À propos de Thallium 201Tl chlorure
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
THALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol inj
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GX - AUTRES PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE POUR L'APPAREIL CARDIOVASCULAIRE V09GX01 - 201Th-THALLIUM CHLORURE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
THALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol inj
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie myocardique
Posologie
Unité de prise
ml- thallium 201Tl chlorure : 37 MBq/1 ml
Modalités d'administration
- Voie intraveineuse
- Traitement à administrer en service spécialisé
- Traitement à administrer par un médecin spécialisé
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique
- Posologie standard
- 0,74 à 1,11 MBq/kg 1 fois ce jour
Posologies maximales
- Dose cumulative totale: 110 MBq
Modalités d'administration du traitement
- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
THALLIUM [201]TL CHLORURE 37 MBq/ml sol inj
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse
- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement
- En cas d'extravasation arrêter la perfusion et traiter la zone infiltrée
- Risque d'atteinte tissulaire en cas d'extravasation
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement
- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients
- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Information du patient : être à jeun depuis au moins 4 heures
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
