À propos de Tryptophane
Mise à jour : 20 mai 2015
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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CETOLEUCINE SEL DE CA 101 mg + CETOPHENYLALANINE SEL DE CA 68 mg + CETOVALINE SEL DE CA 86 mg + DL-CETO-ISOLEUCINE SEL DE CA 67 mg + DL-HYDROXYMETHIONINE SEL DE CA 59 mg + L-HISTIDINE 38 mg + L-LYSINE ACETATE 105 mg + L-THREONINE 53 mg + L-TRYPTOPHANE 23

Dernière modification : 14/06/2023 - Révision : 14/06/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V06 - NUTRIMENTS
V06D - AUTRES NUTRIMENTS
V06DD - ACIDES AMINES, ASSOCIATIONS AVEC DES POLYPEPTIDES INCLUSES
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CETOLEUCINE SEL DE CA 101 mg + CETOPHENYLALANINE SEL DE CA 68 mg + CETOVALINE SEL DE CA 86 mg + DL-CETO-ISOLEUCINE SEL DE CA 67 mg + DL-HYDROXYMETHIONINE SEL DE CA 59 mg + L-HISTIDINE 38 mg + L-LYSINE ACETATE 105 mg + L-THREONINE 53 mg + L-TRYPTOPHANE 23 mg + L-TYROSINE 30 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • cétoleucine sel de Ca : 101 mg
  • cétophénylalanine sel de Ca : 68 mg
  • cétovaline sel de Ca : 86 mg
  • DL-céto-isoleucine sel de Ca : 67 mg
  • DL-hydroxyméthionine sel de Ca : 59 mg
  • L-histidine : 38 mg
  • L-lysine acétate : 105 mg
  • L-thréonine : 53 mg
  • L-tryptophane : 23 mg
  • L-tyrosine : 30 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer entier
  • Administrer pendant le repas
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
  • Posologie standard
  • 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
Posologies maximales
  • Posologie maximale: 50 comprimés par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer entier
  • Administrer pendant le repas

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CETOLEUCINE SEL DE CA 101 mg + CETOPHENYLALANINE SEL DE CA 68 mg + CETOVALINE SEL DE CA 86 mg + DL-CETO-ISOLEUCINE SEL DE CA 67 mg + DL-HYDROXYMETHIONINE SEL DE CA 59 mg + L-HISTIDINE 38 mg + L-LYSINE ACETATE 105 mg + L-THREONINE 53 mg + L-TRYPTOPHANE 23 mg + L-TYROSINE 30 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypercalcémie
  • Hypersensibilité à l'un des composants

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique

Risques et mécanismesRisque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'hypercalcémie

Surveillances du patient

  • Surveillance de la calcémie pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Assurer un apport calorique suffisant pendant le traitement
  • Respecter un régime restrictif en protides

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypophosphatémie
  • Hypercalcémie
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Trouble digestif (Rare)
  • Pesanteur épigastrique
  • Voir aussi les substances

    L-histidine

    Chimie
    IUPACNULL

    L-lysine acétate

    Chimie
    IUPACNULL

    L-thréonine

    Chimie
    IUPACacide DL-2-amino-3-hydroxybutyrique

    L-tryptophane

    Chimie
    IUPACNULL
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