Fiche DCI Vidal

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TUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 5 UI/dose sol inj

Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 24/09/2021

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC
V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC
V04CF - DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE
V04CF01 - TUBERCULINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

TUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 5 UI/dose sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Contrôle pré et post-vaccinal du BCG
  • Recherche de l'allergie tuberculinique

Posologie

Unité de prise
dose
  • tuberculine, dérivé protéinique purifié : 5 UI/0.1 ml
Modalités d'administration
  • Voie intradermique
  • Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
  • Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration
Posologie
Patient quel que soit l'âge
  • Patient quel que soit le poids
  • Contrôle pré et post-vaccinal du BCG - Recherche de l'allergie tuberculinique
  • Posologie standard
  • 1 dose 1 fois ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer sur la face antérieure de l'avant-bras
  • Résultat à interpréter par un professionnel de santé 48 à 72 heures après administration

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

TUBERCULINE, DERIVE PROTEINIQUE PURIFIE 5 UI/dose sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Brûlure sévère
  • Eczéma
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
  • Traitement par antituberculeux
  • Tuberculose évolutive, antécédent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Grossesse
  • Nourrisson de moins de 6 mois
  • Vaccins vivants

Interactions médicamenteuses

Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque de faux négatifs
  • Risque de faux positifs
  • Risque de réaction au site d'injection
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Mesures à associer au traitement

  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
  • Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée généralisée (Rare)
  • Urticaire (Rare)
  • Eruption cutanée (Rare)
  • DIVERS
  • Fièvre
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Irritation au point d'injection (Fréquent)
  • Douleur au point d'injection (Fréquent)
  • Prurit au point d'injection (Fréquent)
  • Gêne au point d'injection (Fréquent)
  • Eruption cutanée au point d'injection (Peu fréquent)
  • Erythème au point d'injection (Peu fréquent)
  • Hématome au site d'injection (Peu fréquent)
  • Hémorragie au point d'injection (Peu fréquent)
  • Nécrose au point d'injection (Très rare)
  • Vésicule au point d'injection (Très rare)
  • Ulcération au point d'injection (Très rare)
  • Cicatrice au point d'injection (Très rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Prodromes de syncope
  • Syncope
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Rare)
  • Inspiration striduleuse (Rare)
  • VIDAL Recos1
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