À propos de Vert d'indocyanine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Vert d'indocyanine : Mécanisme d'action
Le vert d'indocyanine est un colorant dont le spectre d'absorption présente un maximum aux alentours de 805 nm avec réémission à 835 nm.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
VERT D'INDOCYANINE 2,5 mg/ml pdre/solv p sol inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 14/01/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V04 - MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04C - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CX - AUTRES MEDICAMENTS POUR DIAGNOSTIC V04CX01 - VERT D'INDOCYANINE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONVERT D'INDOCYANINE 2,5 mg/ml pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiographie oculaire en infrarouge
- Exploration du débit sanguin hépatique
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
- Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein
PosologieUnité de priseml- vert d'indocyanine : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 4 semaines à 30 mois Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 2,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 5 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Angiographie oculaire en infrarouge Posologie standard Dans le cas de : Angiographie numérisée avec détection par caméra infrarouge, Ophtalmoscope à balayage laser - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Exploration du débit sanguin hépatique Posologie standard Dans le cas de : Perfusion continue - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 mg/m² 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Dans le cas de : Détermination de la réserve fonctionnelle hépatique - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein Posologie standard - Voie sous-cutanée
- 5 à 10 mg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angiographie oculaire en infrarouge
- Exploration du débit sanguin hépatique
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
- Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein
PosologieUnité de priseml- vert d'indocyanine : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 4 semaines à 30 mois Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 2,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 5 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Angiographie oculaire en infrarouge Posologie standard Dans le cas de : Angiographie numérisée avec détection par caméra infrarouge, Ophtalmoscope à balayage laser - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Exploration du débit sanguin hépatique Posologie standard Dans le cas de : Perfusion continue - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 mg/m² 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Dans le cas de : Détermination de la réserve fonctionnelle hépatique - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein Posologie standard - Voie sous-cutanée
- 5 à 10 mg 1 fois ce jour
Unité de priseml- vert d'indocyanine : 2.5 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 4 semaines à 30 mois Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 2,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 5 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Angiographie oculaire en infrarouge Posologie standard Dans le cas de : Angiographie numérisée avec détection par caméra infrarouge, Ophtalmoscope à balayage laser - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Exploration du débit sanguin hépatique Posologie standard Dans le cas de : Perfusion continue - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 mg/m² 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Dans le cas de : Détermination de la réserve fonctionnelle hépatique - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein Posologie standard - Voie sous-cutanée
- 5 à 10 mg 1 fois ce jour
- Voie intraveineuse, voie sous-cutanée
Posologie Patient de 4 semaines à 30 mois Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 2,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Exploration fonctionnelle en cardiologie Posologie standard - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 5 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Angiographie oculaire en infrarouge Posologie standard Dans le cas de : Angiographie numérisée avec détection par caméra infrarouge, Ophtalmoscope à balayage laser - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Exploration du débit sanguin hépatique Posologie standard Dans le cas de : Perfusion continue - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 mg/m² 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Dans le cas de : Détermination de la réserve fonctionnelle hépatique - Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein Posologie standard - Voie sous-cutanée
- 5 à 10 mg 1 fois ce jour
Patient de 4 semaines à 30 mois
Patient quel que soit le poids
Exploration fonctionnelle en cardiologie
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,2 mg/kg 1 fois ce jour
Patient de 30 mois à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Exploration fonctionnelle en cardiologie
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 2,5 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Exploration fonctionnelle en cardiologie
Posologie standard
- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 5 à 20 mg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Angiographie oculaire en infrarouge
Posologie standard
Dans le cas de : Angiographie numérisée avec détection par caméra infrarouge, Ophtalmoscope à balayage laser
- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 à 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Exploration du débit sanguin hépatique
Posologie standard
Dans le cas de : Perfusion continue
- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,25 mg/m² 1 fois par minute
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Dans le cas de : Détermination de la réserve fonctionnelle hépatique
- Voie intraveineuse
- A diluer avant administration
- 0,5 mg/kg 1 fois ce jour
- Posologie maximale: 0,5 mg/kg ce jour
Repérage du ganglion sentinelle dans le cancer du sein
Posologie standard
- Voie sous-cutanée
- 5 à 10 mg 1 fois ce jour
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTVERT D'INDOCYANINE 2,5 mg/ml pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Adénome thyroïdien autonome
- Autonomie locale et diffuse de la glande thyroïdienne
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hyperthyroïdie
- Nouveau-né nécessitant une exsanguino-transfusion due à une hyperbilirubinémie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie
DERMATOLOGIE Hyperhidrose (Rare)
Hypersudation (Rare)
Réaction cutanée (Rare)
Urticaire (Rare)
Dermatose (Rare)
Prurit (Rare)
Eruption cutanée (Rare)
Altération de la couleur cutanée
Coloration anormale au site d?injection
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique(Très rare)
Angioedème (Très rare)
Réaction anaphylactoïde(Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
Hypersensibilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Rare)
Spasme coronarien (Très rare)
Malaise (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Adénome thyroïdien autonome
- Autonomie locale et diffuse de la glande thyroïdienne
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hyperthyroïdie
- Nouveau-né nécessitant une exsanguino-transfusion due à une hyperbilirubinémie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Adénome thyroïdien autonome
- Autonomie locale et diffuse de la glande thyroïdienne
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hyperthyroïdie
- Nouveau-né nécessitant une exsanguino-transfusion due à une hyperbilirubinémie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | | ||
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | (Très rare)(Très rare) | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
