À propos de Trientine
Mise à jour : 12 mai 2016
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Fiche DCI Vidal

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Trientine (dichlorhydrate) 200 mg gélule

Dernière modification : 22/07/2024 - Révision : 22/07/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A16 - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME
A16A - AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME
A16AX - DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME
A16AX12 - TRIENTINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

TRIENTINE (dichlorhydrate) 200 mg gél

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)

Posologie

Unité de prise
gélule
  • trientine (dichlorhydrate) : 200 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie
Patient de 5 an(s) à 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 400 à 1 000 mg en 2 à 4 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Maladie de Wilson, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 800 à 1 600 mg en 2 à 4 prises par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer au moins 1 heure avant le repas ou 2 heures après le repas
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer entier
  • Posologie à adapter en fonction de la tolérance
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

TRIENTINE (dichlorhydrate) 200 mg gél
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Enfant de moins de 5 ans
  • Enfant entre 5 et 15 ans
  • Grossesse
  • Hépatopathie
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Interchangeabilité
  • Maladie du système nerveux
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Sujet âgé
  • Traitement par des suppléments en fer
  • Traitement par D-pénicillamine, antécédent (de)

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Trientine + Fer (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution des concentrations de fer sérique.
Conduite à tenirPrendre la trientine à distance des sels de fer.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'aggravation des symptômes de la maladie en début de traitement
  • Risque de diminution du fer sérique
  • Risque de trouble neurologique

Surveillances du patient

  • Surveillance du taux de cuivre plasmatique pendant le traitement
  • Surveillance du taux de cuivre urinaire pendant le traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : informer le patient des signes du surdosage

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Urticaire
  • HÉMATOLOGIE
  • Anémie (Peu fréquent)
  • Anémie sidéroblastique (Peu fréquent)
  • Aplasie médullaire (Peu fréquent)
  • Anémie par déficience en fer
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Fréquent)
  • Duodénite
  • Colite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Syndrome de type lupus
  • Raideur musculo-squelettique
  • Rigidité musculaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Dystonie (Peu fréquent)
  • Dysarthrie
  • Trouble neurologique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie lupique
  • Voir aussi les substances

    Trientine dichlorhydrate

    Chimie
    IUPACN,N'-bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine chlorhydrate
    Synonymestrientine dihydrochloride, triethylenetetramine dihydrochloride
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.45 g
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