À propos de Témocilline
Mise à jour : 16 mai 2022
Témocilline : Mécanisme d'action

La témocilline est un antibiotique bactéricide, à usage parentéral, appartenant à la famille des bêta-lactamines, agissant en interférant avec la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes.

Le spectre d'activité antibactérienne de la témocilline couvre la majorité des micro-organismes aérobies à Gram négatif, à l'exception de Pseudomonas aeruginosa et de Acinetobacter. Il n'est pas actif sur les bactéries à Gram positif, ni vis-à-vis des bactéries anaérobies.

N'étant pas active sur la flore anaérobie, la témocilline engendre moins de modifications du microbiote intestinal normal.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

Témocilline (sodique) 1 g poudre pour solution injectable

Dernière modification : 09/11/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01C - BETALACTAMINES : PENICILLINES
J01CA - PENICILLINES A LARGE SPECTRE
J01CA17 - TEMOCILLINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

TEMOCILLINE (sodique) 1 g pdre p sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Bactériémie
  • Bactériémie associée ou suspectée d'être associée à une infection à germe sensible
  • Infection aiguë de la peau et des tissus mous
  • Infection cutanée
  • Infection urinaire compliquée
  • Pneumopathie aiguë
  • Pneumopathie nosocomiale
  • Pyélonéphrite

Posologie

Unité de prise
flacon
  • témocilline (sodique) : 1000 mg
Modalités d'administration
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Débuter le traitement en milieu hospitalier
  • Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
  • Produit à usage unique, ne pas réutiliser
  • Traitement par voie intraveineuse à privilégier
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bactériémie - Bactériémie associée ou suspectée d'être associée à une infection à germe sensible - Infection aiguë de la peau et des tissus mous - Infection cutanée - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Pyélonéphrite
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse lente
  • 25 mg/kg en 2 prises par jour
  • Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 30 minutes
  • 25 mg/kg en 2 prises par jour
  • Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Voie intramusculaire
  • 25 mg/kg en 2 prises par jour
  • Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse lente
  • 50 mg/kg en 2 prises par jour
  • Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 30 minutes
  • 50 mg/kg en 2 prises par jour
  • Posologie maximale: 4 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bactériémie - Bactériémie associée ou suspectée d'être associée à une infection à germe sensible - Infection aiguë de la peau et des tissus mous - Infection cutanée - Infection urinaire compliquée - Pneumopathie aiguë - Pneumopathie nosocomiale - Pyélonéphrite
Posologie standard
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse lente
  • 4 000 mg en 2 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 30 minutes
  • 4 000 mg en 2 prises par jour
Voie intramusculaire
  • 4 000 mg en 2 prises par jour
Dans le cas de : Etat sévère
Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse lente
  • 6 000 mg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer par perfusion intraveineuse d'au moins 30 minutes
  • 6 000 mg en 3 prises par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • Produit à usage unique, ne pas réutiliser
  • Traitement par voie intraveineuse à privilégier

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

TEMOCILLINE (sodique) 1 g pdre p sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux bêtalactamines
  • Hypersensibilité aux pénicillines

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Antécédent d'asthme
  • Grossesse
  • Hypersensibilité aux céphalosporines
  • Hypokaliémie
  • Insuffisance rénale
  • Patient en hémodialyse
  • Patient traité à posologie élevée
  • Sujet à risque d'hypokaliémie
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
  • Terrain allergique
  • Traitement prolongé

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Pénicillines + Méthotrexate (voie systémique)

Risques et mécanismesAugmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate : inhibition de la sécrétion tubulaire rénale du méthotrexate par les pénicillines.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé

Mesures à associer au traitement

  • A reconstituer immédiatement avant administration
  • Débuter le traitement en milieu hospitalier
  • Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
  • Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas de diarrhée sévère persistante

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Eosinophilie
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption maculopapuleuse
  • Urticaire
  • Purpura
  • DIVERS
  • Fièvre
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique
  • Oedème de Quincke
  • Hypersensibilité
  • INSTRUMENTATION
  • Douleur au point d'injection
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Phlébite
  • Thrombophlébite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire
  • Douleur musculaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Trouble neurologique
  • Convulsions
  • Voir aussi les substances

    Témocilline sodique

    Chimie
    Synonymestemocillin sodium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:4 g
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales