Le tinidazole est un antibiotique antibactérien antiparasitaire de la famille des nitro-5-imidazolés.
- aérobies à Gram - : Helicobacter pylori ;
- anaérobies : Bacteroides fragilis, bifidobacterium, bilophila, clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, eubacterium, fusobacterium, peptostreptococcus, prevotella, Porphyromonas, veillonella.
- aérobies à Gram + : actinomyces ;
- anaérobies : mobiluncus, Propionibacterium acnes.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Tinidazole 500 mg comprimé
Dernière modification : 20/11/2023 - Révision : NA
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01X - AUTRES ANTIBACTERIENS J01XD - DERIVES IMIDAZOLES J01XD02 - TINIDAZOLE P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01A - MEDICAMENTS CONTRE L'AMIBIASE ET AUTRES PROTOZOOSES P01AB - DERIVES DU NITROIMIDAZOLE P01AB02 - TINIDAZOLE G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G01 - ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES A USAGE GYNECOLOGIQUE G01A - ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES, NON ASSOCIES AUX CORTICOÏDES G01AF - DERIVES IMIDAZOLES G01AF21 - TINIDAZOLE |
| Soyez prudent |
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONTINIDAZOLE 500 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amibiase
- Giardiase
- Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l')
- Trichomonase urogénitale
- Vaginite non spécifique
PosologieUnité de prisecomprimé- tinidazole : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Giardiase - Posologie standard
- 50 à 70 mg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Giardiase - Trichomonase urogénitale - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Amibiase - Posologie standard
- 1 500 mg en 1 prise par jour
- Pendant 4 à 5 jours
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer 4 à 8 heures avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Vaginite non spécifique - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence à distance des repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amibiase
- Giardiase
- Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l')
- Trichomonase urogénitale
- Vaginite non spécifique
PosologieUnité de prisecomprimé- tinidazole : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Giardiase - Posologie standard
- 50 à 70 mg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Giardiase - Trichomonase urogénitale - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Amibiase - Posologie standard
- 1 500 mg en 1 prise par jour
- Pendant 4 à 5 jours
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer 4 à 8 heures avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Vaginite non spécifique - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Unité de prisecomprimé- tinidazole : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Giardiase - Posologie standard
- 50 à 70 mg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Giardiase - Trichomonase urogénitale - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Amibiase - Posologie standard
- 1 500 mg en 1 prise par jour
- Pendant 4 à 5 jours
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer 4 à 8 heures avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Vaginite non spécifique - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
- Voie orale
- Administrer de préférence à distance des repas
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Giardiase - Posologie standard
- 50 à 70 mg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Giardiase - Trichomonase urogénitale - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Amibiase - Posologie standard
- 1 500 mg en 1 prise par jour
- Pendant 4 à 5 jours
Infection à germe anaérobie en chirurgie, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer 4 à 8 heures avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Patient de sexe féminin Vaginite non spécifique - Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
- Posologie standard
- 50 à 70 mg/kg en 1 prise ce jour
- Posologie maximale: 2 000 mg par jour
- Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
- Posologie standard
- 1 500 mg en 1 prise par jour
- Pendant 4 à 5 jours
- Posologie standard
- Administrer 4 à 8 heures avant l'intervention chirurgicale
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
- Posologie standard
- 2 000 mg en 1 prise ce jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence à distance des repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTTINIDAZOLE 500 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Amibiase
- Grossesse
- Patient traité à posologie élevée
- Perturbation hématologique
- Porphyrie
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de trouble neurologique
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Leucopénie
DERMATOLOGIE Prurit
Urticaire
Eruption cutanée
DIVERS Fatigue
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie
Vertige
Goût métallique
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Langue pateuse
Nausée
Diarrhée
Douleur abdominale
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Rare)
Céphalée
Neuropathie périphérique
TOXICOLOGIE Effet antabuse
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Couleur de l'urine (modification) (Rare)
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Amibiase
- Grossesse
- Patient traité à posologie élevée
- Perturbation hématologique
- Porphyrie
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Amibiase
- Grossesse
- Patient traité à posologie élevée
- Perturbation hématologique
- Porphyrie
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Médicaments à l?origine d?une réaction antabuse + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
Risques et mécanismes | Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). |
Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l'alcool. |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de trouble neurologique
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
TOXICOLOGIE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Tinidazole
Chimie
IUPAC | (ETHYLSULFONYL-2 ETHYL)-1 METHYL-2 NITRO-5 IMIDAZOLE |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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