Le tiliquinol est un antiamibien de contact. L'action amoebicide de contact s'exerce sur les trophozoïtes d'Entamoeba histolytica forme minuta et forme kystique.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Tilbroquinol 200 mg + tiliquinol 50 mg + tiliquinol laurylsulfate 50 mg gélule
Dernière modification : 17/01/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01A - MEDICAMENTS CONTRE L'AMIBIASE ET AUTRES PROTOZOOSES P01AA - DERIVES DE L'HYDROXYQUINOLINE P01AA30 - TILBROQUINOL ET TILIQUINOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTILBROQUINOL 200 mg + TILIQUINOL 50 mg + TILIQUINOL LAURYLSULFATE 50 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amibiase intestinale, traitement adjuvant (de l')
- Amibiase intestinale asymptomatique
PosologieUnité de prisegélule- tilbroquinol : 200 mg
- tiliquinol : 50 mg
- tiliquinol laurylsulfate : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au début du repas
- Administrer matin et soir
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Amibiase intestinale asymptomatique - Amibiase intestinale, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 2 gélules 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer au début du repas
- Administrer matin et soir
- Réservé à l'adulte
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amibiase intestinale, traitement adjuvant (de l')
- Amibiase intestinale asymptomatique
PosologieUnité de prisegélule- tilbroquinol : 200 mg
- tiliquinol : 50 mg
- tiliquinol laurylsulfate : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au début du repas
- Administrer matin et soir
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Amibiase intestinale asymptomatique - Amibiase intestinale, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 2 gélules 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
Unité de prisegélule- tilbroquinol : 200 mg
- tiliquinol : 50 mg
- tiliquinol laurylsulfate : 50 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer au début du repas
- Administrer matin et soir
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Amibiase intestinale asymptomatique - Amibiase intestinale, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 2 gélules 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
- Voie orale
- Administrer au début du repas
- Administrer matin et soir
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Amibiase intestinale asymptomatique - Amibiase intestinale, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 2 gélules 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
- Patient quel que soit le poids
- Amibiase intestinale asymptomatique - Amibiase intestinale, traitement adjuvant (de l')
- Posologie standard
- 2 gélules 2 fois par jour
- Pendant 10 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer au début du repas
- Administrer matin et soir
- Réservé à l'adulte
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTILBROQUINOL 200 mg + TILIQUINOL 50 mg + TILIQUINOL LAURYLSULFATE 50 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'ictère
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'ictère
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation) (Rare)
DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Rare)
Urticaire (Rare)
Erythème pigmenté fixe
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
OPHTALMOLOGIE Névrite optique (Exceptionnel)
SYSTÈME NERVEUX Neuropathie périphérique (Exceptionnel)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'ictère
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'ictère
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Tilbroquinol
Chimie
| IUPAC | 7-bromo-5-méthyl-8-quinoléinol |
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Tiliquinol
Chimie
| IUPAC | 5-méthylquinoléin-8-ol |
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