À propos de Vandétanib
Mise à jour : 16 janvier 2013
Vandétanib : Mécanisme d'action

Le vandétanib est un inhibiteur puissant du récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR-2 est aussi connu comme un récepteur contenant le domaine d'insertion kinase [KDR]), et des tyrosines kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et récepteurs à tyrosine kinase RET. Le vandétanib est également un inhibiteur sub-micromolaire du récepteur 3 de la tyrosine kinase de l'endothélium vasculaire.

Le vandétanib inhibe la migration, la prolifération et la survie de cellules endothéliales stimulées par le VEGF, ainsi que la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans des modèles d'angiogenèse in vitro. De plus, le vandétanib inhibe le récepteur à tyrosine kinase EGF stimulé par le facteur de croissance épidermique (EGF) dans les cellules tumorales et les cellules endothéliales. Le vandétanib inhibe in vitro la prolifération et la survie cellulaire EGFR dépendante. Le vandétanib inhibe à la fois la forme sauvage et la majorité des formes mutées activées de RET et, in vitro, inhibe significativement la prolifération des lignées cellulaires de cancers médullaires de la thyroïde (CMT).

In vivo, l'administration du vandétanib a réduit l'angiogenèse induite par les cellules tumorales, la perméabilité des vaisseaux tumoraux et la densité des micro-vaisseaux tumoraux, et a inhibé la croissance tumorale dans des modèles de xénogreffes humaines de cancers chez la souris athymique. Le vandétanib a également inhibé la croissance tumorale de xénogreffes de CMT in vivo.

Le mécanisme d'action exact du vandétanib dans le CMT localement avancé ou métastatique est inconnu.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Vandétanib 100 mg comprimé

Dernière modification : 05/06/2024 - Révision : 06/06/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
L01 - ANTINEOPLASIQUES
L01E - INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
L01EX - AUTRES INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
L01EX04 - VANDETANIB
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

VANDETANIB 100 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Cancer médullaire de la thyroïde avancé avec mutation du gène RET

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • vandétanib : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer chaque jour à la même heure
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : prendre la dose oubliée si la prise suivante est dans >= 12 h
  • En cas de difficulté à déglutir, disperser le comprimé dans de l'eau
  • Possibilité d'administrer par sonde nasogastrique après dispersion dans l'eau
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 5 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Cancer médullaire de la thyroïde avancé avec mutation du gène RET
Traitement initial
Dans le cas de : Surface corporelle >= 0,7 m² et < 0,9 m²
  • 100 mg 1 fois par 48 heures
  • Pendant 8 semaines
Dans le cas de : Surface corporelle >= 0,9 m² et < 1,2 m²
  • 100 mg 1 fois par jour
  • Pendant 8 semaines
Dans le cas de : Surface corporelle >= 1,2 m² et < 1,6 m²
  • Administrer une dose de 100 mg à J1, J3, J5, J7 de chaque semaine
  • Administrer une dose de 200 mg à J2, J4, J6 de chaque semaine
  • 100 à 200 mg 1 fois par jour
  • Pendant 8 semaines
Dans le cas de : Surface corporelle >= 1,6 m²
  • 200 mg 1 fois par jour
  • Pendant 8 semaines
Traitement ultérieur
Dans le cas de : Surface corporelle >= 0,7 m² et < 0,9 m²
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie
  • Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
  • 100 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Surface corporelle >= 0,9 m² et < 1,2 m²
  • Administrer une dose de 100 mg à J1, J3, J5, J7 de chaque semaine
  • Administrer une dose de 200 mg à J2, J4, J6 de chaque semaine
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie
  • Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
  • 100 à 200 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Surface corporelle >= 1,2 m² et < 1,6 m²
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie
  • Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
  • 200 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Surface corporelle >= 1,6 m²
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie
  • Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
  • 300 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur éventuel
Dans le cas de : Intolérance au traitement - Surface corporelle >= 0,9 m² et < 1,2 m²
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie
  • Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
  • 100 mg 1 fois par 48 heures
Dans le cas de : Intolérance au traitement - Surface corporelle >= 1,2 m² et < 1,6 m²
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie
  • Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
  • 100 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Intolérance au traitement - Surface corporelle >= 1,6 m²
  • Administrer une dose de 100 mg à J1, J3, J5, J7 de chaque semaine
  • Administrer une dose de 200 mg à J2, J4, J6 de chaque semaine
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie
  • Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
  • 100 à 200 mg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Cancer médullaire de la thyroïde avancé avec mutation du gène RET
Posologie standard
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie
  • Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
  • 300 mg 1 fois par jour
Dans le cas de : Effets indésirables sévères
  • Traitement à poursuivre jusqu'à la progression de la maladie
  • Traitement à poursuivre tant qu'il apporte des bénéfices au patient
  • 100 à 200 mg 1 fois par jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 5 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

VANDETANIB 100 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Allongement de l'espace QT > 480 ms
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Syndrome du QT long congénital

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Anévrisme, antécédent (d')
  • Antécédent récent d'infarctus du myocarde
  • Arythmie ventriculaire
  • Calcitonine < 500 pg/ml
  • Déshydratation
  • Diarrhée
  • Enfant de moins de 5 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Hémoptysie, antécédent récent (d')
  • Homme en âge de procréer
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Intervention chirurgicale
  • Métastase cérébrale
  • Patient dialysé
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Sujet à risque d'anévrisme ou de dissection artérielle
  • Sujet de plus de 75 ans
  • Torsades de pointes, antécédent (de)
  • Trouble hydroélectrolytique

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Millepertuis (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par le millepertuis.
Conduite à tenir

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Cocaïne

Vandétanib + Amiodarone

Vandétanib + Bépridil (voie systémique)

Vandétanib + Chloral hydrate

Vandétanib + Cisapride

Vandétanib + Citalopram

Vandétanib + Disopyramide

Vandétanib + Dofétilide

Vandétanib + Dolasétron (voie IV)

Vandétanib + Dompéridone

Vandétanib + Dronédarone

Vandétanib + Erythromycine (voie IV)

Vandétanib + Escitalopram

Vandétanib + Hydroxyzine

Vandétanib + Ibutilide

Vandétanib + Méquitazine

Vandétanib + Moxifloxacine

Vandétanib + Pipéraquine

Vandétanib + Quinidine, hydroquinidine

Vandétanib + Sotalol (voie systémique)

Vandétanib + Spiramycine (voie systémique)

Vandétanib + Tédisamil

Vandétanib + Terfénadine

Vandétanib + Tizanidine

Vandétanib + Torémifène

Vandétanib + Trazodone

Vandétanib + Vasopressine

Vandétanib + Véralipride

Vandétanib + Vincamine (voie IV)

Vandétanib + Ziprasidone

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Inducteurs enzymatiques puissants

Inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + Rifampicine

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité de l'inhibiteur de tyrosine kinase, par augmentation de son métabolisme par l'inducteur.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Loféxidine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Substrats à risque du CYP3A4 + Crizotinib

Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité de ces molécules par diminution de leur métabolisme et/ou augmentation de leur biodisponibilité par le crizotinib.
Conduite à tenir

Substrats à risque du CYP3A4 + Idélalisib

Risques et mécanismesAugmentation des concentrations plasmatiques du substrat par diminution de son métabolisme hépatique par l'idélalisib.
Conduite à tenir

Vandétanib + Amisulpride

Vandétanib + Arsenieux

Vandétanib + Chlorpromazine

Vandétanib + Chlorprothixène

Vandétanib + Cyamémazine

Vandétanib + Dropéridol

Vandétanib + Flupentixol

Vandétanib + Fluphénazine

Vandétanib + Halopéridol

Vandétanib + Hydroxychloroquine

Vandétanib + Lévomépromazine

Vandétanib + Melpérone

Vandétanib + Pimozide

Vandétanib + Pipampérone

Vandétanib + Pipotiazine

Vandétanib + Sertindole

Vandétanib + Sulpiride (voie systémique)

Vandétanib + Sultopride

Vandétanib + Tiapride

Vandétanib + Zotépine

Vandétanib + Zuclopenthixol

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et électrocardiographique régulier.

Vandétanib + Chloroquine (voie systémique)

Vandétanib + Halofantrine

Vandétanib + Luméfantrine

Vandétanib + Pentamidine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi cela est possible, interrompre l'un des 2 traitements. Si l'association ne peut être évitée, contrôle préalable du QT et surveillance ECG monitorée.

Vandétanib + Crizotinib

Vandétanib + Méthadone

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.

Vandétanib + Délamanid

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôle clinique et éléctrocardiographique régulier.

Vandétanib + Sulfaméthoxazole associé au trimétoprime

Risques et mécanismesRisque de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, contrôles clinique et électrocardiographique réguliers.
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Anagrélide

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Azithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Bradycardisants

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ciprofloxacine (voie systémique)

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Clarithromycine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Glasdégib

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Lévofloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Médicaments à l'origine d'un hypogonadisme masculin

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Norfloxacine

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Roxithromycine

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Hypokaliémiants

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirCorriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes + Ondansétron

Risques et mécanismesAvec l'ondansétron administré par voie IV, risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Substrats à risque du CYP3A4 + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)

Substrats à risque du CYP3A4 + Ritonavir

Risques et mécanismesMajoration des effets indésirables propres à chaque substrat, avec conséquences souvent sévères.
Conduite à tenir

Vandétanib + Phenformine

Risques et mécanismesRisque d'augmentation des concentrations plasmatiques de metformine.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : boldo
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interaction phytothérapique : millepertuis
  • Interaction phytothérapique : réglisse
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
  • Interaction phytothérapique : ricin
  • Interaction phytothérapique : séné

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Fertilité et Grossesse

  • Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
  • Utiliser chez l'homme une contraception efficace pdt le trt et au moins 4 mois après l'arrêt du trt
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt et au moins 4 mois après l'arrêt du trt

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'anévrisme
  • Risque d'augmentation des ALAT
  • Risque d'érythrodysesthésie palmo-plantaire
  • Risque d'hémorragie
  • Risque d'hémorragie intracrânienne
  • Risque d'hypertension artérielle
  • Risque d'hypothyroïdie
  • Risque d'insuffisance cardiaque
  • Risque d'insuffisance rénale
  • Risque de crise hypertensive
  • Risque de diarrhée
  • Risque de dissection artérielle
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de pneumopathie interstitielle
  • Risque de retard de cicatrisation
  • Risque de syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de tachycardie ventriculaire
  • Risque de torsades de pointes
  • Risque de trouble ophtalmique

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'ECG à la 1ère, 3e, 6e, 12e semaine de trt puis tous les 3 mois pdt au moins 1 an
  • Surveillance de l'électrocardiogramme avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la calcémie à la 1ère, 3e, 6e, 12e sem de trt puis ts les 3 mois pdt au moins 1 an
  • Surveillance de la calcémie avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la fonction thyroïdienne avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la kaliémie à la 1ère, 3e, 6e, 12e sem de trt puis ts les 3 mois pdt au moins 1 an
  • Surveillance de la kaliémie avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la magnésémie à la 1ère, 3e, 6e, 12e sem de trt puis ts les 3 mois pdt au moins 1 an
  • Surveillance de la magnésémie avant la mise en route du traitement
  • Surveillance de la pression artérielle pendant le traitement
  • Surveillance de la TSH à la 1ère, 3e, 6e, 12e semaine de trt puis tous les 3 mois pdt au moins 1 an
  • Surveillance des ALAT pendant le traitement
  • Surveillance ophtalmologique avant et pendant le traitement
  • Surveillance par un test de dépistage de la mutation du gène RET avant la mise en route du trt

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie sévère
  • Traitement à arrêter en cas de pneumopathie interstitielle
  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
  • Info prof de santé : remettre au patient la carte d'alerte
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables respiratoires
  • Information du professionnel de santé : informer le patient des bénéfices/risques liés au traitement

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypocalcémie (Très fréquent)
  • Amylasémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Protéinurie (Très fréquent)
  • Hyponatrémie (Fréquent)
  • Hyperglycémie (Fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Fréquent)
  • Hémoglobinémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • ALAT (augmentation) (Fréquent)
  • Hypercalcémie (Fréquent)
  • Hypokaliémie (Fréquent)
  • ASAT (augmentation) (Fréquent)
  • DERMATOLOGIE
  • Réaction cutanée (Très fréquent)
  • Erythrodysesthésie palmoplantaire (Fréquent)
  • Alopécie (Fréquent)
  • Folliculite (Fréquent)
  • Dermatose bulleuse (Peu fréquent)
  • Photosensibilisation (Très fréquent)
  • Cellulite (Peu fréquent)
  • Furoncle (Fréquent)
  • Ongle (modification) (Très fréquent)
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • Dermatose (Très fréquent)
  • Nécrolyse épidermique toxique
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Sécheresse cutanée
  • Dermatite
  • Prurit
  • Acné
  • Erythème polymorphe
  • DIVERS
  • Douleur (Très fréquent)
  • Oedème (Très fréquent)
  • Retard de cicatrisation (Peu fréquent)
  • Asthénie (Très fréquent)
  • Fatigue (Très fréquent)
  • Fièvre (Fréquent)
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hypothyroïdie (Fréquent)
  • HÉPATOLOGIE
  • Lithiase biliaire (Fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Infection staphylococcique (Peu fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose (Fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Grippe (Fréquent)
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Péritonite (Peu fréquent)
  • Sepsis (Fréquent)
  • Abcès abdominal (Peu fréquent)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Malnutrition (Peu fréquent)
  • Dysphagie (Fréquent)
  • Appétit diminué (Très fréquent)
  • Déshydratation (Fréquent)
  • Poids (diminution) (Fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Très fréquent)
  • Kératopathie (Fréquent)
  • Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Cataracte (Peu fréquent)
  • Trouble de l'accommodation (Peu fréquent)
  • Photopsie (Fréquent)
  • Glaucome (Fréquent)
  • Halo coloré (Fréquent)
  • Trouble de la vision (Fréquent)
  • Affection cornéenne (Très fréquent)
  • Conjonctivite (Fréquent)
  • Dépôt cornéen
  • Opacité cornéenne
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Rhinopharyngite (Très fréquent)
  • Dysgueusie (Fréquent)
  • Sinusite (Fréquent)
  • Hyposialie (Fréquent)
  • Epistaxis (Fréquent)
  • Stomatite (Fréquent)
  • Sensation de vertige (Très fréquent)
  • Laryngite (Fréquent)
  • PSYCHIATRIE
  • Léthargie (Fréquent)
  • Dépression (Très fréquent)
  • Insomnie (Très fréquent)
  • Anxiété (Fréquent)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Insuffisance cardiaque (Peu fréquent)
  • Arythmie ventriculaire (Peu fréquent)
  • Fréquence cardiaque (modification) (Peu fréquent)
  • Insuffisance cardiaque aiguë (Peu fréquent)
  • Crise hypertensive (Fréquent)
  • Trouble de la conduction cardiaque (Peu fréquent)
  • Torsades de pointes (Peu fréquent)
  • Arrêt cardiaque (Peu fréquent)
  • Arythmie (Peu fréquent)
  • Allongement de l'espace QT (Très fréquent)
  • Hypertension artérielle (Très fréquent)
  • Dissection artérielle
  • Anévrisme
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Appendicite (Peu fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale (Fréquent)
  • Iléus (Peu fréquent)
  • Gastrite (Fréquent)
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Très fréquent)
  • Incontinence fécale (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Très fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Dyspepsie (Très fréquent)
  • Pancréatite (Peu fréquent)
  • Diverticulite (Peu fréquent)
  • Colite (Fréquent)
  • Perforation intestinale (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Oedème cérébral (Peu fréquent)
  • Trouble de l'équilibre (Fréquent)
  • Convulsions (Peu fréquent)
  • Syndrome d'encéphalopathie postérieure réversible (Peu fréquent)
  • Perte de conscience (Fréquent)
  • Dysesthésie (Très fréquent)
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Paresthésie (Très fréquent)
  • Clonus (Peu fréquent)
  • Tremblement (Fréquent)
  • Accident vasculaire cérébral ischémique (Fréquent)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Pneumopathie (Fréquent)
  • Insuffisance respiratoire (Peu fréquent)
  • Infection des voies respiratoires supérieures (Très fréquent)
  • Hémoptysie (Fréquent)
  • Bronchite (Très fréquent)
  • Pneumopathie d'inhalation (Peu fréquent)
  • Pneumonie (Fréquent)
  • Pneumopathie interstitielle (Peu fréquent)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Pollakiurie (Fréquent)
  • Infection urinaire (Très fréquent)
  • Couleur de l'urine (modification) (Peu fréquent)
  • Hématurie (Fréquent)
  • Cystite (Fréquent)
  • Insuffisance rénale (Fréquent)
  • Lithiase urinaire (Très fréquent)
  • Infection des voies urinaires (Très fréquent)
  • Miction impérieuse (Fréquent)
  • Anurie (Peu fréquent)
  • Dysurie (Fréquent)
  • Pyélonéphrite (Fréquent)
  • Voir aussi les substances

    Vandétanib

    Chimie
    Synonymesvandetanib
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.3 g
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