À propos de Tédizolid phosphate
Mise à jour : 04 août 2015
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Fiche DCI Vidal

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Tédizolid phosphate 200 mg comprimé

Dernière modification : 30/05/2024 - Révision : 08/08/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01X - AUTRES ANTIBACTERIENS
J01XX - AUTRES ANTIBACTERIENS
J01XX11 - TEDIZOLID
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

TEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Infection aiguë de la peau et des tissus mous

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • tédizolid phosphate : 200 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 8 h
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Infection aiguë de la peau et des tissus mous
  • Posologie standard
  • 200 mg 1 fois par jour
Durées absolues de traitement

Ne pas dépasser 6 jours de traitement.

Modalités d'administration du traitement

  • Durée du traitement limitée à 6 jours
  • En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 8 h
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

TEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux oxazolidinones

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Déficit immunitaire sévère
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Grossesse
  • Insuffisance rénale
  • Neutropénie < 1000 neutrophiles/mm3
  • Sujet de plus de 75 ans
  • Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Bupropion

Risques et mécanismesRisque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + IMAO-B

Risques et mécanismesRisque de poussée hypertensive, par perte de sélectivité sur la monoamine oxydase, notamment en cas d'alimentation riche en tyramine (fromage, bière,...).
Conduite à tenir

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Péthidine

Risques et mécanismesRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire coma.
Conduite à tenir

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Piritramide

Risques et mécanismesRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Conduite à tenir

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans métabolisés par la MAO

Risques et mécanismesRisque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Dextrométhorphane

Risques et mécanismesRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion, voire coma.
Conduite à tenir

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Risques et mécanismesRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueurs, tremblements, confusion voire coma.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques

Risques et mécanismesRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, confusion voire coma.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique très étroite. Débuter l'association aux posologies minimales recommandées.

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques indirects

Risques et mécanismesRisque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Conduite à tenir

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Tramadol

Risques et mécanismesRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique : diarrhée, tachycardie, sueur, tremblements, confusion voire coma.
Conduite à tenir

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Triptans non métabolisés par la MAO

Risques et mécanismesRisque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Tédizolid (voie orale) + Imatinib

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de l'imatinib, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale.
Conduite à tenir

Tédizolid (voie orale) + Sulfasalazine

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la sulfasalazine, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale.
Conduite à tenir

Tédizolid (voie systémique) + Lapatinib

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du lapatinib, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV.
Conduite à tenir

Tédizolid (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV.
Conduite à tenir

Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie < 40 mg)

Tédizolid (voie systémique) + Rosuvastatine (posologie de 40 mg)

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de la rosuvastatine, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV.
Conduite à tenir

Tédizolid (voie systémique) + Topotécane

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques du topotécane, par augmentation de son absorption avec le tédizolid administré par voie orale, ou par diminution de son élimination avec le tédizolid administré par voie IV.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Epinéphrine (voie systémique)

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Sympathomimétiques alpha et bêta (voie IM et IV)

Risques et mécanismesPar extrapolation à partir des IMAO non sélectifs : risque d'augmentation de l'action pressive.
Conduite à tenirA n'utiliser que sous contrôle médical strict.

IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène + Millepertuis (voie orale)

Risques et mécanismesRisque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction phytothérapique : millepertuis

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'aplasie médullaire
  • Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
  • Risque de dysfonctionnement mitochondrial
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque présumé d'acidose lactique

Surveillances du patient

  • Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de diarrhée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium diff.)

Information des professionnels de santé et des patients

  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
  • Hyperkaliémie (Peu fréquent)
  • Leucopénie (Peu fréquent)
  • ASAT (augmentation)
  • Bilan hépatique (anomalie)
  • ALAT (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Alopécie (Peu fréquent)
  • Eruption maculopapuleuse (Peu fréquent)
  • Prurit allergique (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée généralisée (Peu fréquent)
  • Acné (Peu fréquent)
  • Prurit généralisé (Fréquent)
  • Hyperhidrose (Peu fréquent)
  • Eruption prurigineuse (Peu fréquent)
  • Eruption papuleuse (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Rash érythémateux (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • DIVERS
  • Frisson (Peu fréquent)
  • Oedème périphérique (Peu fréquent)
  • Fièvre (Peu fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Prurit vulvovaginal (Peu fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Lymphadénopathie (Peu fréquent)
  • Thrombopénie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité médicamenteuse (Peu fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Abcès (Peu fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Candidose buccale (Peu fréquent)
  • Candidose vulvovaginale (Peu fréquent)
  • Mycose vulvovaginale (Peu fréquent)
  • Dermatophytose (Peu fréquent)
  • Mycose (Peu fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Déshydratation (Peu fréquent)
  • Diabète (déséquilibre) (Peu fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Corps flottant du vitré (Peu fréquent)
  • Vision floue (Peu fréquent)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Hyposécrétion nasale (Peu fréquent)
  • Hyposialie (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Irritabilité (Peu fréquent)
  • Anxiété (Peu fréquent)
  • Insomnie (Peu fréquent)
  • Cauchemar (Peu fréquent)
  • Trouble du sommeil (Peu fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée congestive (Peu fréquent)
  • Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
  • Bradycardie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Hématochésie (Peu fréquent)
  • Gêne abdominale (Peu fréquent)
  • Dyspepsie (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Reflux gastro-oesophagien (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale haute (Peu fréquent)
  • Constipation (Peu fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Colite à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Haut-le-coeur (Peu fréquent)
  • Flatulence (Peu fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Peu fréquent)
  • Gêne dans les membres (Peu fréquent)
  • Force de préhension (diminution) (Peu fréquent)
  • Dorsalgie (Peu fréquent)
  • Spasme musculaire (Peu fréquent)
  • Cervicalgie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Hypoesthésie (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Infection respiratoire (Peu fréquent)
  • Toux (Peu fréquent)
  • Congestion pulmonaire (Peu fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Odeur d'urine anormale (Peu fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Tédizolid phosphate

    Chimie
    Synonymestedizolid phosphate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.2 g
    Parenteral:0.2 g
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