Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
CETOLEUCINE SEL DE CA 101 mg + CETOPHENYLALANINE SEL DE CA 68 mg + CETOVALINE SEL DE CA 86 mg + DL-CETO-ISOLEUCINE SEL DE CA 67 mg + DL-HYDROXYMETHIONINE SEL DE CA 59 mg + L-HISTIDINE 38 mg + L-LYSINE ACETATE 105 mg + L-THREONINE 53 mg + L-TRYPTOPHANE 23
Dernière modification : 14/06/2023 - Révision : 14/06/2023
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V06 - NUTRIMENTS V06D - AUTRES NUTRIMENTS V06DD - ACIDES AMINES, ASSOCIATIONS AVEC DES POLYPEPTIDES INCLUSES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCETOLEUCINE SEL DE CA 101 mg + CETOPHENYLALANINE SEL DE CA 68 mg + CETOVALINE SEL DE CA 86 mg + DL-CETO-ISOLEUCINE SEL DE CA 67 mg + DL-HYDROXYMETHIONINE SEL DE CA 59 mg + L-HISTIDINE 38 mg + L-LYSINE ACETATE 105 mg + L-THREONINE 53 mg + L-TRYPTOPHANE 23 mg + L-TYROSINE 30 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- cétoleucine sel de Ca : 101 mg
- cétophénylalanine sel de Ca : 68 mg
- cétovaline sel de Ca : 86 mg
- DL-céto-isoleucine sel de Ca : 67 mg
- DL-hydroxyméthionine sel de Ca : 59 mg
- L-histidine : 38 mg
- L-lysine acétate : 105 mg
- L-thréonine : 53 mg
- L-tryptophane : 23 mg
- L-tyrosine : 30 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
PosologieUnité de prisecomprimé- cétoleucine sel de Ca : 101 mg
- cétophénylalanine sel de Ca : 68 mg
- cétovaline sel de Ca : 86 mg
- DL-céto-isoleucine sel de Ca : 67 mg
- DL-hydroxyméthionine sel de Ca : 59 mg
- L-histidine : 38 mg
- L-lysine acétate : 105 mg
- L-thréonine : 53 mg
- L-tryptophane : 23 mg
- L-tyrosine : 30 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
Unité de prisecomprimé- cétoleucine sel de Ca : 101 mg
- cétophénylalanine sel de Ca : 68 mg
- cétovaline sel de Ca : 86 mg
- DL-céto-isoleucine sel de Ca : 67 mg
- DL-hydroxyméthionine sel de Ca : 59 mg
- L-histidine : 38 mg
- L-lysine acétate : 105 mg
- L-thréonine : 53 mg
- L-tryptophane : 23 mg
- L-tyrosine : 30 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
- Voie orale
- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
Posologies maximales- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
- Patient quel que soit le poids
- Apport d'acides aminés chez l'insuffisant rénal chronique
- Posologie standard
- 0,2 comprimé/kg en 3 prises par jour
- Posologie maximale: 50 comprimés par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer entier
- Administrer pendant le repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCETOLEUCINE SEL DE CA 101 mg + CETOPHENYLALANINE SEL DE CA 68 mg + CETOVALINE SEL DE CA 86 mg + DL-CETO-ISOLEUCINE SEL DE CA 67 mg + DL-HYDROXYMETHIONINE SEL DE CA 59 mg + L-HISTIDINE 38 mg + L-LYSINE ACETATE 105 mg + L-THREONINE 53 mg + L-TRYPTOPHANE 23 mg + L-TYROSINE 30 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypercalcémie
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer un apport calorique suffisant pendant le traitement
- Respecter un régime restrictif en protides
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypophosphatémie
Hypercalcémie
SYSTÈME DIGESTIF Trouble digestif (Rare)
Pesanteur épigastrique
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypercalcémie
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique
Risques et mécanismes Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique + Médicaments à l'origine d'un syndrome sérotoninergique | |
Risques et mécanismes | Risque d'apparition ou de majoration d'un syndrome sérotoninergique en cas d'association de ces médicaments. |
Conduite à tenir |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'hypercalcémie
Surveillances du patient- Surveillance de la calcémie pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer un apport calorique suffisant pendant le traitement
- Respecter un régime restrictif en protides
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
L-histidine
Chimie
IUPAC | NULL |
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L-lysine acétate
Chimie
IUPAC | NULL |
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L-thréonine
Chimie
IUPAC | acide DL-2-amino-3-hydroxybutyrique |
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L-tryptophane
Chimie
IUPAC | NULL |
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