À propos de Trométamol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Fosfomycine (trométamol) 3 g granulés pour solution buvable en sachet

Dernière modification : 08/11/2022 - Révision : 10/07/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01X - AUTRES ANTIBACTERIENS
J01XX - AUTRES ANTIBACTERIENS
J01XX01 - FOSFOMYCINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
Risques

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

FOSFOMYCINE (trométamol) 3 g glé p sol buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Bactériurie asymptomatique gravidique
  • Cystite aiguë non compliquée
  • Cystite gravidique
  • Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l')

Posologie

Unité de prise
sachet
  • fosfomycine (trométamol) : 3 g
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
  • Administrer à distance du repas
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Bactériurie asymptomatique gravidique - Cystite aiguë non compliquée - Cystite gravidique
Posologie standard
  • 1 sachet 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin
Infection en chirurgie urologique, traitement préventif (de l')
Traitement initial
  • Administrer 3 heures avant l'examen
  • 1 sachet 1 fois ce jour
Traitement ultérieur
  • Administrer 24 heures après la première prise
  • 1 sachet 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • A dissoudre dans un verre d'eau immédiatement avant administration
  • Administrer à distance du repas
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

FOSFOMYCINE (trométamol) 3 g glé p sol buv sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Homme
  • Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/min

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Risques liés au traitement

  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Eosinophilie
  • Transaminases (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Exanthème (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Vulvovaginite (Fréquent)
  • HÉMATOLOGIE
  • Aplasie médullaire (Rare)
  • Thrombocytose
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Surinfection (Rare)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Dyspepsie (Fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Colite liée à un antibiotique
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
  • Bronchospasme
  • Voir aussi les substances

    Fosfomycine trométamol

    Chimie
    IUPAC(-)-(1R,2S)-(EPOXY-1,2 PROPYL)PHOSPHONATE DE TROMETAMOL
    Synonymesfosfomycin trometamol
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:3 g
    Parenteral:8 g
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