (Peu fréquent)
  • Hémoptysie (Fréquent)
  • Dyspnée d'effort (Fréquent)
  • Dyspnée (Très fréquent)
  • Hémorragie intrapulmonaire (Peu fréquent)
  • Toux (Très fréquent)
  • Bronchite
  • Oedème pulmonaire
  • Infection des voies respiratoires inférieures
  • Pneumothorax
  • Pneumonie
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Infection des voies urinaires (Fréquent)
  • Insuffisance rénale (Fréquent)
  • Insuffisance rénale aiguë (Fréquent)
  • Hémorragie du tractus urinaire (Peu fréquent)
  • Couleur de l'urine (modification) (Fréquent)
  • Syndrome néphrotique (Rare)
  • Syndrome hémolytique et urémique
  • Voir aussi les substances

    Sunitinib malate

    Chimie
    IUPACN-[2-(diéthylamino)éthyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidène)méthyl]-2,4-diméthyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
    Synonymessunitinib malate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:33 mg
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